Инданднон

К этой группе синтезов относится и реакция, ведущая к непосредственному получению производных инданднона-1,3, так называемых фталонов, получаемых конденсацией фталевого ангидрида в присутствии хлористого цинка или другого катализатора с гетероциклическими соединениями, содержащими активную метильную группу. Реакция, как это доказано для хинофталона ( П), проходит через стадию образования производного фталида — изохинофталона (XV) [46, 47]. [c.11]

Расщепление пятичленнрго кольца инданднона-1,3 наблюдалось неоднократно. В зависимости от условий реакции разрывается или одна С—С-связь с образованием производных ацетофенон-о-карбоновой кислоты, или же разрываются обе С—С-связн с образованием фталевой кислоты и производных нитрометана. [c.127]

Индандион-1,3 легко растворяется в щелочах, образуя желтые соли енольной формы. Из литературы известно (напр., [26]), что при алкили-ровании кетоенолов в полярных растворителях легче образуются С-про-нзводные. Поэтому было испробовано бензонлнрование инданднона-1,3 [c.173]

Справочник химика 21