Номенклатура углеводородных групп

Как уже было указано, многоатомные спирты — это производные углеводородов, в которых гидроксильные группы замещают два или более атомов водорода углеводородной молекулы. Двухатомные спирты называют гликолями, трехатомные — глицеринами. Из спиртов высшей атомности наибольшее значение имеют пяти-и шестиатомные спирты их называют соответственно пентитами и гекситами. По женевской номенклатуре названия многоатомных спиртов образуются так же, как и одноатомных, но перед характерным для спиртов окончанием -ол ставят греческое числительное, (стр. 45), обозначающее число гидроксильных групп поэтому же- [c.119]

Карбинольная система номенклатуры была распространена на некоторые углеводородные группы и затем на другие соединения, такие, как органические галогениды. Нескольких примеров достаточно, чтобы уяснить эту систему [c.50]

По рациональной номенклатуре названия кетонов производят от названий углеводородных радикалов, связанных с карбонильной группой, добавляя окончание -кетон. [c.382]

Если карбоциклические группы присоединены к более сложным группам, включающим алифатические цепи с четырьмя или более атомами углерода, то данная алифатическая цепь рассматривается с точки зрения номенклатуры как главная. В этом случае цикл вводится в наименование как углеводородная группа, что показано на следующих примерах [c.35]

Спирты известны также под названием карбинолов. Метиловый спирт обозначается просто словом карбинол . Наименование многих спиртов удобно образовывать от карбинола, при этом углеводородные группы рассматриваются как заместители одного или более водородных атомов карбинола. Эта номенклатура особенно полезна потому, что такого рода наименования [c.49]

Эта глава посвящена таким классам соединений, которые содержат функциональные группы с насыщенным атомом углерода рассматривается их структура, номенклатура, реакции и методы определения структуры. Эти классы можно рассматривать как производные простых неорганических соединений (например, галогеноводородных кислот, воды, сероводорода или аммиака),получающиеся при замещении водорода углеводородными группами. В образующихся при этом веществах появляются свойства как неорганических соединений, так и углеводородов, рассмотренных л предыдущей главе. [c.46]

По Женевской номенклатуре (стр. 283) основой (корнем) названия органического соединения является название нормального углеводорода, содержащего то же число атомов углерода, что и наиболее длинная углеродная цепь в называемом соединении. Приставки (префиксы) и окончания (суффиксы) показывают наличие в этой главной цели боковых цепей (углеводородных радикалов), функциональных групп, нефункциональных заместителей и кратных связей при этом цифрами обозначают положение боковых цепей, групп или кратных связей в главной углеродной цепи, а греческими (иногда латинскими) числительными — число одинаковых замещающих групп или кратных связей . [c.271]

Номенклатура и изомерия.Из приведенных выше формул видно что спирты состоят из углеводородных радикалов, соединенных с гидроксильной группой. Поэтому их названия выводят из назва ний радикалов метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый амиловый и т. д. спирты. [c.103]

Рациональная номенклатура. При составлении рациональных названий изомерных алканов их рассматривают как продукты усложнения метана, образовавшиеся путем замещения атомов водорода метана углеводородными радикалами (алкильными группами). Так как причиной изомерии алканов является раз- [c.210]

Номенклатура и изомерия. При рассмотрении формулы строения спиртов можно видеть, что она как бы состоит из двух частей углеводородного радикала и гидроксильной группы. Поэтому по рациональной номен- [c.91]

Номенклатура, изомерия. Для спиртов характерна изомерия, обусловленная строением углеводородных радикалов, положением в них гидроксильных групп, их количеством и взаимным расположением. [c.277]

Говоря об особенностях английского оригинала, следует отметить, что автор несколько непривычно для нас проводит различие между заместителями и функциями все, что помещается в названии перед его основой, —это заместители. Природа группы при этом не играет роли — это могут быть и углеводородные радикалы, и неуглеродные группы (галогены, нитрогруппа), даже функции, название которых перешло в префикс. Функциональная же группа в названии каждого соединения при таком подходе может быть только одна, и ее обозначают суффиксом после основы названия. Такое разграничение между заместителями и функциями полностью порывает с традициями, идущими еще со времен Бейльштейна, однако для целей номенклатуры его нельзя не признать целесообразным. [c.9]

В первых двух главах этой книги вы научились называть углеводородные цепи и циклы, познакомились с принципами заместительной номенклатуры. Замещение на языке химика-органика означает замену одного или большего числа атомов водорода в некотором соединении на какой-то другой вид атомов или группу атомов, называемых обычно заместителями. [c.137]

Альдегиды и кетоны - производные углеводородов, содержащие карбонильную группу С=0. В альдегидах к одной из связей углерода присоединен водород, ко второй - углеводородный радикал. Единственным исключением является первый член гомологического ряда - формальдегид Н2С=0. В кетонах к обеим связям присоединены углеводородные радикалы. Радикалы могут происходить от предельных, непредельных или ароматических углеводородов. В систематической номенклатуре эти соединения называют по исходным углеводородам с добавлением суффикса -аль для альдегидов и -он для кетонов, однако чаще альдегиды назы- [c.417]

По рациональной номенклатуре за основу наименования органического соединения обычно принимают название наиболее простого (чаще всего первого) члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматривают как производные этого простейшего гомолога, образованные замещением в нем атомов водорода углеводородными или иными радикалами, атомами или атомными группами. [c.271]

Для соединений с одной характеристической группой название составляют из названий углеводородных радикалов, а наличие характеристической группы в отличие от заместительной номенклатуры отражают не суффиксом, а названием соответствующего класса соединений (табл. 1.4). [c.28]

Правила ИЮПАК рекомендуют для образования названий несколько принципов. Первый из них — принцип замещения. На основе этого разработана заместительная номенклатура. Второй принцип — использование одинаковых функций (характеристических групп) и углеводородных остатков (заместителей, радикалов). Поэтому она называется радикально-функциональной номенклатурой. [c.84]

Название соединения по радикально-функциональной номенклатуре складывается из двух элементов — названия углеводородного радикала и названия характеристической (функциональной) группы или соответствующего класса соединений. Ниже приведены примеры названий по радикально-функциональной номенклатуре. [c.33]

Углеводородные остатки. Группировки атомов с неспаренныыи электронами называют свободными радикалами, если син являются участниками реакциЛ, н углеводородными остатками (углеводородными группами), когда речь идет о номенклатуре. [c.606]

В последние годы обнаружен принципиально новый путь синтеза регулярно построенных ненасыщенных полимеров — полимеризация циклоолефинов с раскрытием кольца. В зависимости от строения исходного циклического мономера этим способом могут быть синтезированы различные полимеры общей формулы [—СН = СН(СН2) —]р, где га—целое число, р — степень полимеризации, а вместо атомов водорода могут быть заместители различной природы (углеводородные радикалы, галогены, разнообразные функциональные группы и т. д.). Такие полимеры в соответствии с номенклатурой ШРАС принято называть полиалкенамерами [1]. [c.317]

Для моноаминов или их солей (солей замещенного аммония) с не очень сложными углеводородными радикалами наиболее употребительна рациональная номенклатура в названиях перечисляют радикалы, замещающие водород в ам, 1иаке или в ионе аммония, и в конце добавляют соответственно окончание -амин или -аммоний. Например этиламин метилэтиламин метил-этилизопропиламин хлористый тетраметиламмоний. Старая номенклатура диаминов сходна с номенклатурой гликолей названия а-диамииов производят от названий соответствующих этиленовых углеводородов (этилендиамин, пропилен-диамин и т. п.), а названия Р-, f-, a- и т. д. диаминов — от числа метиленовых групп в цепи (триметилендиамин, гексаметилендиамин и т. п.). [c.383]

Ониевые соединения. В таблицу включены простейшие аммониевые соединения, под которыми понимаются вещества, имеющие у атома азота четыре (замещенных) углеводородных радикала. Названия таких соединений строятся по радикальнофункциональной номенклатуре, например Тетраметиламмоний, иодид Пириди-нин, 1-метил-, иодид. Если у атома азота находится хотя бы один атом водорода, такие соединения рассматриваются как соли соответствующих аминов и могут быть найдены как производные последних по функциональной группе, например Анилин, гидрохлорид. [c.9]

По рациональной номенклатуре к тривиальному названию соответствующей по углеродному скелету кислоты добавляют приставки окси-, диокси-, триокси- и т. д., указывающие на наличие в углеводородном радикале одной, двух, трех и т. д. групп —ОН. Положение этих групп обозначается греческими буквами (буквой а обозначают углерод, соседний с карбоксилом). Для приведенных выше соединений получаем названия а) а-оксиизовале-риановая (или а-окси-Р-метилмасляная) кислота б) а,р-диоксиизо-валериановая (или сс,Р-диокси-Р-металмасляная) кислота. [c.56]

По 3 а м е с т и т е л ь н о 11 но.менклатуре органические соединения рассматривают как продукты замещения части водородных атомов в главной цепи, цикле па различные углеводородные радикалы нли функциональные группы. Рассмотрим обе номенклатуры на примере названий изомерных гексанов. [c.232]

В зависимости от природы углеводородного радикала эти соединения подразделяются на алифатические (аминосиирты) п ароматические (аминофеиолы). В систематических названиях амииосппртов и амииофенолов по заместительной номенклатуре старшая характеристическая группа — гидроксильная — обозначается суффиксом -ол, а аминогруппа — префиксом амино-. [c.346]

Применение названий радикалов. Названия алкильных и арильных радикалов применяются в номенклатуре спиртов, галогенопроизводных, сложных эфиров, аминов, кетонов и аналогов этих соединений с серой и фосфором вместо кислорода и азота. В названиях соединений приставки ди-и три- исполь.зуются, чтобы показать число идентичных радикалов, связанных с функциональной группой. В некоторых с.лучаях (например, в фенолах) два слова сокращаются в одно, причем некоторые буквы выбрасываются Если присутствуют два разных углеводородных радикала, они располагаются в алфавитном порядке при этом приставка во внимание не принимается. Отдельные части названия (в английском) в случае аминов сливаются в одно слово, а в других случаях пишутся раздельно. (В русском предпочитают слитное написание, кроме тех случаев, когда часть названия выделяется в прилагательное например, этилбромид, этиламин, винилацетат, циклогексилметилкетон, но бромистый этил, уксусноэтиловый эфир.— Прим. ред.) [c.646]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология