Ток обмена активности

Один и тот же центр может выполнять несколько функций, в частности таким свойством обладают анионные центры, участвующие не только в анионном обмене, но в адсорбции и электронном обмене. Работа некоторых катионных центров связана с изменением валентности катиона (например, Си+ч= Си +), и это позволяет им активно участвовать в процессах адсорбции и электронного обмена по окислительно-восстановительному механизму [5]. Наибольшей каталитической активностью обладают соли металлов переменной валентности (кобальта, марганца, железа, никеля, хрома, серебра, меди), действующие по описанному механизму (см. гл. 2). [c.196]

В e H Д T B. П. Некоторые данные об обменно-активных формах витамина D. — В сб. Материалы совещания по химии и биохимии витаминов D и их применение в медицине и животноводстве , Киев, Наукова думка , 1968, с. 9—10. [c.313]

Металлы, катализирующие обмен На— Оа, также активны в реакции гидрогенизации ненасыщенных соединений. Из числа таких реакций наиболее тщательно изучалась реакция Н2+С2Н4. Хотя многие закономерности зтой реакции хорошо известны, механизм ее до сих нор недостаточно ясен. Изучение гидрирования высших олефинов показало, что реакция с каждым данным олефином имеет свои, только ей одной присущие черты. [c.548]

В эти же годы Эйнштейну и Ли [28] удалось на основе предложенной имИ феноменологической модели получить уравнение (16.4) и тем самым вскрыть причины нестацнонарности в вязко,. подслое, Предложегшая ими модель активного вязкого подслоя постулирует периодичность жизни подслоя, т, е. сравнительно медленный рост толщины ламинарно движущегося тонкого слоя жидкости у стенки и затем его быстрое разрушение, вызванное локальной неустойчивостью. По мненшо авторов работы [28], предложенная ими картина сразу позволяет ответить на два кард1шальных вопроса 1) каким образом осуществляется обмен [c.174]

Чтобы не допустить обмен активного углерода с углеродом воздуха, который особенно усиливается в присутствии влаги, а также вследствие возможного наличия кислотных паров в помещении для приготовления проб, сушку раствора соды, меченной радиоактивным углеродом, следует производить н вакуумном эксикаторе с осушителем. [c.249]

Прямая выходит из начала координат, что свидетельствует о пепо-средственной и пропорциональной связи активности и протонной кислотности. Кислотность, определенная по иону лития, Проходит под углом 45° к ося.м координат, что лишний раз подтверждает обмен активного центра на один ион лития. [c.253]

При содержании окиси алюминия выше 30% способность к обмену основаниями быстро снижается, а соответствие между содержанием воды и содержанием ионов аммония нарушается. Так как каждый атом алюминия, по-видимому, замещает один атом кремния со средней степенью гидратации выше нуля, то это может означать, что на каждый атом алюминия в конечной структуре приходится приблизительно 1—1,5 молекулы воды и один ион аммония. После сушки гели теряют большую часть своей обменной активности. [c.47]

Полная обменная емкость ионита определяется количеством активных ионогенных групп, входящих в состав ионита, и является постоянной величиной, соответствующей состоянию предельного насыщения обмениваемыми ионами всех способных к ионо-обмену активных групп. [c.23]

Последовательное чередование этих реакций обмена, основанных на представлении о подвижном сокатализаторе, функционирующем вдоль цепей активных центров, объясняет многие виды обмена, известные для углеводородов, обладающих достаточной основностью, чтобы сначала образовать комплексы с катализатором. Отравление катализаторов крекинга по отношению к реакциям обмена действием избытка тяжелой воды соответствует полному гидратированию центров Льюиса. Максимум обменной активности достигается, когда тяжелая вода занимает приблизительно половину активных центров. [c.640]

Таким образом, указанные способы обеспечивают получение некоторых условных характеристик, но не значений полной обменной емкости, соответствуюш,их состоянию предельного насы-ш,ения обмениваемыми ионами всех способных к ионному обмену активных групп [43, стр. 23]. Следует отметить, что не все фенольные гидроксилы, содержащиеся в сульфофенольных ионитах, оказываются способными к ионному обмену с образованием фенолятов даже в описанных в работе [41] условиях определения обменной емкости (см. гл. II). [c.290]

Как видно из таблицы, при одинаковой закоксованности число свободных обменных (активных) центров увеличивается с ростом [c.135]

Диссоциативная адсорбция пропана с последующим обменом активного атома водорода и заключительная десорбция дейтерированных частиц — такой механизм согласуется с данными масс-спектрометрии, согласно которым обмен водорода в пропане является ступенчатым процессом, включающим замещение не более чем одного атома водорода за один цикл адсорбция десорбция. Двойственный характер кислотно-основных центров окиси алюминия, по-видимому, можно связать с аномально расположенным на поверхности ионом алюминия и с дефектным центром, содержащим избыток ионов кислорода соответственно [6, 13]. Изотопный обмен водорода, происходящий на поверхности катализатора, может идти через взаимодействие с газообразным дейтерием, или же в реакции могут участвовать соседние ОВ-группы, образовавшиеся при диссоциативной хемосорбции молекулы дейтерия. [c.368]

Буферная стадия (2.1.9) может быть интерпретирована, например, как обмен активными местами поверхности и объема катализатора, как его обратимое отравление и т. п. Введение в рассмотрение буферной стадии не является необходимым условием возникновения автоколебаний. Однако ее использование позволяет просто и наглядно организовать в соответствующей кинетической модели незатухающие колебания. [c.127]

Рис. 9. Обмен активном двуокиси марганца.

В пользу предложенного механизма говорит тот факт, что бромирование и иодирование протекают с одинаковой скоростью. Дейтерный обмен также идет со скоростью, сравнимой по абсолютной величине. Всестороннее исследование оптически активного бто/)-бутилфенилкетона [50] С2Н5 — —СН(СНз)СОСбН5 показало, что катализированное кислотой иодирование, бромирование и инверсия идут с одинаковыми скоростями. Было показано также, что катализированные основаниями 00 дейтерирование и инверсия идут с одинаковыми скоростями. Эти результаты можно рассматривать [c.491]

При растворении органического соединения с активными атомами водорода в алифатическом спирте между этими соединениями происходит обмен активными атомами водорода, причем в соответствующей реакции почти мгновенно устанавливается равновесие [7, 8]. Аналогичным образом добавление к алифатическому спирту тритиевой воды приводит к равновесному распределению этого изотопа между водой и гидроксильными группами спирта. Следует отметить, однако, что подобного обмена с участием атомов водорода, связанных с атомами углерода в метаноле, этаноле и гр т-бутаноле, не наблюдалось [9]. После удаления воды подходящим поглотителем или если с самого начала использовать воду лишь в следовых количествах и с высокой удельной радиоактивностью, остается меченый спирт (радиореагент). [c.247]

Семейства делятся на роды в зависимости от способа образования и прорастания спор, их формы, причем эти признаки также связаны с приспособлениями дрожжей. Например, дрожжи рода Sa haromy es, имеющие шаровидные или овальные споры, характеризуются определенным углеводным обменом — активно сбраживают сахар на спирт. [c.537]

В работе Кларка [9] было выдвинуто предположение, что п-полупроводникй в На—Вг Обмене активнее р-полупроводников. Это, в действительности, подтверждается его данными, согласно которым восстановленный окисел активнее того же окисленного окисла. Если же взять разные окислы, то среднестатистически окислы р-типа почти на порядок активнее окислов п типа. [c.137]

Если в случае окиси меди легко установить наличие третьего механизма, то при обмене активной двуокиси марганца (F=65 м /г) с водяными парами нри температурах 200—350° этот механизм мало вероятен. Действительно, объяснение сочетанием быстрой реакции на поверхности (имеющей значительную емкость) и медленной диффузии в моводисперс-ных зернах опровергается тем, что степень обмена в первой, быстрой стадии, которая при подобном механизме должна определяться только величиной поверхности, в действительности сильно зависит от темпе- [c.259]

Живые организмы отличаются от неживых объектов обменом вещпств, способных к размножению, росту, развитию, активной регу яции своего состава и функций, приспособляемостью к среде существования, наследственностью, естественным отбором и т.п. [c.47]

Скорость обмена и среднее число атомов дейтерия, приходящееся на молекулу взаимодействующего углеводорода, зависит в значительной стенени от содержания воды в катализаторе и метода ее введения. Этот вопрос очень детально исследовался Хелдеманом и Эмметтом [114] на примере изобутана. Авторы показали, что обменная активность изобутана и дейтерированного (0,89 ВаО) катализатора крекинга типа Гудри после предварительной откачки нри 500° С (12,5% А12О3) была очень мала при температуре 150" С. Максимальная активность (выраженная как скорость образования молекул изобутана, содержащих по крайней мере один атом дейтерия) была нри 150° С (при добавлении 0,13% ВаО). Это количество тяжелой воды соответствует количеству прочно адсорбированной воды при температуре 150° С [107]. При дальнейшем добавлении ВгО в количестве 0,1 % активность падает до половины максимальной. [c.53]

Исследование теми же авторами адсорбции воды показали, что при указанной температуре прочной адсорбции на дегидратированном силикагеле не наблюдается. Следовательно, активирование водой представляет собой адсорбцию молекулы воды на центре, содержащем алюминий. Адсорбция дополнительного количества воды на этих центрах приводит к потере ими обменной активности. Вместе с тем было найдено, что повторная гидратация поверхности при других условиях приводит к гораздо более прочной связи воды с поверхностью и значительно меньшей активности водородного обмена (табл. 3). Тем не менее, если обмен протекает на сильно гидратированных поверхностях, то это приводит к образованию дейте-робутанов, содержащих большее число атомов дейтерия в молекуле. [c.53]

Приложение этих принципов к расчету скорости саморастворения металлов. можно проиллюстрировать на примерах коррозии цинка и железа в растворе с pH О и активностями соответствующих металлических ионов, равными единице. В выбранных условиях потенциал цинка (если считать, чтэ соверщается только обмен его ионами между металлом и раствоэом) должен отвечать его стандартному потенциалу, т. е. величине — 0,76 В. Однако этот процесс не является единственно возможным при таком значении потенциала. Его величина значительно отрицательнее потенциала равновесного водородного электрода, который в растворе при pH, равном нулю, составляет 0,0 В. Поэтому здесь возможно также выделение водорода со скоростью, определяемой кинетикой этой реакции на цинковом электроде. [c.492]

Во многих живущ,их системах при полимеризации растут все макромолекулы одновременно. Иногда к Ж. п. относят только такие системы, однако это неверно. Напр., при полимеризации под действием литийорганич. соединений в углеводородной среде в каждый момент растет лишь небольшая доля макромолекул, а подавляющее большинство активных центров находится в виде неактивных ассоциатов. Однако благодаря быстрому обмену между ними в суммарном процессе принимают участие все цепи (см. Анионная полимеризация, Диенов полимеризация), и система обладает всеми свойствами Ж. п. К этому случаю близки образующиеся при синтезе гетероцепных полимеров системы, в к-рых отсутствуют обрыв и передача цепи через мономер, растворитель и т. д., но протекает передача цепи на полимер с разрывом цепи полимера, в результате к-рой происходит непрерывный обмен активными центрами между цепями. Эти системы сохраняют большинство признаков Ж. п. (кинетически стабильные активные центры, рост мол. массы пропорционально количеству образовавшегося полимера, достижение равновесия полимеризация — деполимеризация). Но в отличие от ранее рассмотренных примеров в этих системах передача цепи с разрывом в конечном счете приводит к установлению равновесного распределения макромолекул как по размеру ( наиболее вероятное ММР с Мц,/Ж =2), так и по составу. [c.386]

Разрыхление структуры при сухом измельчении целлюлозы подтверждается увел ичвиием объемной гидрофильности, характеризуемой увеличением количества гидратноовязаиной воды, определяемой методом ерастворяю-щего объема . Кроме того, с повышением степени измельчения понижается Потенциал поверхности относительно воды и 0,0001 н. раствора КС1 и возрастает поверхностная электропроводность, причем величина обменной активности. к Ионам металлов остается прежней, что свидетельствует о практически неизмененном количестве ионообменных центров — групп СООН и т. д. [c.204]

SO3H, — СООН, — он, в которых атом водорода способен замещаться на катионы. В анионообменных смолах активными являются основные группы —NHa, =NH, =N. Обменными анионами служат ОН-группы, которые образуются на поверхности смолы в процессе ее гидратации. Пропуская природную воду через систему катионитов и анионитов, можно получить дистиллированную воду [c.484]

Общепризнано, что окислительная способность угля обусловливается хемосорбированным слоем кислорода на его поверхности Этот слой кислорода, повидимому, играет важную роль также и в других реакциях. Работы Тэйлора (Т. W. J. Та у 1 о г) по изучению взаимных превращений стереоизомерных оксимов и сульфохсидов показывают, что кислород необходим для этих реакций. Их механизм представляется как обмен активными адсорбированными атомами кислорода между поверхностью углерода и молекулами соединений, подвергаюи1ихся изомеризации в растворе. Природа адсорбционных слоёв, присутствующих на угле, естественно, влияет на поведение угля, как электрода, и определяет природу ионов, посылаемых им в раствор [c.379]

Токсичность пестицида определяют опытным путем. Для этого подопытные объекты, например, животных, делят на несколько групп. Каждая группа получает свою дозу вещества. Через определенный промежуток времени определяют массу животных, изучают белковый обмен, активность ключевых ферментов и т. д. Показатели, по которым судят о действии пестицидов, должны быть достаточно чувствительными и их выбирают исходя из химическо- [c.84]

Обменную емкость, отвечающую содержанию всех, способных к ионному обмену, активных групп (EgOsH + ОН) в ионите определяли действием на ионит в Н-форме избытка 0.1 н. NaOH в 1.7 н. растворе Na l с последующим титрованием отделенного от ионита раствора [ ]. [c.111]

Высокая концентрация в скелете ионообменника активных групп и противоионов, являющихся носителями электрических зарядов, по аналогии с концентрированными растворами электролитов невольно наталкивает на мысль объяснить отклонения от обычных закономерностей взаимным влиянием участвующих в обмене активных групп, как это и было сделано Глюкауфом и Китченером. Как известно, даже ионы равной валентности имеют одинаковую активность только в очень разбавленных растворах. По мере того как с увеличением концентрации раствора и величины ионов начинают действовать некулоно-вы силы взаимодействия (силы поляризации и дисперсии), появляются индивидуальные различия в поведении различных электролитов. Как видно из приводимых ранее рисунков, это находит свое отражение в отклонениях величин [c.154]

Среда Обменно- активная группа Воздействую- щий электролит Концентрация Температура, D, см 1секЛ )- Автор Ссылка [c.279]

Во многих случаях обмен активных атомов водорода (в том числе ацетамидогруппы МН) на дейтерий протекает уже при встряхивании раствора образца в несмешивающемся с водой растворителе с дейтерированной водой. Ввиду того что резонанс ядер дейтерия наблюдается при гораздо более низкой частоте, чем резонанс протонов, сигналы дей-теронов в спектре ЯМР Н отсутствуют. Таким образом, исчезновение в спектре сигнала протона свидетельствует о том, что этот протон входит в состав одной из названных группировок. [c.391]

Способность выполнения ряда специфических функций, возникшая в процессе длительной эволюции нервной системы, отразилась также на формировании ее особого химического состава и определенной специфики метаболизма. Здесь можно отметить и высокую концентрацию в нервной ткани липидных веществ, в частности липопротеидных и липонуклео-протеидных надмолекулярных комплексов и огромные скорости протекания метаболических процессов и исключительную интенсивность потребления энергии и связанное с этой особешюстью весьма эффективное использование ряда аминокислот в качестве источников энергии и исключительное развитие биохимических аппаратов образования аминокислот из глюкозы и наличие множества альтернативных путей превращения веществ, выполняющих в деятельности нервной системы особо важную роль и развитые механизмы пространственного разобщения метаболитов, отличающихся по обменной активности и необычные механизмы транспорта биологически важных веществ но отросткам нейронов на периферию клетки и специфическую локализацию в нервной ткани таких соединений, как протеолипиды, некоторые виды ганглиозидов, ГАМК, К-ацетил-Ь-аспарагиновая кислота и др. и высокую активность био- [c.19]

Этилсульфокислота [25], хлорсульфоновая [7, 25, 37] и фторсульфо-новая кислоты [7, 67] катализируют реакции того же типа, как и парафины в присутствии серной кислоты, а именно обмен водорода, рацемизацию и ограниченную изомеризацию. Механизм этих реакций, по-видимому, <1налогичен. Однако различие в каталитической активности весьма значительно, а порядок активностей виден из следующего ряда [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология