Щавелевая кислота в присутствии борной кислот

Если анион какой-либо слабой кислоты связывается в комплекс, то связь его с ионами Н+ ослабляется и получается более сильная кислота по сравнению с исходной. Так, например щавелевая кислота Н.,С,04 образует значительно более сильную кислоту в присутствии иоиов М ++, связывающих анионы в комплекс. Усиливаются также кислотные свойства борной кислоты Н,,ВОд в присутствии глицерина или глюкозы и т. д. [c.259]

В результате комплексообразования изменяются кислотноосновные свойства соединений. Например, при связывании анионов слабой кислоты в комплекс ослабляется связь их с ионами Н и образуется более сильная кислота, чем исходная. Ионы магния связывают СгО -ионы в комплекс и тем самым значительно усиливают кислотные свойства щавелевой кислоты. В присутствии глицерина, глюкозы и других веществ усиливаются кислотные свойства борной кислоты. [c.141]

Если анион какой-либо слабой кислоты связывается в комплекс, то связь его с ионами ослабляется и получается более сильная кислота, чем исходная. Так, кислотные свойства щавелевой кислоты значительно усиливаются в присутствии ионов Mg , связывающих анионы С2О7 в комплекс. Кислотные свойства борной кислоты НдВОз также усиливаются в присутствии глицерина или глюкозы и т. д. [c.268]

Окрашенное соединение (4) борной кислоты с куркумином, образовавшееся при выпаривании дистиллята досуха, растворяют далее в спирте (не ниже 95°) и фотометрируют. Присутствующий избыток щавелевой кислоты предохраняет от изменений окраски, связанных с рН-индикаторными свойствами реактива. [c.55]

При определении бора в кремнии и тетраиодиде кремния авторы настоящей работы использовали свойство борной кислоты образовывать с куркумином в присутствии щавелевой кислоты красный осадок, который при растворении в спирте дает раствор красно-оранжевого цвета. Интенсивность окраски раствора пропорциональна содержанию бора. Конечное определение бора проводят фотометрически, применяя фильтр № 10 (зеленый). [c.74]

Ароматические кислоты в форме натриевых с о-л е й восстанавливаются электролитически до соответствующих а л к о-г о л е й, а в присутствии борной кислоты процесс иногда удается остановить иа ступени альдегидов Щавелевая кислота восстанавливается электролитически до г л и к о л е в о й кислоты Салициловая кислота превращается в салициловый а л ь д е г и д также действием амальгамы натрия в присутствии борной кислоты причем образующийся альдегид тем нли иным способом должен пемедлен1Ю удаляться из сферы реакции, так как иначе он восстанавливается дальше. [c.490]

Описанным выше способом можно титровать в присутствии борной кислоты с точностью до 0,5% следующие кислоты щавелевую, винную, лимонную, муравьиную, молочную, бензойную и салнциловую. Во всех случаях требуемое значение рТ достигается применением соответствующего раствора- свидетеля [c.186]

Долгое время считалось, что жирные одно- и двухосновные кислоты амальгамами щелочных металлов не восстанавливаются, за исключением щавелевой кислоты, которая может быть восста-иовлена в глиоксиловую [15, 154, 155], что объясняется наличием сопряжения 0=С—С=0. Сравнительно недавно была найдена возможность восстановления ряда кислот концентрированной амальгамой натрия в присутствии борной кислоты по методу Вейля [157—163]. Этим путем масляная, нонановая и ундекановая кислоты были восстановлены с выходом 30—36% в соответствующие альдегиды [156]. Первоначально действие твердой амальгамы натрия в присутствии борной кислоты было успешно применено Вейлем для восстановления карбоксильной группы оксикислот. Таким путем салициловая кислота была восстановлена до салицилового альдегида [c.545]

В присутствии винной кислоты щавелевую кислоту можно осадить из раствора, к которому прибавлена борная кислота, обрабатывая его совершенно прозрачной сме ью растворов ацетата натрия и хлорида кальция в уксусной кислоте. Осаждение, однако, протекает не1юлн0стью, и, кроме того, часть оксалата теряется при промывании осадка. В результат определения приходится вносить поправки [Л]. [c.243]

Борно-лимонная реакция. 5-оксж )лавоны и 5-оксифлавонолы взаимодействуют с борной кислотой в присутствии лимонной (или щавелевой), образуя ярко-желтое окрашивание с желто-зеленой флуоресценцией (образование батохромного комплекса) [c.87]

По получению борнильных эфиров непосредственно из пинена были взяты многочисленные патенты. Для взаимодействия с пп-неном предлагались борная [252], уксусная [340], салициловая [208], себациновая [213], щавелевая [185], тетрахлорфталевая [227] и многие другие кислоты. Отличительной особенностью этих способов является получение оптически деятельного борнеола, а следовательно и камфары. Предлагалось осуществлять взаимодействие пинена с кислотами также в присутствии катализаторов, например, взаимодействие с уксусной кислотой в присутствии борного ангидрида [314] и взаимодействие со щавелевой кислотой в присутствии хлористого алюминия [304]. В этом случае получались эфиры изоборнеола. Предлагалось также использовать направляющее действие растворителей [214]. Эти исследования не привели к положительным результатам, так как выход эфиров борнеола получался низкий из-за побочных реакций, приводящих к образованию больших количеств моноциклических терпенов. Кроме того, в этом случае одновременно с эфирами борнеола образуется значительное количество эфиров фенхилового спирта [215], что осложняет получение камфары, соответствующей по своему качеству международным стандартам. [c.15]

Большое влияние на ход реакции оказыв ает, ло- видимому, природа катализатора . Так, в присутствии трехфтористого бора мротоновый альдегид реагирует с 1-бутенилметиловым эфиром с образова. ние.м в качестве основного продукта 4-метоксн-2,6-дипропил-5-этил-1,3-диоксана (выход 63%), а в присутствии амеси борной и щавелевой кислот получен сразу 3-это си- [c.248]

Обнаружение сульфит-ионов. После отделения сульфата бария и кремниевой кислоты раствор III может содержать кислоты — сернистую, щавелевую, борную, фосфорную, фтористоводородную, кремниевую (золь), а также ионы СГ, и Ва +. Сульфит-ионы обнаруживают, прибавляя к части раствора III несколько капель бромной воды. Она окисляет сульфи1-ионы в сульфат-ионы, которые в присутствии ионов бария образуют осадок Ё5а80 . [c.224]

Определению железа этим методом не мешают лимонная, винная, щавелевая, борная, фосфорная, уксусная, иминодиуксусная, нитрилтриуксусная и этилендиамин-тетрауксусная кислоты. Некоторые из них даже ускоряют восстановление железа. В присутствии диаминоциклогек-сантетрауксусной кислоты восстановление сильно замедляется, а в присутствии фторидов — полностью прекращается. Метод успешно применен для определения следовых количеств железа(П1) в цитрате и тартрате натрия. [c.47]

В присутствии гидротартрата калия. Определению не мещают следующие органические вещества кальциевые соли масляной, молочной, глюконовой кислот, натриевые соли уксусной, бензойной, борной, винной, фталевой, малеиновой, фумаровой, фенилуксусной, аминоуксусной и адипииовой кислот, не мешают также бензальде-гид и глюкоза. Определению мешают натриевые соли щавелевой, салициловой, малоновой кислот, формальдегид, ацетальдегид и салициловый альдегид. [c.91]

Восстановление вольфрамаюв металлическим цинком на фонах серной кислоты в присутствии щавелевой, винной, борной, борноглицериновой, фосфорной кислот изучено Фридманом [4541. Во всех случаях автор наблюдал восстановление только до W(V). [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология