Тетрабром бензохинон

Ко нденсация ш-тетрабром-о-ксилола с фумародинитрилом в безводном диметилформамиде в присутствии иодида натрия при 75— 80 С приводит к образованию с высоким выходом 2,3-дицианонаф-талина и его 6- и 6,7-производных. Предполагается, что это интересное превращение идет через промежуточный отрыв двух атомов брома от ш-тетрабромксилола, приводящий к образованию очень лабильного производного диметилен-о-бензохинона, реагирующего [c.287]

Легко реагирует этот диен и с тетрабром-о-бензохиноном [473]. Реакция протекает в бензоле с хорошим выходом, образуется аддукт (XXXI) [c.156]

Все эти конденсации аналогично протекают и с тетрабром-о-бензохиноном [39]. Однако при кипячении бензольного раствора тетрахлор- [c.525]

Конденсация тетрабром-о-бензохинона с аценафтиленом (XV) идет при кипячении раствора компонентов в бензоле в течение одного часа и выход аддукта (XVI), образующегося по схеме А, составляет 90% [46] [c.526]

Аналог хлоранила—2,3,5,6-тетрабром-л-бензохинон (броманил)—предложено получать бромированием трибромфенола в нрисутствии металлического железа до пента-бромфенола с последующим окислением дымящей НКЮз или действием брома на 2,6-ди-бром-4-диазобензол-1-оксид . [c.221]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрабром бензохинон: [c.818] [c.87] [c.44] [c.546] [c.188] [c.190] [c.818] [c.170] [c.114] [c.181] [c.251] [c.65] [c.141] [c.251] [c.91] [c.471] [c.526] [c.527] [c.117] [c.129] [c.121] [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология