Дииодэтан

Этилен иодистый см. 1,2-Дииодэтан [c.558]

Дииодэтан 630 Диметиламин 56, 527 Диметилацетилен 58, 376 [c.795]

Дииодэтан — диэтилцинк генерирование [c.309]

Второй продукт реакции - 1,2-дииодэтан выделить перегонкой не удалось из-за его распада на этилен и иод. При взаимодействии ацетилиодида с 2-этоксиэтанолом в соотношении 1 1 и 2 1 расщепляется лишь эфирная связь. В обоих случаях гидроксильная группа остается незатронутой Конечными продуктами реакции являются этилиодид и 2-гидроксиацетат. [c.32]

Smis H УЬЬ в реакциониоспособной фО рме получают взаимодействием РЗЭ с 1,2-дииодэтаном в тетрагидрофуране [27]. [c.1174]

Тетрафтор-1,2-дииодэтан [13, 14]. В стальной автоклав емкостью 250 1МЛ помещают 127 г (0,5 моль) иода. Автоклав закрывают, продувают азотом, охлаждают жидким азотом, вакуумируют, конденсируют в него i50 г (0,5 моль) тетрафторэтилена и нагревают в течение 5—6 ч при 160 °С. Полученный продукт промывают раствором Na2S20a, водой, сушат над MgS04 и перегоняют. Получают 147,7 г (83%) тетрафтор-1,2-дииодэтана т. кип. 63 °С, nS 1,4880, df 2,7064. [c.12]

Дииодэтан в условиях Л. р. образует смесь этилниридинов, т. к. промежуточно образующийся Р-иодэтилниридин легко восстанавливается присутствующим в реакционной смеси иодистым водородом. Аналогично пиридину реагируют хинолин, изохино-лин и гомологи пиридина. Выходы в Л. р. достигают 70— 75% от теоретического. Реакция открыта А. Ла-денбургом в 1883. [c.450]

Бенсон и Амано [105] определяли равновесный состав системы этилен — иод — дииодэтан и использовали полученные данные в сочетании с результатами более ранних измерений Абрамса и Девиса [1], а также Катбертсона и Кистяковского [301] для расчета значений АЯ/°дд (g) = 15,9 ккал моль и (S ) = 3,3 кал молъ °К). Более старые данные Муни и Ладлама [1022] не согласуются с этими результатами. [c.630]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология