Реакциониоспособные группы

Привитые сополимеры образуются, например, при полимеризации мономера Б в присутствии полимера А, имеющего реакциониоспособные группы, образующего макрорадикалы [c.306]

N-Ацилирование. Вейганд [21 вводил N-трпфторацетпльную группу для 1Ч-защиты в пептидном синтезе. В качестве реагента использовался реакциониоспособный трифторуксусный ангидрид. Однако прп его использовании нельзя осуществить условия Шоттен — Баумана, наблюдается образование несимметричных ангидридов пз N -трифтораиетиламинокпслот п образующейся в реакции трифторуксусной кислоты, под действием избытка аигидрнда происходит рацемизация асимметрических центров. [c.294]

Если соответственные реакциониоспособные группы содержатся в одной и той же молекуле, то возможна также внутримолекулярная конденсация с замыканием цикла. [c.323]

В левой части рассматриваемого уравнения в качестве наиболее реакциониоспособных групп химик укажет, по-видимому, в первую очередь на альдегидную группу, нитрогруппу и активированные ею атомы водорода ароматического кольца, и затем на два ацетальных фрагмента. Путем известных для этих структурных элементов типов превращений или взаимодействий между ними не представляется возможным прийти к обоим соединениям, фигурирующим в правой части. Для ацетальных групп известна реакция гидролиза, вполне правдоподобная в кислой среде, которая в данном случае приведет к получению двух молекул бензальдегида, имеющихся в правой части уравнения. Это дает основание предполагать, что первой стадией реакции является именно этот процесс (уравнение (б)). [c.251]

Наличие в этих группах реакциониоспособного хлора позволяет осуществить дальнейшие химические превращения с его участием, в частности реакцию с нарами воды [c.38]

Диазосоединения способны к сочетанию и с реакциониоспособными алифатическими метиленовыми группами, имеющимися в Р-кетоэфирах и р-дикетонах. При этом образуются фенилгидразоны [c.242]

Как известно, поликонденсация характерна для соединений, содержащих реакциониоспособные функциональные группы. В ре [c.163]

К реакциониоспособным мономерам, двойная связь которых легко присоединяется к радикалу, относятся мономеры с двойной связью, находящейся в сопряжении с другой ненасыщенной группой. Сопряжение с ароматической системой и углеродной двойной связью обусловливает отрицательную полярность, с С = 0 или С=М группой — положительную. [c.275]

В. чавпсимости от тина вводимой группы различают ап лирование (ацил уксусной и ты), бензоилироваиис бензойной к-ты) и т. д. Р-цию примен. в орг, синтезе, в ности для защиты реакциониоспособных групп, напр. ОН NH2. [c.64]

Необходимо отметить, что для конденсации, приводящей к образованию полимерных молекул, исходное вещество (или вещества) должно иметь не менее двух реакциониоспособных групп, т. е. должно быть полифункциональным. Реакция между двумя монофункциональными соединениями или между монофункциональными и би- или полифункциопальными соединениями не может привести к образованию полимеров. Монофункциональный этиловый спирт п монофункциональная уксусная кислота при конденсации дают только этил-ацетат (А), а при взаимодействии этого спирта с бифункциональной янтарной кислотой образуются только мопо- или диэтилсукцинаты (Б). Однако если янтарная кислота конденсируется с бифункциональным этиленгликолем, то может быть получен полимерный этиленсукцинат (В) [c.82]

Б предыдущих разделах было показано, что уже известны многочисленные реакции по реакциониоспособным группам высокомолекулярных веществ. Их число могло бы быть существенно увеличено. Так, например, были проведены реакции на полимерных нитросоедипеииях [76, 770] и на полимерных меркаптанах [716]. [c.118]

Неионогенные высокомолекулярные ПАВ можно получить окси )тилнровапием хграктически из любого иолимера, содержащего гидроксилршые или др. функциональные группы с реакциониоспособными атомами водорода. Так получены приведенные ниже соединения, обладающие нек-рыми свойствами мылоподобных вегцеств [c.335]

Способ производства полиамидов, отличающийся тем, что к конденсирующимся дияминам и дикарбоновым кислотам (или к их функциональным образующим амиды производным) или солям из диаминов и дикарбоновых кислот, или аминокарбоновых кислот (нли к их функциональным образующим амиды производным) добавляют для участия в реакции меньше 10% алифатических или циклоалифатических реакциониоспособных соединений, содержащих более двух функциональных групп в случае использования трехосновного спирта или спирта большей основности применяются также многоосновные карбоновые кислоты. [c.111]

Исследованы адгезионные свойства реакциониоспособных полимерных комплексов полиметакриловая кислота — амид, полученных рад1н<альной полимеризацией метакриловой кислоты в присутствии амидов. Определены оптимальные условия формирования адгезионного контакта иолимерных комплексов с металлами. Установлено, что исследованная группа полимерных адгезивов имеет достаточно высокую прочность креилеиия к металлам при сдвиге, достигающую 35-10- — 40 10 Н/м и зависящую от состава и вида полимерного комплекса и от природы металла. Ил. 4. Бнбл. 5 назв. [c.124]

Очень часто для отверждения акриловых смол, содержащих реакциониоспособные эпоксидные группы, используют низкомолекулярные полиамидные смолы, которые являются продуктами конденсации полиаминов с алифатическими дикарбоновыми кислотами. Механизм отверждения низкомолекулярнымн полиамидными смолами во многом аналогичен зс механизму отверждения [c.192]

Кремнеорганпческие соединепия, содержащие у атома кремния реакциониоспособную функциональную группу X (Х = Н, O OR, OR и т. д.), могут реагировать и с водой но схеме [c.331]

Кроме того, можно создать условия для конкуренции за вещество-инактиватор. Например, многие ферменты, имеющие SH-группы, необходимые для катализа, инактивируются в результате их отравления катионами тяжелых металлов по механизму образования меркаптидов. Иммобилизуя такой фермент с другим белком с высоким содержанием реакциониоспособных SH-rpynn или пришивая к матрице носителя низкомолекулярные тиолы, добиваются того, что основная часть катионов металлов расходуется не на отравление фермента, а на модификацию SH-rpynn несущественного белка или тиола. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология