Гистологические изменения

Почки. Важное значение для характеристики действия вещества приобретают изменения в почках как в выделительном органе. Гистологические изменения в них нередко могут иметь решающее значение в характеристике исследуемого вещества. Макроскопически почки иногда бывают увеличены в объеме, отмечается также увеличение их веса на разрезе ткань почек тусклая, дряблая, более или менее полнокровна, иногда с мелкими кровоизлияниями. Особое значение имеют дистрофические изменения в эпителии извитых канальцев (рис. 33), достигающие иногда степени некротического нефроза. Значительно реже наблюдается острый, подострый и хронический гломерулонефрит, межуточный нефрит с круглоклеточными инфильтратами в межуточной ткани. [c.137]

Хроническое отравление. Животные. Крысы (самцы и самки) вдыхали Т. 500 50 млн," по 4 ч в день 5 раз в неделю в течение 12 мес., а кролики 6 мес. У обоих видов животных — гистологические изменения в печени. Обнаружено эмбриотоксическое действие, проникновение Т. через плацентарный барьер. [c.384]

Процессы ферментной тендеризации мясных продуктов, в связи с их большим практическим значением, изучаются сейчас во множестве лабораторий разных стран. В меньшей степени изучается обработка рыбного сырья, однако изменения в тканях животных и рыб, но-видимому, в принципе близки. При действии протеаз на мясе наблюдаются следующие гистологические изменения набухание, разрыхление ткани, утончение и растворение сарколеммы, разрушение ядер клеток соединительной и мышечной тканей, а также разрушение поперечной исчерченности мышечных волокон. В основе ферментной тендеризации лежат процессы частичного (ограниченного) протеолитического гидролиза фибриллярных белков мяса, а, возможно, и соединительнотканных. При этом мясо становится нежным, повышается степень его гидратации (влагоудерживающая способность) возрастает перевариваемость протеолитическими ферментами, в частности пепсином желудочного сока. Количество низкомолекулярных продуктов распада белка — пептидов, аминокислот — увеличивается в ткани незначительно, но вся система белков меняется, что видно из изменений растворимости различных белковых фракций, отдельных белков. Считают, что белки, в первую очередь [c.295]

При хроническом отравлении животных гистологические изменения в органах были выражены значительно интенсивнее, чем при однократном введении больших доз препаратов. Отмечено, что при воздействии различных фосфорорганических инсектицидов возникают сходные изменения, отличающиеся лишь по степени выраженности. [c.489]

При хранении мяса в охлажденном состоянии гистологические изменения бывают весьма незначительными. [c.146]

Гистологические изменения в мышечной ткани рыбы состоят в пространственном перераспределении кристаллов льда или в перекристаллизации. Сущность этих изменений состоит в том, что очень мелкие кристаллы периферийного слоя ткани благодаря сублимации исчезают или становятся меньше, а более крупные кристаллы, залегающие главным образом в глубинных слоях мышц, увеличиваются в размерах, а их число становится меньше. [c.152]

Пискарев А., Крылов Г., Лукьяница Л. Характеристика гистологических изменений рыбы при замораживании. Холодильная техника , 1958, № 4. [c.185]

Токсичность. Потребление крысами водных и масляных вытяжек (1 см 20 и 80° 3 суток) в течение 12 месяцев не вызывало сдвигов в общем состоянии, функциях печени, селезенки, половых желез и гистологических изменений во внутренних органах. [c.17]

Подострые отравления. Добавление в течение 6 недель к корму крыс 1—10% отвержденных смол ЭПОН-1001 и ЭПОН-828 вызвало значительную смертность. Гистологические изменения не выявлены. Отвержденные смолы гибели не вызывают. [c.50]

Хроническое отравление. Добавление к корму крыс 0,04—5% смол ЭПОН в течение 26 недель вызвало задержку прироста массы тела, иногда увеличение массы почек. Гистологических изменений нет. [c.50]

Хроническое отравление. Белым крысам вводили раствор ВаСЬ из расчета (на Ва +) 0,5 0,05 0,005 мг/кг в течение 6—18 месяцев. Наибольшая доза привела к нарушению условнорефлекторной деятельности, снижению активности ряда ферментов, уменьшению содержания холестерина, нуклеиновых кислот в гонадах, изменениям в составе крови. Выявлены гистологические изменения во внутренних органах. Доза 0,005 мг/кг оказалась подпороговой в хроническом опыте (Красовский и др.). [c.64]

Подострые отравления. При 3-кратном введении 5,0 г/кг все мыши выжили. Двукратная затравка 0,5 г/кг привела к уменьшению включения радиоактивного иода и гистологическим изменениям в щитовидной железе. [c.66]

Подострые отравления. Введение мышам 6,0 г/кг в течение 18 дней не вызвало гибели, не сказалось на общем состоянии и приросте массы тела. Гистологических изменений не найдено. Введение 430 мг/кг в течение 6 месяцев не привело к развитию морфологических изменений внутренних органов 1420 мг/кг за тот же период вызвали возбуждение ЦНС, полнокровие и отек слизистой оболочки желудка, гиперплазию пульпы селезенки, белковую дистрофию эпителия извитых канальцев почек [1, с. 12]. [c.93]

Хроническое отравление. Введение мышам и крысам 7бо и 7юо от ЛДзо в течение 4 месяцев (в масляном растворе) не вызвало изменений со стороны прироста массы тела, состава периферической крови и мочи, активности ферментов и условнорефлекторной деятельности. Гистологических изменений во внутренних органах не обнаружено. [c.95]

Хроническое отравление. Белым крысам ежедневно в течение 4 месяцев вводили 100 мг/кг в оливковом масле. Отмечено некоторое снижение температуры и темпов прироста массы тела. Изменений в состоянии нервной системы не выявлено. Гистологических изменений не найдено [38, с. 26]. [c.127]

Подострые отравления. Введение белым крысам /в от ЛДм в течение 2 месяцев вызывает незначительные функциональные нарушения, отставание в приросте массы тела, повышение артериального давления и нервно-мышечной воз-будим ости, гистологические изменения в печени и почках [28, с. 26 10, с. 42]. [c.162]

Хроническое отравление. При действии доз 614 1228 и 2450 мг/кг на белых крысах-самцах обнаружены неустойчивые изменения активности холинэстеразы, не зависящие от дозы наруш 1шя нервной системы уменьшение прироста массы тела изменения функции почек (увеличение содержания белка и хлоридов в моче), увеличение плотности мочи, снижение диуреза). В канальцевом аппарате нефрона гистологические изменения. Доза 614 мг/кг оказалась подпороговой по всем исследованным показателям. [c.210]

Экспериментальный генатит у крыс вызывали гепатогенными агентами - четыреххлористым углеродом (тетрахлорметаном), этиловым спиртом и Д-галактозамипом. Данные модели наиболее адекватно отражают основные типы патологии, наблюдающиеся при заболеваниях печени у человека (6, 10, 13). Поражение Д-галактозамином, как известно, вызывает биохимические и гистологические изменения в печени, в частности, развитие центролобу-лярных некрозов, сходных с таковыми при вирусном гепатите у человека (7). [c.348]

Токсикологическое значение хлорофоса и ДДВФ и метаболизм. Хлорофос и ДДВФ токсичны для человека и теплокровных животных. Токсичность этих препаратов и щирокое их применение приводили к смертельным отравлениям. Клиника отравлений, патологоанатомические и гистологические изменения во внутренних органах трупа малохарактерны. [c.274]

Биологическое действие октаоксида три yj) а на изучалось в опытах на крысах, подвергавшихся 4-месячной ингаляционной затравке ежедневно по 4 ч в концентрациях 10,0 и 1,0 мг/м (в пересчете на У. 8,5 и 0,85 мг/м ). При этом изменения у животных, подвергавшихся действию большей концентрации, были близки к отмеченным при аналогичных условиях у крыс под действием других труднорастворимых соединений У.— (NH4)2U207 и UF4. Концентрация 1 мг/м (0,85 мг У. в 1 м ) оценена автором как пороговая при хроническом ингаляционном отравлении поглощенная доза в легких при этом составляет около 30 бэр в год. (Галибин, 1975). При хронической ингаляционной затравке пылью оксида У.(IV) в концентрации 5,8 мг/м гистологические изменения были обнаружены [c.281]

По данным [15], анилин токсичен для водных организмов при значительно меньших концентрациях. Минимальная недействующая концентрация для водорослей 1,0, гаммарид 0,25, микроорганизмов 0,05, мальков и икры рыб 0,004, взрослых рыб 0,002, дафний 0,001 мг/л. При 0,008 мг/л отмечены гистологические изменения в органах и тканях рыб. [c.35]

Повторные отравления. Животные. У мышей при ингаляции 500 50 млн" Т. по 4 ч в день в течение 2 недель отмечались гистологические изменения в печени. В легких кровоизлияния. У крыс при тех же условиях опыта существенных изменений в содержании эритроцитов и лейкоцитов не выявлено. Кроликам вводили Т. 500 мг/кг 4 дня, на вскрытии центролобулярные некрозы в печени, изменения сердечной мышцы. Выявлены кумулятивные свойства. [c.384]

Токсическое действие. При введении крысам с питьевой водой в концентрации 1000 мг/л в течение 90 сут вызывает гистологические изменения в печени, почках и щитовидной железе. ПКхр = = 100 мг/л, что соответствует дозе 15—20 мг/кг в сут (Villeneuve et al.). [c.397]

Подострые отравления. Смолы вводили в течение 1,5 месяцев в дозах /s— V20 от ЛДбо. Изменений периферической крови и гибели животных не было. Гистологически — изменения в печени. [c.9]

Хроническое отравление. На белых мышах и крысах исследовали токсичность водных вытяжек (5 см 60° 10 суток) из пленки нестабилизированного ПЭСД. Санитарно-химическое исследование вытяжек обнаружило незначительное увеличение окисляемости, а также следы Сг и А1. При употреблении в течение 1,5 лет у крыс не найдено никаких изменений по сравнению с контролем. У мышей незначительное отставание в приросте массы тела и условно-рефлекторной деятельности. Не обнаружено гистологических изменений во внутренних органах, связанных с воздействием вытяжек. Показана безвредность водных и жировых вытяжек из ПЭСД (зольность до 0,04%) в 14-месячном токсикологическом эксперименте (Браун). [c.29]

Хроническое отравление. Кроликам вводили 25 0,25 и 0,025 мг/кг. Снизился уровень резервной щелочности крови и содержание альбуминов в сыворотке под воздействием дозы 2,5 мг/кг. Гистологически — дегенеративные изменения в желудке, кишечнике, печени, почках. Изменения при затравке дозой 0,25 мг/кг значительно слабее. Доза 0,025 мг/кг не оказала действия ни на одну из исследуемых функций и не вызвала гистологических изменений [17, с. 171]. [c.54]

Подострые отравления. Крысам вводили Vs и Vio от ЛД50. Животные первой группы погибли после суммарного введения ЛД50, второй — в более поздние сроки. Развивались выраженные признаки интоксикации. Увеличивались массовые коэффициенты внутренних органов. Гистологические изменения такие же, как при остром отравлении [8, с. 386]. [c.77]

Подострые отравления. Введение 30 мг/кг в день в течение 3 месяцев не выз-звало у крыс линии Вистар видимых нарушений. При 300 мг/кг через 4 недели увеличение массы печени и почек и гистопатологические изменения в этих органах (Lefaux). При введении крысам 100 и 300 мг/кг в виде раствора в соевом масле в течение 13 недель —гематологические и биохимические сдвиги, изменение массы органов. Увеличение массового коэффициента печени не сопровождалось гистологическими изменениями (Feron et al.). [c.79]

Добавление к корму 0,04—0,9% ДЭГФ в течение 2 лет вызвало у крыс н у их потомства увеличение массового коэффициента печени ( arpenter et al.). Добавление в корм морским свинкам 0,13—0,4% и введение собакам 0,09— 0,6 мл/кг в желатиновых капсулах в течение 1 года привело к жировой вакуолизации и некоторому застою в субкапсулярных участках печени, а также к умеренному застою в почках с затемнением и набуханием. Доза 0,5 мг/кг в течение 6 месяцев не оказала влияния на условнорефлекторную деятельность белых крыс. Гистологических изменений внутренних органов не обнаружено [12, с. 52]. [c.117]

Хроническое отравл ение. Белым мышам вводили перорально взвесь в подсолнечном масле из расчета 100 и 200 мг/кг. Отмечено отставание прироста массы тела. Гистологические изменения отсутствовали [1, с. 12]. [c.166]

Подострые отравления. Введение крысам 5- и 10%-ных водных растворов П. в течение 5 недель вызвало увеличение массы печени и повышение концентрации глюкозы в крови. Концентрация мочевины в крови и количество эритроцитов уменьшилось. Масса органов не изменялась (Vaille et al.). Введение 3,28 г/кг в течение 3 месяцев не нарушило общего состояния, прироста массы тела, не повлияло на гематологические показатели и функцию почек. Гистологических изменений не обнаружено (Гучок, Зборовская). [c.172]

При установлении допустимого содержания РЬ в питьевой воде обнаружено, что 5 мг/кг вызывают у крыс увеличение количества ретикулоцитов в крови, повышение содержания уробилина в моче, а 0,5 мг/кг приводят к ыенее вырЯ" женным изменениям. Пороговой по влиянию на условнорефлекторную деятельность крыс оказалась доза 0,005 мг/кг [18, с. 24]. По более поздним данным, доза 0,005 мг/кг, вводимая в течение 7 месяцев, вызывает нарушения функционального состояния ЦНС, гистологические изменения в головном мозге, увеличение содержания пировиноградной кислоты в крови (Садилова и др.). Введение такой же дозы вызвало к 10 месяцу затравки увеличение содержания копропорфиринов в моче и ретикулоцитоз. Доза 0,0025 мг/кг оказалась подпороговой в 12-месячном эксперименте и была рекомендована в качестве ДУ (Шефтель и др.). В хроническом эксперименте (дозы РЬ + 0,05 и 0,005 мг/кг) наблюдали нарастающее увеличение экскреции б-аминолевулиновой кислоты и порфобилиногена в моче животных, нарушение условнорефлекторной деятельности. Доза 0,0015 мг/кг оказалась безвредной и рекомендована в СССР как норматив качества питьевой воды (Красовский и др.). [c.175]

Острая токсичность. Для белых мышей ЛД50 =115, для крыс 455, для морских свинок 350, для кроликов 615 мг/кг. Гистологически — изменения в слизистой оболочке желудка и тонкого кишечника, паренхиматозных органах и М1юкарде. В печени жировая и гидропическая дистрофия, некрозы в селезенке гипоплазия белой пульпы отек миокарда. [c.190]

Хроническое отравление. Введение 200 мг/кг вызывает у кроликов явные функциональные сдвиги в ЦНС, задержку роста, отклонения в морфологическом составе кровн, патологоаяатомические и гистологические изменения во внутренних органах. У кроликов, получавших воду с 2 мг/л, подобных нарушений не наблюдалось (21, с. 62]. [c.226]

Картина острого отравления. Для животных. При высоких концентрациях быстрое оглушение, боковое положение, исчезновение рефлексов и смерть при постепенном замедлении дыхания. Метилциклопентан и этилциклопентан вызывают также тетанические судороги, которые могут и не привести к смерти. Такие же судороги дают циклогексаны, метилциклогексаны, диметилциклогексаиы. После нескольких повторных отравлений даже высокими, наркотическими концентрациями, гистологические изменения в органах животных крайне незначительны (легкая гиперемия в легких). Также мало изменений найдено и со стороны биохимии крови во время наркоза (циклопропан). [c.43]

Практический интерес представляет вопрос о тзх концентрациях, которые при ироническом воздействии приводят к отравлениям и смерти. При повторных отравл ениях по 7—8 часов в день в течение 6 месяцев получены следующие результаты. Мыши перенесли 128 затравок при концентрации 0,25 мг/л без видимых изменений как при жизни, так и по материалам вскрытий. При концентрации 0,85 мг/л все крысы погибли после 3—4 затравок. Концентрация 0,13 мг/л не дала видимых признаков воздействия. Хорошо переносилось морскими свинками действие концентраций 0,13 и 0,25 мг/л. При 0,42 мг/л развивались параличи, затруднение дыхания. 14 животных из 16 погибло после 1—2 отравлений при этом в легких обнаружены различные степени полнокровия, отёка, кровоизлияний в альвеолы. Отравление концентрацией 38 мг/л по 15 мин. ежедневно в течение З /г недель не привело к смерти, но на одиннадцатый день развился легкий парез задних конечностей, исчезнувший на 4 неделе. При концеитрации 46—85 мг/л — смерть на б день. На вскрытии отёк легких и мозга. При концентрации 0,25 мг/л — 14 из 42 кроликов погибли, а у 28 после 14—46 отравлений развились тяжёлые параличи.. Гистологические изменения обнаружены главным образом в легких. Из 58 кроликов прн концентрации 0,13 мг/л у 34 развились типичные параличи, 15 погибло в разные сроки. 6 кроликов перенесли 6-месяч-ное отравление концентрацией 0,065 мг/л. Гистологические исследования не выявили никаких патологических изменений во внутренних [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология