Диметилциклогексаиои

Основная реакция процесса каталитического риформинга — дегидрирова5ше шестичлеиных нафтенов — протекает со значительным отрицательным тепловым эф([)ектом так, теплота реакции дегидрирования метилциклогексана в толуол — около —530 ккал/кг толуола, а диметилциклогексаиа в кс1 лол — около —445 ккал/кг [c.228]

В наиболее стабильной конформации транс-1,2-диметилциклогексана обе СН3-группы находятся в незатрудненном экваториальном положении. В любой из конформаций 1<ис-1,2-диметилциклогексана лишь одна из СНд-групп может находиться в экваториальном положении. Поэтому вполне естественно, что /лранс-1,2-диметилциклогексаи оказывается более устойчивым, чем 1<ыс-1,2-диметилциклогексан. [c.286]

Соединения, содержащие высшие циклы, в присутствии катализаторов водорода не присоединяют. Циклогептап, например, в присутствии платинового или никелевого катализатора не размыкается, а изомеризуется в метилциклогексан. Аналогичным образом из циклооктана получаются метилциклогептаи и диметилциклогексаи <Н. Д. Зелинский и др.). [c.54]

Картина острого отравления. Для животных. При высоких концентрациях быстрое оглушение, боковое положение, исчезновение рефлексов и смерть при постепенном замедлении дыхания. Метилциклопентан и этилциклопентан вызывают также тетанические судороги, которые могут и не привести к смерти. Такие же судороги дают циклогексаны, метилциклогексаны, диметилциклогексаиы. После нескольких повторных отравлений даже высокими, наркотическими концентрациями, гистологические изменения в органах животных крайне незначительны (легкая гиперемия в легких). Также мало изменений найдено и со стороны биохимии крови во время наркоза (циклопропан). [c.43]

Хотя каждый из этих циклических кетонов был превращен обычным нутом, т. е. через соответствующие алкоголь и галоидонроизводное, в углеводород состава С,I Нзп, одиако получение этих нафтенов совершенно не отразилось на разъяснении вопроса о химической природе нефтяных углеводородов внимание исследователей нефти занимали в это время 1"лав-ным образом другие, более высокомолекулярные нафтены. Из нафтенов, присутствие которых в нефти представлялось несомненным, первым был синтезирован 1,3-диметилциклогексаи (И. Д. Зелинский, 1895), по своим свойствам оказавшийся восг.ма близким к нефтяному октанафтену (т. кип. 118—120°). Получение 1,3-диметилциклогексана следует рассматривать поэтому как первый синтез природного нафтена. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология