Окраска жидкостей

Присутствие в анализируемой воде ионов марганца, цинка, меди и железа завышает результаты определения жесткости. Кроме того, марганец, окисляясь в щелочной среде кислородом воздуха, мешает титрованию, создавая при концентрации 0.1 мг в пробе и выше сероватую окраску жидкости. Для устранения этой помехи вводят в титруемую жидкость несколько капель насыщенного раствора сернокислого гидразина или 5%-ного раствора солянокислого гидроксиламина, препятствующих окислению марганца. Влияние меди, цинка и железа устраняют введением нескольких капель 2%-ного раствора сульфида натрия. Растворы всех этих веществ прибавляют к анализируемой воде до аммиачной буферной смеси. [c.394]

По достижении 320—330 °С и желтовато-коричневой окраски жидкости колбу снимают, охлаждают, закрывают притертой пробкой и взвешивают на технических весах с точностью 0,1 г. По разнице между этой массой и первой находят маосу остатка в колбе В. После этого в колбу вносят сернокислый калий в количестве А, определяемом по формулам [c.281]

Определение pH слабоокрашенной жидкости. Учитывая, что исследуемая жидкость является окрашенной, необходимо при сравнении с окраской эталонов (прибор Михаэлиса) устранить влияние собственной окраски жидкости. Это достигается при соответствующем расположении пробирок в компараторе 1) в первом ряду в среднее отверстие. компаратора помещается пробирка с 3 мл испытуемой жидкости и 0,5 мл соответствующего индикатора, а в боковые отверстия — эталоны 2) во втором ряду за эталонами помещают пробирки, содержащие по 3 мл испытуемой жидкости и по 0,5 мл воды, а в среднее отверстие второго ряда — пробирку с водой. При таком расположении пробирок свет проходит через одинаковые слои жидкости в каждой паре пробирок. [c.217]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 77 г концентрированной азотной кислоты (d—1,4), к которой при тщательном перемешивании добавляют 114 г концентрированной серной кислоты (d=l,84) (примечание i). Во время прибавления серной кислоты колбу охлаждают, погружая ее в баню с холодной водой. Колбу закрывают пробкой с термометром, доходящим почти до дна колбы, капельной воронкой емкостью 100 жл и стеклянной трубкой длиной 50 см и диаметром около 8 мм, действующей как обратный холодильник. В капельную воронку помещают 39 г (0,5 моля) чистого бензола. Бензол прибавляют постепенно и очень медленно, порциями по 2—3 мл. После прибавления каждой порции бензола содержимое колбы тщательно встряхивают. Каждая прибавляемая порция вызывает появление бурой окраски жидкости. Скорость прибавления бензола должна быть такой, чтобы из колбы не выделялись бурые пары окислов -азота. [c.214]

Растворяют едкий натр в смеси 60 мл воды и 45 мл спирта. К щелочному раствору прибавляют -нафтол и по каплям приливают хлороформ. Вначале смесь подогревают, причем начало реакции узнается по появлению синего окрашивания. В дальнейшем процесс идет без нагревания, за счет выделяющегося при реакции тепла. Реакцию заканчивают кратковременным нагреванием смеси на водяной бане. Признаком конца реакции является переход голубой окраски жидкости в светлокрасную. [c.198]

К раствору сернокислого хрома прибавили избыток раствора щелочи и к полученной жидкости добавляли по каплям бромную воду до тех пор, пока зеленая окраска жидкости не перешла в желтую. Выразите уравнениями все происходившие реакции. [c.245]

Желтая окраска жидкости не подтверждает присутствие таллия. Метод позволяет обнаруживать до 0,5 мг таллия. [c.59]

Если количество титрованного раствора, которое должно пойти на титрование, приблизительно известно, можно спустить из бюретки сразу большую часть этого раствора, затем осторожно прибавлять его по каплям, а приблизившись к конечной точке титрования, регулировать кран бюретки так, чтобы вытекала не полная капля, а только часть ее. Если лаборант не уверен в достижении конечной точки титрования (т. е. если отчетливого изменения окраски жидкости пе наблюдается), то следует записать показания бюретки, после чего прибавить еш е одпую каплю титрованного раствора и наблюдать за изменением окраски жидкости. В случае более интенсивного окрашивания жидкости, чем до прибавления последней капли титрованного раствора, титрование следует считать законченным и показание бюретки до спуска последней капли окончательным. Если же последняя капля не увеличивает интенсивности окраски жидкости, то титрование продолжают до резкого изменения цвета титруемого раствора, после чего вновь отмечают показание бюретки, которое уже считают окончательным. [c.147]

Испытание для оценки окраски жидкостей проводится путем сравнения испытуемого раствора, приготовленного, как указано в статье, со стандартным окрашенным раствором, указанным в статье. Состав стандартного окрашенного раствора выбирается в зависимости от оттенка и интенсивности окраски испытуемого раствора, соответствующих пределам, допускаемым спецификациями. [c.57]

Реакцию с сероводородом проводят путем смешивания испытуемого раствора со свежеприготовленным раствором сероводорода ИР. Сравнение интенсивности полученной таким образом окраски проводят либо непосредственно, сравнивая окраску жидкости в подходящих сосудах для сравнения (метод А), либо сравнивая интенсивность окраски пятен, полученных при фильтровании жидкости через подходящий прибор (метод Б). [c.134]

Определение прозрачности раствора проводят, как описано в томе 1 в разделе Окраска жидкостей , но используют при этом черный фон. Источник света должен быть таким, чтобы стандартный раствор опалесценции ИР2 мог быть легко отличим от воды. [c.13]

Раствор считают бесцветным, если при сравнении, проводимом, как описано в томе 1 в разделе Окраска жидкостей , его окраска по интенсивности не превышает окраску любого из стандартных окрашенных растворов КчО, ЖлО, ЗлО или КрО сравнение проводят со стандартным окрашенным раствором наиболее подходящего оттенка. [c.13]

Салициловая кислота. Растворяют 0,50 г препарата в достаточном количестве этанола ( 750 г/л) ИР до получения 25 мл и переносят 10 мл в пробирку для сравнения. Отдельно растворяют 0,040 г салициловой кислоты Р в достаточном количестве воды до получения 100 мл раствора 1 мл этого раствора переносят во вторую пробирку для сравнения и прибавляют 10 мл этанола ( 750 г/л) ИР. В каждую из пробирок прибавляют воду до получения 50 мл, затем прибавляют по 1 мл раствора сульфата железа (III) аммония ИР1, перемешивают и оставляют стоять на 1 мин. Фиолетовое окрашивание испытуемого раствора не должно быть более интенсивным, чем окрашивание стандартного раствора, при сравнении методом, описанным в разделе Окраска жидкостей (т. 1, с. 57) содержание салициловой кислоты не более 2,0 мг/г. [c.20]

Легко обугливаемые вещества. Растворяют 0,10 г препарата в 10 мл серной кислоты ( — 1760 г/л)ИР. Через 15 мин интенсивность окраски раствора не должна превышать интенсивности окраски стандартного окрашенного раствора Жл1 или 3л1 при сравнении методом, описанным в разделе Окраска жидкостей (т. 1, с. 57). [c.22]

Прозрачность и окраска раствора. Раствор 0,50 г препарата в 10 мл воды прозрачный и имеет окраску, интенсивность которой не превышает интенсивности стандартного окрашенного раствора Жл1 при сравнении методом, описанным в разделе Окраска жидкостей (т. 1, с 57). [c.64]

Раствор в щелочи. Раствор 1,0 г препарата в 10 мл раствора гидроокиси натрия ( 200 г/л) ИР прозрачный и его окраска не более интенсивна, чем окраска стандартного окрашенного раствора Жл2, при сравнении методом, описанным в разделе Окраска жидкостей (т. 1, с. 57). [c.80]

Ход определения. В колбу для титрования наливают из мерного цилиндра 15 мл 20%-ного раствора KI, 2 мл 2 п. раствора H2SO4 и аликвотную часть (25,00 мл) исследуемого раствора. Накрыв колбу часовым стеклом, оставляют смесь (для завершения реакции) в темноте на 5 мин. После этого оттитровывают раствор Ма2520з, прибавляя по-прежнему раствор крахмала (5 мл) в самом конце титрования, когда раствор со взмученным в нем осадком будет иметь светло-желтую окраску. Синяя окраска жидкости должна исчезнуть от одной капли раствора N328203 и вновь не появляться несколько минут (взмученный осадок ul после окончания титрования должен иметь цвет слоновой кости ). Точное титрование повторяют 2—3 раза и из сходящихся результатов берут среднее. [c.408]

Интересен химизм получения гипосульфита путем взаимодействия серы со щелочью. Реакция эта в первой стадии протекает с одновременным окислением и восстановлением серы, т. е. аналогично соответствующим реакциям галоидов 3S-j--f 6NaOH = КагЗОз + 2Na2S -f ЗН2О. Находящаяся в избытке сера присоединяется затем к МагЗОз, образуя гипосульфит. Параллельно происходит и образование полисульфидов натрия, сообщающих раствору желтый цвет. Для их разрушения с образованием гипосульфита в раствор пропускают SO2 до исчезновения желтой окраски жидкости. [c.334]

Исходные образцы дизельного топлива, взятые для изучения термоокислительной стабильности, — бесцветные либо имеют слабую окраску жидкости. Исследование спектров поглощения очищенных на силикагеле, но неокисленных образцов дизельных топлив разного происхождения, различной глубины гидроочистки, снятых относительно гексана в области 320-420 нм, показало, что для них характерны максимумы при 330 нм (содержание 5 = 0.02% масс.), 340-350 нм (содержание 5 = 0.05% масс.) и 300 нм (содержание 5 = 0.1-0.6% масс.). Эти результаты свидетельствуют о том, что по мере уменьшения содержания серы в топливе положение [c.139]

Выполнение работы. В коническую колбу вместимостью 250-300 мл отмеривают пипеткой 100 мл исследуемой воды, прибавляют 10 мл раствора Н2304 и из бюретки - 15 мл стандартного раствора перманганата калия. Должна появиться ин-тенсивная розовая окраска. Колбу закрывают маленькой воронкой, бросают несколько стеклянных бусинок, нафевают до кипения и кипятят в течение 10 мин, наблюдая за окраской если окраска жидкости во время кипячения сильно ослабевает, то прибавляют еще несколько миллилитров раствора перманганата калия и снова кипятят. Необходимо добиться такого положения, чтобы при кипячении сохранялась розовая окраска раствора. Фиксируют суммарный объем прибавленного перманганата калия (Ух). [c.114]

Какого цвета будет казаться красный раствор Ре(5СЫ)з, если сосуд с ним поместить в сосуд с раствором Си304 Какая будет окраска жидкости, если растворы смешать Придумайте другие примеры. [c.231]

Двуокись хлора хорошо растворима в воде (20 1 по объему при 4°С) с желтооранжевой окраской жидкости. Разбавленные растворы (до 8 г/л) в темноте устойчивы, но на свету медленно разлагаются (с образованием НСЮз и НС1). Известен кристаллогидрат IO2 6Н2О. [c.262]

Характер химического процесса, используемого для получения коллоидного раствора по конденсационному методу, может быть очень различным. Например, для получения гидрозоля AsjSa к раствору AS2O3 при помешивании добавляют небольшими порциями сероводородную воду до появления желтой окраски жидкости. Нагревание в данном случае применять нельзя. Напротив, темно-бурый гидрозоль окиси железа готовят, добавляя по каплям разбавленный раствор Fe Ia в кипящую воду. [c.614]

К 2—3 каплям раствора индигокармина (92) добавьте 1—2 капли концентрированной HNO3. На холоду или при слабом нагревании синяя окраска жидкости переходит в коричнево-желтую. [c.151]

В фарфоровый стакан емкостью 2 л загружают 50 г иода и 900 мл воды и пропускают (под тягой) струю чистого HjS, свободного от НС1, часто перемешивая реакционную смесь. Когда весь иод перейдет в раствор, вносят новую порцшо иода (50 rt и продолжают пропускать HjS. Операцию повторяют до тех пор, пока не будет введено 510 г иода. Изредка из жадности необходимо извлекать стеклянной палочкой комки серы, образующейся а результате реакции. Когда последняя порция иода прореагирует и окраска жидкости станет слабо-желтой, процесс прекращают, осадок серы отсасывают иа воронке Бюхнера. Получают около 1,7 л раствора пл. 1,37, что соответствует 33%-ному содержанию HI. [c.170]

В круглодонную колбу емкостью 50 мл, снабженную воздушным холодильником, помещают 19,2 г (0,05 моля) тетрафенилциклопентадие-нона и 10 г (0,07 моля) бензилиденацетона. Смесь нагревают на бане со сплавом Вуда до температуры 240—260°. Реакционная масса слегка кипит, выделяя пузырьки окиси углерода и водорода. По истечение 3—3,5 часа интенсивная пурпурная окраска жидкости изменяется в золотистобронзовую. [c.583]

К 37,2 г (0,24 моля) сс-метоксибензилхлорида и 0,2 г сулемы прибавляют по каплям при охлаждении льдом 18,3 г (0,264 мол.) триметилэтилена (с т. кип. 38°). Жидкость и катализатор постепенно окрашиваются в оранжевый цвег, затем окраска жидкости бледнеет. При комнатной температуре окраска постепенно делается красно-коричневой. Реакционную массу оставляют на 1 — [c.23]

Жидкость в опытной пробирке принимает интенсивное оранжевое окрашивание, RИдeтeль тRyюн ee о наличии нировиноградной кислоты, в контрольных пробирках окраска жидкости остается светло-желтой. [c.155]

Псевдоцианокобаламин. Растворяют 1 мг препарата в 20 мл воды. Переносят раствор в небольшую делительную воронку, прибавляют 5 мл смеси равных объемов четыреххлористого углерода Р и свежеперегнанного о-крезола Р и энергично встряхивают в течение примерно 1 мин. Дают слоям разделиться, сливают нижний слой во вторую маленькую делительную воронку, прибавляют смесь 2,5 мл серной кислоты ( 570 г/л) ИР и 2,5 мл воды, энергично встряхивают и дают слоям полностью разделиться (разделение слоев можно ускорить центрифугированием). Готовят раствор сравнения, содержащий 1,5 мл раствора перманганата калия (0,002 моль/л) ТР в 250 мл воды. Отделенный верхний слой испытуемого раствора должен быть бесцветным или его окраска не должна быть интенсивнее окраски раствора сравнения сравнение окраски проводят методйм, описанным в разделе Окраска жидкостей (т. 1, с. 57). [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология