Фазовые превращения термографическое исследовани

Рис. 18. Термографическое исследование фазовых превращений.

В наших комплексных исследованиях наряду с общепринятыми физико-химическими методами и приборами использовались оригинальные термографические установки, при помощи которых изучали фазовые превращения при твердении тампонажных растворов и были определены скорости изменения степени гидратации в четырех стадиях структурообразования. [c.57]

При разработке этой термографической установки ставилась задача увеличения чувствительности и получения термограмм с большим разрешением с целью получения отдельных пиков, находящихся в узком температурном интервале, и сравнения их с интенсивностью при исследовании фазовых превращений. [c.57]

В процессе термической обработки в сплавах N1—5 происходят структурно-фазовые превращения, анализ которых выполняют по данным металлографических, рентгеновских и термографических исследований, а также по данным контроля изменения свойств осадков в процессе отжига [40, 451. Результаты исследования микроструктуры и указанных свойств приведены на рис. 52—54. Анализ этих результатов позволяет судить о последовательности структурно-фазовых превращений в N —5 осадках в процессе термообработки. Содержание серы составляло 0,005-0,008%. [c.107]

ТЕРМОГРАФИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ДЕГИДРАТАЦИИ ГИДРООКИСИ ИЛИ ФАЗОВОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ ОКИСЛА [c.80]

Успехи термографии в Советском Союзе за последние годы нашли достаточно полное отражение в трудах двух специальных совещаний, проведенных в 1953 и в 1957 г. В данном обзоре кратко описаны достижения в экспериментальной методике ДТА за последние годы применительно к изучению фазовых превращений солей и органических веществ. Общий обзор термографии в приложении к исследованию органических и неорганических веществ был рассмотрен Бергом, Роде, Лепешковым, Рассонской, Ганелиной, Роде, Равичем [2, 3]. В Трудах Конференции по термографии были рассмотрены методические вопросы, в частности, программное регулирование нагрева термоблоков, ДТА и дилатометрический фазовый анализ при низких температурах и малых количествах веществ, микроструктурный анализ, а также роль давления при проведении термографических исследований. [c.238]

Фазовый анализ любого вещества должен начинаться с установления его качественного состава. Для этого необходимо перед проведением химического фазового анализа изучить руду или продукт минералого-петрографическими методами. Такое изучение нужно не только для установления взаимосвязи компонентов изучаемого продукта, но и для установления наличия определенных соединений или минералов и правильного выбора методики фазового анализа. Часто представление о качественном составе дает история возникновения материала, в особенности это справедливо в отношении металлургических объектов. Для установления качественного фазового состава следует проводить микроскопическое исследование. Существенную помощь в установлении фазового состава дает термографическое исследование — наблюдение экзо-и эндотермических эффектов потери воды, термической диссоциации, изоморфных превращений, характерных для отдельных соединений. При использовании термогравиметрического метода одновременно регистрируется и изменение массы. Весьма интересные данные дает рентгенографическое исследование, так как сопоставление рентгенограммы исследуемого вещества с рентгенограммами эталонов позволяет установить наличие или отсутствие определенных соединений. [c.14]

В практике термографических исследований нередко можно встретить фазовые превращения, сопровождающиеся выделением тепла, причем никаких химических процессов одновременно не протекает. Процессы, протекающие с выделением тепла ггри нагревании вещества, можно объяснить тем, что система находится в метастабильном равновесии и содержит избыточную энергию, выделяющуюся в тот момент, когда устойчивость ме-тастабильного равновесия нарушается. Естественно, что переход из неравновесной формы в равновесную долн1ен быть необратимым, а следовательно, на таких кривых охлаждения никогда не может наблюдаться эффект с противоположным знаком, т. е. с поглощением тепла. [c.117]

Хромат бария не разлагается с восстановленпем до хромита при прокалке образца до 600°. Небольшая потеря веса образца прн прогреве до 280° (рис. 1), сопровождающаяся согласно термографическим исследованиям поглощением тепла, ио-видимому, связана с потерей воды, так как согласно данным рентгеноструктуриого анализа при прогреве хромата бария до 600° фазовых превращений не происходит. Таким образом, на основаи1иг проведенных исследований можно заключить, что после термообработки катализатора в регламентных условиях (не выше 300°) его состав можно выразить эмпирической формулой [c.28]

Ранее было показано [2], что введение солей щелочных металлов I группы приводит к значительному увеличению скорости формирования цинк-хромового катализатора, т. е. ускоряет процесс превращения хромата цинка в хромит (как на воздухе, так и в восстановительной среде) и способствует увеличению скорости крн-сталлизацщ основных компонентов, что в конечном счете приводит к уменьшению удельной поверхности катализатора. Однако в работе [2] не было уделено внимания изучению фазовых и химических превращений, которые претерпевают при этом хроматы щелочных металлов, а в литературе необходимые данные отсутствуют. Поэтому представляло интерес провести термографическое исследование хроматов щелочных металлов с привлечением рентгенографического и термовесового методов анализа с целью определения их термической устойчивости и выяснения тех фазовых и химических превращений, которые могут претерпеть введенные добавки при прокалке цинк-хромового катализатора на воздухе. [c.52]

Г2-б1. Изучение их фазовых переходов, в том числе и сегнетоэлектрических,- одна из важных задач физики и химии твердого тела. Оно должно способствовать пониманию особенностей сегнетоэлектрических переходов и необходимо для подбора оптимальных условий вьфащива ния и отжига монокристаллов. Некоторые результаты этих исследований мы сообщали в работах ГЗ и 5]. В данной статье мы подробнее останавливаемся на рассмотрении результатов термографических и высокотемпературных рентгеновских исследований структурных превращений в вышеуказанных соединенвях. [c.125]

О структурных превращениях смазок при окислении и действии присадок дополнительную информацию дают термографические и диэлектрические исследования [3, 38, 39]. Окисление литиевых смазок 1мало влияет а температуру I фазового перехода и резко снижает температуры плавления смазки — П1 фазовый переход. Чем ниже концентрация загустителя, тем резче снижается эта температура за счет более глубокого окисления смазки (рис. 10), Эффективные антиокислители предотвращают развитие окислительных процессов и сохраняют неизменными зависимость диэлектрической проницаемости от температуры [3, с. 73] и фазовые переходы при ВЫСОКИХ температурах [38], [c.55]