Метиллактолиды кетоспиртов

Теоретически можно было ожидать, что, в противоположность а-спиртоокисям, метиллактолиды а-кетоспиртов должны быть способны к существованию. Неспособность а-спиртоокисных форм к существованию обусловливается возможностью диссоциации соединения на ионы [c.742]

И, действитально, оказалось, что метиллактолиды а-кетоспиртов являются достаточно устойчивыми соединениями, но получить их удается только окольным путем, исходя из а-бромкетонов [14]. Например [c.743]

Соединение оказалось весьма реакционноспособным, склонным к очень быстрой полимеризации с образованием вязкого полимера. В настоящее время получены метиллактолиды как а-кетоспиртов, так и а-оксиальдегидов [14, 15, 16]. [c.743]

Чтобы экспериментально подтвердить возможность образования а-спиртоокйсей в качестве промежуточных форм, было проведено исследование превращений метиллактолидов а-кетоспиртов в безводной среде в присутствии сильных кислот. Было установлено, что метиллактолиды а-кетоспиртов изомеризуются в эфирном растворе в присутствии щавелевой кислоты в метиловые эфиры изомерных кетоспиртов [15, 16] [c.746]

У метиллактолидов третичных кетоспиртов происходит смещение углеводородной группы, причем при наличии двух различных групп смещается, как и при пинаколиновых перегруппировках, группа, имеющая более длинную цепь [16]. [c.747]

Теоретически можно было ожидать, что в противоположност а-спиртоокисям метиллактолиды сс-кетоспиртов должны быть спс собны к существованию. Неспособность я-спиртоокисных форм существованию обусловливается возможностью диссоциации ot динения на ионы [c.640]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология