ДииитротОлуОл

Динитротолуол. При импульсном облучении 2,4-дииитротолуола аналогично о-нитротолуолу наблюдается образование короткоживущих изомерных форм [c.322]

Физические свойства изомеров дииитротолуола показаны в табл. 15 [8. 20]. [c.85]

Растворимость технического дииитротолуола в серной кислоте различной концентрацни приведена в табл. 16. [c.86]

В результате окислительных процессов, связанных с разрушением бензольного ядра, при нитровании дииитротолуола образуется тетранит-рометаи, придающий тротилу запах окислов азота. [c.89]

В работе Кобе и сотрудников (61) изучено влияние различных факторов на нитрование орто- и пара-ннтрютолуолов до дииитротолуола. Ими установлено, что орто- и пара-нитротолуолы нитруются практически с одинаковой скоростью. [c.102]

На фиг. 32 показано влияние на выход дииитротолуола количества 90%-иой серной кислоты на фиг. 33 н 34 — температуры и концеитрации серной кнслоты и на фиг. 35 времени и температуры (нитрование в последнем случае проводилось в среде 80%-ной Н2304). [c.103]

Получение 2,4-дииитробеизальдегида из 2,4-Дииитротолуола. К раствору 88 г р-иитрозодиметиланилнна и 91 г 2 4-динитротолуола приблизительно в 500 см 96%-НОГО ширта прибавляют ]0 г углекислого натрия и смесь нагревают на жилящей водяной бане. Окраска жидкости постепенно изменяется иа темнозеленой в красновато- бурую, причем выделяется продукт конденсации и жидкость почти сплошь заполняется кристаллами. По охлаждении продукт отсасывают и промывают несколькими литрами кипящей воды. Получающийся таких образом еще загрязненный продукт в количестве около 130 г может быть подвергнут гидролизу без предварительной очистки. [c.88]

Получение 2,5-дииИтротолуола из 5-нитро-о-голуиДнна. К 17 г охлажденной льдом серной кислоты понемногу прибавляют при механическом перемешивании 12 г тщательно растертого в порошок надсернокислого аммония. Реакционную смесь выливают в 70 г толченрго льда и затем прибавляют 2,5 г тонко измельченного 5-нитро-о-толуидина. Через 12 час. смесь разбавляют водой и выделившийся осадок 2-нитрозо-5-нитротолуола отфильтровывают и лромывают водой. [c.362]

Индексы удерживания изомеров дииитротолуола, температура 190° [c.29]

Из полученных данных можно заключить, что все испытанные нитрильные силоксановые неподвижные фазы пригодны для разделения изомеров динитротолуола. Для разделения изомеров дииитротолуола достаточно содержания в полимере 25% цианалкильных групп. Дальнейшее увеличение количества цианалкильных групп приводит к значительному увеличению времени анализа. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология