Фтороротовая кислота

Фторурацил (XXI) и родственные ему соединения задерживают рост опухолей в организме вследствие образования комплексов как с рибонуклеиновой, так и с дезоксирибонуклеиновой кислотами . 5-Фторурацил и фтороротовая кислота (ХХП) являются активными бактериостатическими агентами . [c.554]

Ряд исследователей установили, что урацил в большой степени используется опухолями. Замена водорода фтором сильно изменяет биологическое действие различных соединений. Были также синтезированы 5-фтороротовая кислота и 5-фтортир6зин. [c.34]

Для химической стерилизации могут быть использованы антиметаболиты пиримидина — 5-фторурацил и 5-фтороротовая кислота. [c.216]

Большинство антиметаболитов (за исключением таких, как, например, 5-фтороротовая кислота при работе с комнатными мухами) способно стерилизовать только взрослых самок, если стерилизатор вводят вместе с кормом. У молодых самок яичники развиваются быстро и в яйцеклетках происходит активный обмен веществ, по-видимому, чувствительный к воздействию внешних факторов, в связи с чем они как нельзя лучше подходят для обработки антиметаболитами. У яичников, пораженных в этот пе- [c.100]

Белое кристаллическое вещество без запаха точка плавления (при наличии гигроскопической воды) 255° С (декарбоксилирование). Сублимируется при 260— 270° С при вакууме до безводной фтороротовой кислоты. Растворимость около [c.194]

Биохимия. Из галоидозамещенных оротовых кислот наиболее эффективным ингибитором ферментативного превращения оротовой кислоты в уридин-нуклеотиды является 5-фтороротовая кислота [235]. Подавление дегидрооротазы и оро-тидин-5-фосфатазы, участвующих в синтезе уридин-нуклеотидов, установлено уже давно. [c.194]

Высказывалось предположение, что канцеростатическое действие фтороротовой кислоты (и фторурацила) может быть объяснено исходя из переноса электронов между нуклеиновыми кислотами [97]. При этом предполагается, что такой перенос был бы необходим для начала всего размножения клеток. Утрата пары электронов ДНК, вызывающая начало дробления молекулы, не может происходить в присутствии РНК, содержащей 5-фтороротовую кислоту вследствие недостатка энергии. Такой перенос возможен, только если нуклеиновые кислоты свободны от защитных белковых оболочек. [c.194]

Примерно такими же свойствами обладает антагонист фолиевой кислоты — аминонетрин, угнетающий ферменты фтороротовая кислота и 5-фторурацил — метаболиты пирамидина, замещающие его в рибонуклеиновой кислоте (РНК) и подавляющие синтез ДНК, которая, как известно, несет наследственные признаки. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология