Метилциклопентан

В общем, однако, распределение изомеров различных парафиновых и циклопарафиновых углеводородов в нефти несовместимо с условиями равновесия. Например, низкая температура (до 200°) равновесия между изомерами гексана или гептана, получаемая в результате преобладания высокоразветвленных изомеров, не соответствует действительному распределению изомеров, найденных в сырых нефтях. Таким образом, равновесие между циклогексаном и метилциклопентаном при таких условиях является результатом преобладания циклогексана в действительности в одних сырых нефтях преобладает метилциклопентан, а в других нефтях г1,икло гексан. [c.23]

Метилциклопентан 8,6 0,09 транс-1,2-Диметилцик- [c.211]

Простейшие циклопарафины, такие, как циклопентан, циклогексан и т. д., можно так же гладко сульфохлорировать, как и н-нарафины. Циклопарафины с более сложным строением (дициклогексил, дицикло-гексилметан) и углеводороды с боковыми алкильными цепочками (метилциклопентан, алкилциклогексан и др.) могут по способности к сульфохлорированию быть приравнены к изонарафннам. [c.373]

Метилциклопентан. . . Этилциклопентан. . . 1,1-диметилцик лопентан 1,1,2-тримет и лцик лопентан. ........ [c.213]

I — бензол 2 — метилциклопентан 3 — изомерные гексаны. [c.227]

Катализатор обладает не только дегидрирующим действием, но, что очень важно и уже отмечалось выше, также и изомеризующим [3]. Так, метилциклопентан превращается в циклогексан, этилциклонентан и диметил-циклонентан соответственно в метилциклогексан, которые затем дегидрируются в бензол или толуол. Переход парафиновых углеводородов в ароматические лишь очень незначителен. [c.102]

В.чаимлое лревращение отдельных представителей этих углеводородов исследовано академиком Н. Д. Зелинским с сотрудниками. Н. Д. Зелинский и И. Паппе [б] из этилцнкло-пентана, в присутствии бромистого алюминия получили метилциклогексан, а Н, Д. Зелинский и М, Б. Турова-Поляк [7] из циклогексана, в присутствии треххлорнстого алюминия, получили метилциклопентан. [c.141]

На основании результатов, полученных при изучении гидрогенолиза метилциклопентана и взаимной изомеризации образующихся при этом изомерных гексанов на различных Pt-катализаторах (напыленная в вакууме пленка, Pt, отложенная на АЬОз, активированном угле и пемзе), был сделан вывод [170, 171], что взаимные переходы изомерных гексанов, их Сз-дегидроциклизация в метилциклопентан и гидрогенолиз последнего проходят с образованием единого циклического переходного комплекса [c.135]

Хорошо известно, что на таком катализаторе, как хлористый алюминий, циклогексан легко изомеризуется в метилциклопентан, равновесная смесь которого при 65° содержит 21 % метилциклопентана и 79 % циклогексана [26]. Отношение концентраций этих двух углеводородов в различных бензинах меняется в широких пределах. [c.91]

Равновесие между метилциклопентапом и циклогексаном сильно сдвинуто в правую сторону, что позволяет достигнуть довольно полного превращения. После изомеризации катализатор отделяется в отстойнике, а содержащийся в количестве 1 %, считая на исходный продукт, хлористый водород удаляется перегонкой. Углеводородная смесь после щелочной промывки ректифицируется. При этом отбирают фракцию, выкипающую в пределах 74—85°. Головной погон, содержащий главным образом ненревращенный метилциклопентан, возвращается па изомеризацию. Фракция 74—85° имеет следующий состав диметилпентана 7%, циклогексана 88%, бензола 5%. [c.100]

При использовании каталитических риформинг-процессов со специальной целью получения ароматических углеводородов лучше каждый раз исходить из очень узких фракций. Условия риформинга, необходимые для перевода углеводородов g в бензол, могут оказаться слишком жесткими для фракции Сд и наоборот. Здесь имеются те же соотношения, что и при крекинге нефтяных фракций для получения бензина. Следовательно, если хотят получить бензол, то следует для риформинга применять в первую очередь фракции, — содержащие циклогексан и метилциклопентан. Для получения толуола применяют фракции, по составу отвечающие приведенной на стр. 103. Дл>[ ксилолов справедливо то же самое. Выход ароматических тем выше, чем выше концентрация соответствующих иафте-нов. [c.105]

Роль носителя в реакции гидрогенолиза циклопентана и его простейших гомологов в присутствии различных платиновых катализаторов исследована в работах [143, 151, 189—191]. Оказалось, что селективность гидрогенолиза метил- и этилциклопентанов по связям а, б и в (см. с. 123) и соответствующие им значения кажущихся энергий активации (Е) в значительной мере зависят от носителя. Наиболее низкие энергии активации получены нри применении (10% Pt)/Si02 [190], наиболее высокие —на (20% Pt)/ [143, 151]. На Pt/ энергии активации гидрогенолиза метил- и этилциклопентанов, а также самого циклопентана довольно близки (155—163 кДж/моль). При использовании в качестве носителей AI2O3, SIO2 и алюмосиликата энергии активации гидрогенолиза различаются сильнее метилциклопентан < этилциклопентан < циклопентан. Предполагают [190], что найденная закономерность связана с заметным проявлением электронодонорных свойств алкильных радикалов под влиянием кислотных свойств оксидных носителей использованных бифункциональных катализаторов. По-видимому, в случае СНз-группы это влияние сказывается сильнее, чем для СаНз-группы, что и приводит к найденным последовательностям энергий активации. Энергии активации гидрогенолиза этих трех углеводородов в присутствии названных катализаторов, а также относительные выходы продуктов гидрогенолиза [c.140]

СЯ [158] в определенной неравноценности двух связей а (С-1—С-5 и С-2—С-3) в начальный период адсорбции. Действительно, из-за цис-расположения СНз-групп при атомах С-1 и С-4 кольца связь С-1—С-5, по-видимому, аналогична связи а" в qw -1,3-диметилциклопентане. Вторая связь а (между атомами С-2 и С-3) расположена при неадсорбированнон в начальный момент реакции СНз-группе, находящейся в объеме над катализатором. То же самое относится и к обеим связям а" одна из них (С-4—С-5) аналогична связи а" у цис-1,3-диметилциклопентана, а вторая (С-3—С-4) сходна, по-видимому, со связью а в метилциклопентане. В стереоизомере VIII благодаря пространственной симметрии молекулы равноценны обе связи а, а также обе связи а". [c.147]

Металлы VHI группы периодической системы элементов различным образом ведут себя в качестве катализаторов гидрогенолиза циклопентанов. Платиновые катализаторы являются весьма специфическими в присутствии этого металла водород, присоединяясь к двум соседним атомам углерода, расщепляет С—С-связь кольца практически без каких бы то ни было побочных реакций. Соверщенно иначе, и в то же время по-разному, ведут себя в этой реакции Pd- и Ni-катализаторы. Б. А. Казанским с сотр. показано, что Pd/ не активен в реакциях гидрогенолиза циклопентана и его гомологов [216—218], в то время как над Ni/A Oa [142, 218, 219] происходит глубокий распад циклопентанов с преимущественным образованием метана. Исследован [138, 220] гидрогенолиз пятичленного цикла над Pt- и Ni-ка-тализаторами при гидрогенолизе н-бутилциклопентана над Ni/AbOa обнаружено большое количество нпзкомо-лекулярных углеводородов [138]. Аналогично при гидрогенолизе метилциклопентана над тем же катализатором при 240°С образовывалось до 40% газообразных алканов [142]. Подробно изучен [218] гидрогенолиз самого циклопентана над Ni-катализатором. Прн 250 около 30% циклопентана превращалось в метан, а жидкий катализат почти целиком состоял из исходного циклопентана. Таким образом, Ni-катализаторы оказались далеко не столь селективными при гидрогенолизе циклопентанового кольца, как Pt/ . Такое же жесткое действие на циклопентан и метилциклопентан оказывают и [c.160]

Составы катализатов н-гексана и н-гептана, полученные в присутствии кислого катализатора Pt/AlaOa, представлены на рис. 48 и 49. В случае н-гексана катализат кроме исходного углеводорода содержал изогек-саны, н-гексен, изогексены, метилциклопентан, продукты его дегидрирования и бензол. Продукты превращени-я н-гептана состояли из изогептанов, н-гептена, изогепте-нов, этил- и 1,2-диметилциклопентанов, продуктов их дегидрирования и толуола. Выход аренов растет с повышением температуры, выход циклопентанов в изученных [c.240]

Триметилбутен-1 383 12 Циклопентан 385 6 Метилциклопентан 323 6 Циклогексан 270 102 Метилциклогексан 265 108 Этилциклогексан 264 114 Бензол 592 42 Толуол 568 48 л-Ксилол 563 54 -Ксилол 564 42 о-Ксилол 501 30 [c.135]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.338 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.558 , c.559 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.56 , c.269 , c.274 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.20 , c.214 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.338 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.472 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.124 ]

Подготовка сырья для нефтехимии (1966) -- [ c.0 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.31 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.81 , c.676 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.555 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.47 , c.59 , c.61 , c.71 , c.72 , c.225 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.42 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.19 , c.82 , c.84 , c.425 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.25 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.566 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.63 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.142 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.243 , c.253 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.17 , c.20 , c.193 , c.218 , c.219 , c.220 , c.221 , c.232 , c.236 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.182 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.244 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.80 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.45 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.128 , c.130 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.243 , c.253 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.513 , c.524 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.21 , c.22 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.385 , c.386 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.578 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.17 , c.20 , c.193 , c.218 , c.219 , c.220 , c.221 , c.232 , c.236 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология