Сульфирование аминопиридина

Сульфирование. Результаты сульфирования 2-аминопиридина и 4-аминопиридина [231 указывают на то, что здесь наблюдаются те же отношения и ориентация, как и при нитровании по сульфированию других аминопиридинов имеется очень мало экспериментального материала. [c.430]

Оксипиридин энергично реагирует со смесью азотной и серной кислот, и если не принимать мер предосторожности, то наступает разрушение пиридинового цикла [18]. Если же условия реакции строго выдерживать, то из реакционной смеси удается выделить два мононитро-З-оксипиридина и один динитро-З-оксипиридин [24]. Плазек [25—27], исследовавший нитрование, сульфирование и иодирование 3-оксипиридина, показал, что во всех этих реакциях имеет место преимущественно орто-замещение. При сульфировании 3-аминопиридина и последующей обработке продукта реакции [c.413]

Основным фактом, свидетельствующим о структуре продукта сульфирования, является отличие соединения, полученного при сульфировании 3-аминопиридина, от другой 3-аминопиридинсульфокислоты, полученной вполне определенным путем, изображенным на схеме XV—XVI [c.414]

Сульфирование. Пиридин образует пиридин-З-сульфокислоту с выходом 70% (Н2504—ЗОз—Н +, 230° без Hg2+, 350°) аналогично реагируют пиколины 2-аминопиридин и 1-метилпиридон-2 сульфируются (Н2304—ЗОз, 140°) в положении 5, 2, б-Ди-трет-бутилпиридин превращается в соответствующую 3-сульфокислоту в мягких условиях (ЗО2 —ЗОз, 0°) [9, 10], так как атака атома азота стерически затруднена. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология