Бензоларсоновая кислота

По литературным данным 4-нитроанилин-2-арсоновую кислоту можно получить либо арсе-нированием п-нитроанилина [1], либо нитрованием ацетильного производного о-амино-бензоларсоновой кислоты [2, 3]. [c.41]

Окси-1-нафтил)-азо]-бензоларсоновая кислота [c.388]

Бензоларсоновая кислота Грав. 5п(1У) 5% НС1 <0,1 г Прокаливание до ЗпОа мешают 2г и ТЬ не мешают РЬ, Си, В1, С(1, Ре, N1, Со, 2п и А1 [c.480]

Бензоларсоновая кислота Грав. Н+ Отделение ЫЬ, Та, 2г, НГ, Т1 и 5п от Мо. V и W (анализ стали) 12 [c.510]

На практике часто применяется о-(2-окси-3,6-дисульфо-1-нафтилазо)-бензоларсоновая кислота — торон. Этот реагент в водном растворе окрашен в оранжевый цвет при подкислении [c.96]

ОКСИ-З, 6-дисульфо-1 -нафтилазо) -бензоларсоновая кислота [c.22]

Бензоларсоновая кислота (rt-оксипроиз-водное) Кач. пр. Грав. pH 0, НаОа 2 М НЫОз pD 5 (Zr) 8—30 мкг Zr (0,1—1 мг) Б. осадок мешает только 5п(1 0 8 [c.488]

Бензоларсоновая кислота Грав. pH 1—2, винная и лимонная кислоты 6 и. НС1, НАО4 Отделение от 5п(1У), 2г, У, ТЬ, р.-з. мет. Отделение от КЬ и Т1 37 37 [c.513]

Новые экстрагенты 4 -нитро-2,2 -диокси-5-метилазобензол (I), 4 -нитро-2,2 -диокси-4-метил-5-изопропилазобензол (И), [бензоларсоновая кислота (2)]-(1-азо-1 )-нафтол-(2 ) (1И) , 2 -оксибензол-(К-азо-2)-4,5-диметилимидазол (IV) и 2 -окси--4 -нитробензол- (К-азо-7) 5-метил-8-окс15хинолин (V) были получены реакцией сочетания из -крезола, п-тимола, 2-нафтола, 4,5-диметилимидазола и 5-метил-8-оксихинолина соответственно. Реагент 2,2 -диокси-5,5 -диметилазобензол (VI) синтезирован по общему методу для симметричных 2,2 -диоксиазо-соединений [3, 4] из 4-окси-З-аминотолуола через медный хелат. [c.187]

Парриш [187] сообщает о получении меркаптометилированного полистирола в результате обработки хлорметилированного полистирола тиомочевиной и последующего щелочного омыления. Кроме того, автор пишет о реакциях сочетания диазотированного полиаминостирола с бензоларсоновой кислотой и 8-оксихинолином. [c.20]

Тузова и Немодрук [7] описали для анализа силикатов осаждение циркония фениларсоновой кислотой с последующим переосаждением /г-(/г-диметиламинофенилазо)-бензоларсоновой кислотой. После прокаливания комплекса образуются двуокиси циркония и гафния, определение которых заканчивается методом рентгеновской спектрографии. [c.454]

Нитро-2-[-3-[п-(фенилазо)-фенил]-1 -триазено] -бензоларсоновая кислота см. Арсазен [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология