замещенных ароматических аминов при действии

Первичные алифатические амины не реагируют с азотистой кислотой при рП меньше 3, а первичные ароматические амины легко диазотируются при pH ниже 1. Если в диамине имеются оба типа аминогрупп, можно продиазотировать и заместить ароматическую аминогруппу, не затрагивая алифатической. Так, например, я-аминобензиламин можно превратить в бензиламин с 84%-ным выходом путем диазотирования и последующего элиминирования диазониевой группы действием фосфорноватистой кислоты [16] [c.473]

Относительно получения смешанных жирно-ароматических аминов, напр., метиланилина С.Н ННСНз, мы уже говорили выше (296). И в данном случае действие иодистого алкила на анилин не останавливается на замещении алкилом одного водородного атома МН -группы, так что в большинстве случаев образуется смесь неизмененного первичного амина с вторичным и третичным аминами. Для получения одного вторичного амина рациональнее поэтому заместить сначала один водородный атом аминогруппы кислотным радикалом, напр., ацетилом, а затем уже обрабатывать это ацетильное производное иодистым алкилом. [c.400]

Справочник химика 21