Амины жирно-ароматические смешанные

Смешанный жирно ароматический амин [c.164]

Различают амины жирного, ароматического рядов и смешанные. Первый тип образован радикалами с открытой цепью (жирный ряд), второй — ароматическими. Если с аминогруппой связаны радикалы обоих типов, то образуются смешанные (жирно-ароматические) амины. В зависимости от числа углеводородных радикалов независимо от их природы амины делят на первичные (К—ННз), вторичные (К—N—К,) и третичные (Я—N—К,) [c.351]

Ароматические или смешанные жирно-ароматические третичные амины легко вступают в ре акцию нитрозирования с образованием я-нитрозо-аминов. Реакция заключается во взаимодействии нитрита натрия и водного раствора хлоргидрата амина. Этим путем из диметиланилина получают п-нитрозодиметиланилин. При наличии заместителя в ортоположении к третичной аминогруппе реакция не идет совсем или идет в другом направлении. Реакция нитрозирования протекает только в тех случаях, когда азот третичной аминогруппы связан с низкомолекулярными радикалами например, Н-дибутиланилин в описанных условиях не нитрозируется. [c.234]

Смешанные жирно-ароматические амины [c.256]

Амины можно классифицировать по характеру радикалов, связанных с аминогруппой, на амины жирного ряда (предельные, непредельные и т. п.), ароматические амины, а также на аминопроизводные со смешанными функциями (в молекуле которой имеются, кроме аминогруппы, и другие функциональные группы, например аминоспирты, аминокислоты и т. п.). [c.393]

Смешанные жирно-ароматические амины можно получить из [c.210]

Смешанные жирноароматические третичные амины обладают сильно выраженными основными свойствами. В отличие от третичных аминов жирного ряда третичные амины ароматического ряда взаимодействуют с азотистой кислотой. В случае смешанных жирноароматических аминов происходит реакция нитрозирования, т. е. замещение атома водорода в бензольном ядре на нитрозогруппу — N = О. В этих ароматических аминах атом водорода в бензольном ядре, находящийся в пара-положении к замещенной аминогруппе, отличается большой подвижностью и легко замещается, в частности, нитрозогруппой. Так, при действии азотистой кислоты а диметиланилин получается нитрозодиметиланилин [c.407]

Третичные амины, так же как и вторичные, бывают двух типов чисто ароматические, с тремя остатками ароматических углеводородов, и смешанные (или жирно-ароматические), содержащие остатки ароматических углеводородов наряду с остатками углеводо- [c.341]

Смешанные жирно-ароматические третичные амины обладают сильно выраженными основными свойствами. [c.342]

Смешанные жирно-ароматические третичные амины, важнейшим представителем которых является диметиланилин [c.401]

Подобно другим типам ингибиторов коррозии, фосфаты и тиофосфаты часто применяются в комбинации друг с другом для получения синергетического эффекта. Например, они используются в форме солей с жирными или ароматическими высшими аминами [481, которые сами действуют как ингибиторы коррозии. Описаны также смешанные кальциевые соли фосфорных и карбоновых кислот, являющихся ингибиторами коррозии [50]. [c.133]

Отношение диаминов к азотистой кислоте рассматривается ниже (см. стр. 384). 2, Вторичные амины Все вторичные амины как жирного- и ароматического ряда, так и смешанные жирноароматические реагируют с азотистой кислотой с образованием нитрозаминов [c.371]

Из первичных аминов аромат> ческого ряда простейшим является анилин (Vn), из вторичных—д ифе ниламин (VHI). В производстве полупродуктов и красителей применяются также смешанные вторичные и третичные амины, содержащие одновременно и жирные и ароматические радикалы, например, [c.51]

Жирные амины отличаются друг от друга по свойствам в зависимости от того, являются ли они первичными, вторичными или третичными. Первичные амины при действии хлороформа в присутствии щелочи при нагревании дают изонитрилы или карбиламины. Точно также и ароматические первичные амины, не говоря уже о жирноароматических, при нагревании с хлороформом в присутствии щелочи дают пзо-нитрилы. Вторичные и третичные амины, ароматические и смешанные, такой реакции не дают. [c.504]

Чисто ароматические четвертичные аммониевые основания неизвестны. Смешанные же образуются путем присоединения галогенных алкилов к смешанным жирноароматическим аминам с последующей обработкой влажной окисью серебра. Оии имеют характер сильных оснований. При нагревании, в отличие от жирных аммониевых оснований, они распадаются на спирт и третичные амины. [c.216]

Образование жирн о- рематических вторичных и третичных аминов и четвертичных аммониевых оснований. При действии галоиднь х алкилов получаются смешанные жирно-ароматические амины, причем реакции их образования аналогичны реакциям получения жирных аминов (см том I. стр. 251). [c.299]

Экспериментальный материал по физико-химическим свойствам 1расположен в следующем порядке комплексы соединений металлов II, III, IV, V групп, комплексы галогенов, причем сначала идут галогениды металлов В порядке возрастания атомного веса галогена, затем гидриды, металлоорганическив й смешанные соединения комплексы галогенов располагаются в порядке уменьшения атомного веса галогена. Комплексы данного акцептора, в зависимости от гетероатома донора, располагаются в следующем порядке кислородсодержащие соединения (эфиры, кетоны, сложные эфиры и др.) соединения, содержащие серу и другие атомы VI группы доноры, содержащие элементы V группы),—азот (амины, пиридин и др.), фосфор п т. д., наконец, идут доноры, содержащие два и более гетероатомов (например, сульфоксиды, амиды). В зависимости от строения радикалов молекул доноров комплексы данного акцептора расположены так алифатические производные (в порядке увеличения длины и разветвленности радикала), циклические насыщенные, затем жирно-ароматические, ароматические и другие производные с ненасыщенными радикалами. [c.161]

Относительно получения смешанных жирно-ароматических аминов, напр., метиланилина С.Н ННСНз, мы уже говорили выше (296). И в данном случае действие иодистого алкила на анилин не останавливается на замещении алкилом одного водородного атома МН -группы, так что в большинстве случаев образуется смесь неизмененного первичного амина с вторичным и третичным аминами. Для получения одного вторичного амина рациональнее поэтому заместить сначала один водородный атом аминогруппы кислотным радикалом, напр., ацетилом, а затем уже обрабатывать это ацетильное производное иодистым алкилом. [c.400]

Четырехзамещенные основания образуются при присоединении галоидных алкилоя к смешанным жирно-ароматическим аминам и обработке полученной таким образом соли влажной окисью серебра. Они имеют характер сильных оснований. При нагревании в отличие от жирных аммониевых оснований (66), они распадаются на спирт и третичные амины. [c.402]

Синтез ненасыщенных полиэфиров осуществляют аналогично насыщенным [18]. Однако при использовании вместо ортофтале-вого ангидрида менее реакционноспособных изо- и терефталевой кислот для получения продуктов лучшего качества нужно использовать многостадийный процесс, при котором на первой стадии реагирует ароматическая кислота, а затем — малеиновый ангидрид [26, 27]. Поскольку ненасыщенные полиэфиры растворяются в мономерах, способных к термической полимеризации, при разбавлении необходимо, чтобы температура была как можно более низкой. Для предотвращения полимеризации при разбавлении и обеспечения стабильности при хранении, в смеситель, еще до введения в него смолы, необходимо добавлять ингибитор, такой как п-грег-бутилкатехол. Кроме того, смолу можно охладить до затвердевания, раздробить и затем уже растворить в мономере. В качестве мономеров традиционно применяют стирол, а также винилтолуол, метилметакрилат и некоторые аллиловые простые и сложные эфиры, например, диаллилфталат. Окончательное отверждение осуществляется по механизму радикально-цепной полимеризации, инициируемой окислительно-восстановительной системой при комнатной температуре, хотя возможно и термическое инициирование. Окислительно-восстановительная система двухупаковочная и состоит из органического пероксида или гидропероксида в качестве одного компонента и восстановителя (амина или соли высшей жирной кислоты), смешанного со смолой (см. следующую главу). [c.50]

В качестве противокоррозионных присадок к бензинам предложены высшие жирные кислоты и их олигомеры, простые и сложные эфиры, некоторые комплексные соли высших жирных и нафтеновых кислот и аминов или амидов. Используются также среднемолекулярные сульфонаты двухвалентных металлов кальция, магния, бария. Однако сульфонаты обладают повышенной зольностью, увеличивающей износ деталей двигателя. Поэтому предпочтение отдается беззольным присадкам, к которым относятся смешанные соли карбоновых кислот, диаминов и ароматических сульфокислот, алкилянтарные кислоты, нит- [c.373]

Ароматические амины — производные аммиака, у которого атомы водорода (один, два или все три) замешены на радикалы и в числе радикалов есть хотя бы один ароматический. По числу радикалов, стоящих у атома азота, амины делят на первичные ArNH2, вторичные Aг2NHи третичные ArзN. Вторичные и третичные амины могут быть чисто ароматическими, если содержат только ароматические радикалы, или смешанными, если содержат жирные и ароматические радикалы [c.109]

Амины вторичные и третичные бывают чистоароматические, если представляют продукты замены водородов аммиака исключительно остатками бензольных углеводородов, и смешанные, если водороды аммиака, помимо ароматических, замещены еще остатками жирных углеводородов (П и III) [c.501]

Названия для смешанных аминов получают из названия основного ароматического первичного амина с указанием жирных радикалов, замещающих водороды первичной амино-группы метил-анилин, gHg—NH— Hg, этил-анилин, gHg—NH— Hg— Hg, диметил-толуидин, Hg— gH —N( Hg)a и T. П. [c.502]

Для получения азотсодержащих продуктов конденсации жирных кислот, кроме алифатических карбоновых кислот, можно применять также и ароматические, гидроароматические и смешанные карбоновые кислоты или их производные. Эти кислоты должны реагировать с аммиаком, первичными или вторичными аминами или их производными, с образованием продуктов, способных сульфоэтерифицироваться. Для получения продукта с необходимым молекулярным весом, в котором соотношение между гидрофильными и гидрофобными группами таково, что в результате образуются коллоидные электролиты с моющими свойствами, конденсируют высокомолекулярные кислоты с низкомолекулярными аминами или наоборот. [c.83]

Чисто ароматические моноамины, подобно жирным, разделяются на первичные, вторичные и третичные, например фениламин (анилин) СвНдННг, дифениламин С НдЫН С Нд и трифениламин СдН5)зЫ. Но здесь известны также и смешанные, жирноароматические амины, например метил-анилин СбНд NH СНз и диметиланилин СоНд N (СНз)2. Сверх того, [c.209]

В настоящее время все большее значение для отверждения эпоксидных смол приобретают так называемые низкомолекулярные полиамидные смолы — продукты конденсации димеризованных жирных кислот растительных масел и полиаминов. По внешнему виду полиамиды представляют собой вязкие жидкости темного цвета, различающиеся амин-ным числом и вязкостью. Они растворимы в ароматических растворителях, спиртах и смесях растворителей. Применение низкомолекулярных полиамидных смол вместо полиаминов дает следующие преимущества 1) можно широко варьировать соотношение эпоксидная смола — полиамид и не так точно придерживаться рецептуры, как при применении полна минов 2) полиамиды не летучи и не токсичны, не оказывают вредного воздействия на кожные покровы человека 3) стабильность смешанных эпоксидно-полиамидных составов значительно выше, чем у эпок-сидно-полиаминных 4) получаемые покрытия отличаются значительно более высокой эластичностью, не имеют пор и кратеров. [c.209]