Изомеры разделение

Разделение веществ с помощью мембран на основе обратимого осмоса нашло свое применение для нефтяных молекулярных растворов [5]. Существуют методики выделения л-ксило-ла из смесей с другими изомерами, разделения нормальных и разветвленных алканов и аренов. В качестве мембран можно использовать жидкие пленки, позволяющие разделять смеси гексан — бензол, гептан — толуол. [c.51]

Масс-спектры этих двух пространственных изомеров, разделенных тех, оказались идентичными. [c.171]

Большое число ароматических соединений было получено разнообразными методами, включающими стадию замещения ароматическим радикалом в другом ароматическом ядре при этом обычно наблюдается образование смеси позиционных изомеров, разделение которых связано со значительными трудностями. Эта область, известная как гомоли-тическое ароматическое замещение, исчерпывающе рассмотрена в нескольких обзорах [1—71. Поэтому в данной главе внимание будет сконцентрировано на общих особенностях этих реакций, выявляющих их синтетическое значение. [c.40]

Мостиковые бициклические углеводороды составляют основу многих бициклических терпенов. Изучение адсорбционных свойств этих соединений, в частности, замещенных бицикло [2,2,1] гептана с одним или несколькими заместителями, осложняется большим числом пространственных и структурных изомеров, разделение п идентификация которых очень трудна. [c.187]

Раздельное получение индивидуальных стереоизомеров требует специальных приемов, т. к. обычные химич. реакции приводят, как правило, к образованию смесей пространственных изомеров. Разделение смесей геометрич. изомеров производят, используя различные физико-химич. методы, напр, перегонку, кристаллизацию, экстракцию, адсорбционные методы. Для получения индивидуальных антиподов оптических приходится прибегать к асимметрическому синтезу или расщеплению рацематов с образованием диастереоизомеров, к специальным адсорбционным или биохимич. методам. [c.527]

Следующие примеры иллюстрируют фракционированную вакуумную сублимацию. 1 -оксиантрахинон (0,200 г) дал 0,165 г сублимата спустя 0,33 часа при 130° и давлении 9р. То же весовое количество 2-оксиантрахинона дало лишь 0,063 г сублимата спустя 24 часа при той же температуре и давлении. Следовательно, если держать смесь двух изомеров при 100° и 10 [а, собранный и выдержанный сублимат будет состоять в основном из 1-оксисоединения [84]. Затем поднимают температуру сублимируемого вещества до 180°, и в этом случае сублимат будет состоять в основном из 2-изомера. Разделение значительно более четкое, нежели при фракционированной перекристаллизации из растворителя. Подобным же образом салол легко и почти количественно выделяется из 50%-ной смеси с фенацетином вначале сублимируют первый продукт при 35° и И в течение 2 час., а затем второй продукт при 120°, 13 [1. и в течение 0,25 часа. [c.539]

Образование изомеров и возможность их разделения. При осуществлении реакции с ароматическими соединениями, как правило, наряду с основным продуктом получаются его изомеры, разделение которых становится подчас трудно разрешимой задачей. Поэтому следует стремиться выбрать такую схему синтеза, при которой на всех стадиях целевые продукты являлись бы главными продуктами реакции. Если это невозможно, то необходимо выбрать такие пути превращения, при которых разделение изомеров представляло бы минимальные трудности. Например, нитрование форманилида приводит к образованию преимущественно пара-изомера. орто-Изо-мер образуется в небольшом количестве и при гидролизе формиль-ной группы остается в фильтрате. [c.337]

Разделение смесей диффузией через полимерные мембраны основано на различии в форме молекул разделяемых компонентов и их растворимости в материале мембраны. Чем меньше поперечное сечение молекул, тем выше скорость диффузии — на этом основано выделение и-ксилола из смеси с другими изомерами, разделение нормальных и разветвленных алканов. [c.36]

Успешное разделение двух веществ может быть достигнуто только тогда, когда химические потенциалы веществ сильно отличаются. У родственных соединений (например, гомологов или изомеров) разделение возможно при использовании двух фаз, имеющих различный состав. [c.43]

Молярное отношение (размеры молекул) 2. Функциональные группы а) физические взаимодействия б) химические взаимодействия 3. Форма молекулы (изомерия положения, структурная и оптическая изомерия) Разделение членов гомологического ряда Отделение спиртов от эфиров, ароматических соединений от алканов Разделение олефинов, связанных в комплексы с серебром Разделение ксилолов на бентонитах разделение н- и изо-парафинов на молекулярных ситах разделение рацематов на оптические изомеры [c.42]

Предварительно из технической смеси изоамиленов следующего состава З-метилбутен-1— 14,5%, 2-метилбутен-1 — 25,5% и 2-метилбутен-2 — 60% методом препаративной газовой хроматографии были выделены отдельные изомеры. Разделение осуществляли па составной колонке диаметром 12 мм 3 м ИНЗ-600-1-20 % сложного эфира триэтиленгликоля и нормальной масляной кислоты 3 ж ИНЗ-600 - -20% адиподинитрила3 Л4 ИНЗ-600 4-20% дибутилфталата. Температура разделения +20°. За один прием разделяли 4—5 см жидкости. В бюретках готовили смеси каждого изомера с кислородом, а также смесь изопрена с кислородом. Смесь заданного состава готовили в шприце, отбирая необходимое количество из бюретки с индивидуальными компонентами. Составы исходных смесей готовили в соответствии с матрицей планирования полного факторного эксперимента они приведены в левой верхней части табл. 1.8. [c.305]

Нагреванием 1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексана (смеси изомеров) с роданистым калием в ацетоне или бутиловом спирте удалось получить 1-родан-2,3,4,5,б-пентахлорциклогексан и ди-родантетрахлорциклогексан 146, 1521. Оба эти соединения предложены для применения в качестве инсектицидов. Следует отметить, что при роданировании гексахлорциклогексана солями роданистоводородной кислоты, по-видимому, получается смесь изомеров, разделение которой пока не проведено. [c.17]

I г тонкоизмельченного сухого перилена небольшими порциями вносят в ступку с бромом, ставят ее под стеклянный колокол н смесь перемешивают стеклянным пе-сгаксм. Спустя 48 час. дают избытку брома испариться для удаления сго последних следов оставшуюся черн)то хругж>ао массу промывают этиловым спиртом. Остается смесь обоих изомеров, разделение которых описано в оригинальной работе,. стр. 327 (ср. таюке ниже, стр. 388). [c.377]

Следует иметь в виду, что в большинстве описанных выше реакций получается смесь цис- и грднс-изомеров с небольшим преобладанием того или иного изомера. Разделение их может быть достигнуто путем кристаллизации с использованием растворителя, растворимость изомеров в котором различна. Так как более активен цис-изомер, стремятся получить продукт с высоким содержанием этого изомера. Например, препарат децис, получаемый по принятому методу, содержит почти чистый цис-изомер. [c.184]

Выделение я-ксилола из смеси его изомеров. Разделение проводится я две ступени на первой осуществляется обычная фракционная кристаллизация, на второй — противоточная [195, 291], Исходная смесь, содержащая 15—20% п-ксилола, поступает в скребковый кристаллизатор, где охлаждается до температуры минус 70—74 °С, Образующаяся здесь суспензия подается в вакуум-фильтр, откуда уходят маточник концентрацией 7% и кристалличсская масса — концентрацией 60—65% п-ксилола. Маточник первой ступени из вакуум-фильтра, пройдя через теплообменник, выводится из схемы разделения, а кристаллическая фракция после ее расплавления передается на вторую ступень, где проводится разделение в противоточных аппаратах поршневого или пульса-ционного типа. В результате получают высокоплавкий продукт, содержащий 98—99,5% п-ксилола, и низкоплавкая фракция с содержанием 35—40% п-ксилола, направляемая на рециркуляцию. [c.231]

Значительные усилия были направлены на развитие методов асимметрического синтеза а-аминокислот (когда необходимая хи-ральность вводится в ходе синтеза с помощью хиральных реагентов) [55]. На схеме (18) [56] приведен особенно успешный пример перспективного метода (см. также гл. 23.2). Тем не менее асимметрический синтез все еще представляет более академический нежели практический интерес, и синтетическая работа в этой области обычно требует последующего разделения оптических изомеров. Разделение диастереомерных производных и использование избирательных ферментов (особенно ацилаз, которые могут гидролизовать только одну из двух энантиомерных ациламинокислот) стали классическими методами [57]. Эти методы все еще заслоняют другие подходы, такие как хроматографию на оптически активных средах и предпочтительную кристаллизацию. Среди многих приемов, использующих диастереомерные производные, особого упоминания заслуживает тирозин-гидразидный метод [58] схема (19) . Естественно, здесь особенно важны критерии оптической чистоты [59], Как это ни звучит парадоксально, но в ТОН [c.240]

На рис. VIII, 13 приведена хроматограмма препаративного разделения семикомпонентной углеводородной смеси, выполненного на хроматографе Aerograph модели А-700 фирмы Varian с колонкой длиной 3 м, внутренним диаметром 9,5 мм, заполненной 30% силиконового масла на носителе, при программировании температуры от 70 до 130 °С. Продолжительность разделения составляла 21 мин при объеме жидкой пробы 1 мл. На этом же приборе осуществляли препаративное разделение изомеров. Разделение транс- и г мс-циклодо-деценов проведено на колонке длиной 6 м, внутренним диаметром 9,5 мм в качестве неподвижной жидкости применяли эфир диэти-ленгликоля и янтарной кислоты. Объем пробы составлял 0,1 мл. [c.282]

Существенный недостаток реакции прямого гидроксилироваиия непредельных соединений по Вагнеру заключается в том, что по этому методу всегда образуется смесь нескольких изомеров, разделение которых часто связано с большими трудностями. [c.10]

Интересным способом получения смешанных эфиров дитиофосфорной и дитиофосфиновой кислот является реакция бис (тиофосфорил) дисульфидов с ароматическими углеводородами и алкилариловыми эфирами в присутствии кислот Льюиса [80, 85] (схема (53) . Необходимо отметить, что в случае использования незамещенных алкилариловых эфиров получают смесь изомеров, разделение которой представляет определенные трудности. При взаимодействии бис (диалкокситиофосфорил) дисульфидов с ароматическими соединениями в присутствии кислот Льюиса происходит, помимо того, алкилирование ароматического ядра причем эта реакция в некоторых случаях преобладает [80, 85]. [c.203]

В ряду производных бензантрона, содержащих пиридиновые и пиразольные циклы, важное значение имеют кубовый темно-зеленый 2Ж (X), кубовый темно-синий К (XI), кубовый оливковый(ХП) и кубовый серый С (XIII). При конденсации 1, 4, 5, 8-нафта-линтетракарбоновой к-ты с о-фенилендиамином образуется алый кубовый краситель, представляющий смесь изомеров, разделением к-рой получают краситель цвета бордо (XIV) и особенно ценный кубовый ярко-оранжевый (XV). [c.110]

Из продуктов нитрования ксилола наиболее интересен 4-н и-т р о - ж - к с и л о л, полученный впервые И. И. Тавилдаровым Он содержится в техническом продукте вместе с изомерами. Разделению подвергают не нитросоединения, а продукты их восстановления. [c.179]

Необходимо отметить, что, хотя конформационные изомеры реально существуют и наличие их может быть подтверждено физическими ц химическими измерениями (в отличие, например, от резонансных гибридов), они все же не могут быть выделены ни при комнатной, ни при значительно более низкой температуре. Причина этого — слишком низкие потенциальные барьеры их взаимных превращений (порядка 3 кка.г молъ). Для того чтобы разделить взаимно превращающиеся изомеры при комнатной температуре, необходим потенциальный барьер около 16— 20 ккал молъ. Изомеры, разделенные барьером в 3 ккал моль, можно выделить только при температуре 50° К. Существуют, однако, поворотные изомеры, разделенные потенциальными барьерами, достаточно высокими для получения этих изомеров в индивидуальном состоянии. Такие изомеры встречаются в ряду дифенила и называются атропоизомерами. Изомерия такого типа пе обсуждается в данной книге она подробно рассмотрена в обзорах [4, 51. Подчеркнем, что атропоизомерия представляет собой частный случай конформационной изомерии, в которой потенциальные барьеры достаточно высоки, чтобы обеспечить выделение индивидуальных изомеров. Очевидно, проведение границы между обычной конформационной изомерией и атропо-изомерией определяется температурой . Так, существует ряд [c.20]

В принципе граница между конформационной и геометрической изомериями также условна, поскольку геометрические изомеры являются поворотными изомерами, разделенными потенциальным барьером порядка 40 ккал1молъ. В некоторых случаях при повышенных температурах возможны взаимные превращения геометрических изомеров. Тем не менее, геометрическая изомерия оле-финов обычно не рассматривается как частный случай конформационной изомерии. [c.21]

Изомеры толуидина на ПЭГ-20М, а также мета- и пара-хлораш-лины не разделяются, а анизидины и нитроанилины разделяются хорошо. Трифторацетилирование, понижая основность толуидинов, позволяет в этих же условиях отделить орто-изомер от мета- и пщ)а-изомеров, разделение которых намечается. Трифторацетилирование меняет порядок выхода изомеров анизидина по сравнению с порад-ком выхода свободвых оснований. [c.50]

Бромирование 2-метиладамантана оромом, а также другими, обычно применяемыми бромирующими агентами приводит к получению смеси нескольких изомеров, разделение которых представляет слохную задачу. Так, в присутствии азотной кислота основным продуктом является 2-мвтил-1-бромадамантан (90,6%), побочными продуктами при этой реакции являются 3- и 4-метил-1-бромадаманта-ны [124] [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология