Железо металлическое, восстановление

Железо металлическое восстановленное....... [c.435]

Наибольшее значение в технике получило восстановление нитробензола в анилин железом в присутствии соляной кислоты. При техническом осуществлении этого процесса нет необходимости брать большие количества соляной кислоты. После образования следов хлорида железа (П) восстановление идет дальше за счет воды и металлического железа по суммарному уравнению [c.227]

Железо металлическое, восстановленное Р е [c.211]

Железный купорос можно получать из колчеданного огарка, в котором содержится около 45 % ГегОз, 25 % FeO и 10—15 % FeS. При обработке его серной кислотой образуются сульфаты железа(II) и (III). Сульфат железа(III) восстанавливается сероводородом, образующимся при разложении сульфида железа, до сульфата железа(II). При недостатке сульфида железа для восстановления применяют металлическое железо [c.107]

Оксид железа (II) FeO получают восстановлением оксида железа (III) или окислением металлического железа. Процесс восстановления проводят при 700—800°С в установке, представленной на рисунке 1. [c.256]

Железо металлическое при растворении в кислоте окисляется до двух- (или трех-) валентного (эквивалент ный вес 27,92 или 18,62) однако, так как определение его производится титрованием Fe + до Fe +, то эквивалентный вес равен атомному весу 55,85. Эквивалентные веса Fe + и Fe + также равны 55,85 и 55,85 (Fe + как в реакции с восстановителем, например, с KI, так и с окислителем после предварительного восстановления до Fe + присоединяет или отдает один электрон). [c.285]

Константа равновесия второй реакции при температурах получения активной массы — малая величина. Так, при 400 °С она равна 0,107 и при 550 °С — 0,283. Для обеспечения полного использования восстановителя при получении как закись-окиси железа, так и металлического железа процесс восстановления следует проводить в токе газа с постоянным удалением воды из сферы реакции. [c.97]

Электроды, потенциал которых не зависит от активности нонов водорода. Примером таких окислительно-восстановительных электродов может служить электрод, состоящий из металлической платины, погруженной в водный раствор, содержащий хлориды железа(П1) (окисленная форма) и железа(П) (восстановленная форма). Обозначается такой электрод следующим образом [c.148]

Масса для отрицательного электрода железо-никелевых аккумуляторов в основном состоит из порошкового железа (металлического железа и его окислов) с добавкой небольшого количества сернокислого никеля и сернистого железа, существенно улучшающих условия и технико-экономические показатели процесса формирования названных аккумуляторов. Железосодержащая масса получается восстановлением предварительно обогащенной и очищенной железной руды, а также восстановлением (в трубчатых печах) окиси железа, полученной из сульфата железа. [c.161]

Наиболее приемлемым методом получения сернистого железа, меченного S , является непосредственное взаимодействие элементарной серы, меченной S , с металлическим железом. Способ экономичен и прост в выполнении. Ввиду ценности радиоактивного материала (S ) необходимо отработать способ синтеза, который позволял бы проводить реакцию между железом и серой без потерь при стехиометрическом соотношении элементов. Проведение реакции в. запаянной стеклянной трубке обеспечивает простейшее реш ние этой задачи, однако оно связано с возможностью аварии и потери продукта. Поэтому мы остановились на более безопасном варианте проведения реакции в открытой трубке в атмосфере азота (для предупреждения возможного окисления сульфида железа). При отработке метода применялось металлическое восстановленное железо в порошке, черенковая сера, растертая в порошок, и сера, меченная S . [c.44]

Очистка газов примесь парообразных углеводородов удаляют обработкой водяным паром при 200—300 Металлический катализатор, полученный восстановлением содержащихся в минералах окисей металлов группы железа боксит, восстановленный при 400—450° в железной трубке 72 [c.408]

Для построения калибровочного графика готовят эталонный раствор железа. Навеску металлического (восстановленного) железа 0,05 г взвешенную с точностью 0,0002 г, переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл и растворяют в 25 мл раствора азотной кислоты. Раствор кипятят до полного удаления окислов азота, после чего снимают с плитки и охлаждают. После охлаждения его переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл и доводят дистиллированной водой до метки. [c.269]

При измельчении фаялита количество металлического железа в восстановленном материале возрастает соответственно снижается содержание закиси железа. Следовательно, данный метод определения содержания силикатного железа не является точным. [c.187]

Что произойдет, если на подкисленный раствор Pe2(S04)g подействовать металлическим алюминием вытеснение металлического железа или восстановление Ре " в Ре [c.371]

Анилин получают восстановлением нитробензола металлическим железом в водной среде в присутствии небольшого количества соляной кислоты. Процесс протекает при температуре кипения. Соляная кислота, или, вернее, хлористое железо, образующееся в результате воздействия соляной кислоты на железо, не принимает непосредственного участия в процессе, а только ускоряет окисление металлического железа. При восстановлении ни- [c.422]

Восстановление окиси железа металлическим железом [c.323]

В железной руде, обобщенной химическим способом, содержание железа должно быть не менее 70,5%, а в обогащенной гравитационным способом — не менее 69,0%. Содержание кремния и алюминия (в пересчете на железо) должно быть соответственно не более 0,7% и 0,08%. Содержание влаги (к навеске) 1,0%. Закиси железа в восстановленной руде должно быть 20—35%, металлического железа — от 0,5 до 5,0% (к навеске). [c.164]

Определение трехвалентного железа при восстановлении его металлическим цинком. При восстановлении цинком рассчитанную навеску ооли трехвалентного железа помещают в кругло-донную колбу, в которую прибавляют 50 мл разбавленной (1 4) серной кислоты затем в колбу всыпают рассчитанное (с большим избытком) количество цинковой пыли. Колбу закрывают [c.240]

Препарат безводного дихлорида железа получают восстановлением РеСЬ- Если синтезируют и восстанавливают РеСЬ в одном и том же аппарате, из него следует сначала удалить хлор током сухого азота, затем пропускать чистый сухой водород. Процесс рекомендуют вести в достаточно длинной трубке в строго определенном температурном интервале от 300 до 350 °С. При температурах ниже 300 °С восстановление идет медленно и РеСЬ возгоняется в токе Нг, не восстанавливаясь при температурах выше 350 °С восстановление идет более глубоко—до металлического железа [09, с. 683]. [c.396]

Обезвреживание хромосодержащих стоков производится в две стадии восстановление соединений шестивалентного хрома до трехвалентного в кислой среде (pH = 3) и превращение его и сопутствующих металлов в малорастворимые гидроксиды. В качестве реагента-восстановителя чаще всего применяется гидросульфит натрия, но применяются также сульфит натрия, дымовые и топочные газы, содержащие диоксид серы, а также железный купорос, железо металлическое в стружке и др. Восстановление С протекает по реакции [c.197]

Найдено, что при восстановлении железа металлическим цинком в сернокислой среде титан не восстанавливается. Эти условия и были использованы в работе. [c.124]

Приготовление железной активной массы. Способ приготовления железной массы для отрицательного электрода включает два основных процесса получение чистой окиси железа и восстановление ее до Рез04 или металлического железа. [c.95]

В промышленности амины лолучают восстановлением нитросоединений железом в. присутствии соляной или уксусной кислоты. По классическому методу Вешана и Бринмейера восстановление ведут в металлических сосудах в присутствии измельченных и обезжиренных опилок литого железа. Перед восстановлением железо подвергают травлению разбавленными кислотами, благодаря чему повышается его активность. Очень хорошие результаты получают при работе с железом, восстановленным водородом. Характерной чертой метода является применение значительно меньшего количества кислоты, чем это необходимо по стехиометрическому расчету, так как в присутствии РеС12 реакция идет за счет водорода воды. В последней стадии реакции образуется смесь окислов железа, в которой преобладает Ре Оз . В промышленности количество кислоты можно ограничить /40 частью от теоретически необходимого. При работе в малых масштабах применяют несколько большее количество кислоты, однако не превышающее 0,5 грамм-эквивалента на моль нитросоединения, так как в противном случае в раствор переходит слишком много железа и при выдапении образуется плохо фильтрующаяся гидроокись железа. [c.496]

Для построения градуировочного графика готовят стандартный раствор железа. Навеску 0,05 г металлического /восстановленного/ железа переносят в коническую колбу вместим. 250 ил и растворяют в 25 мл азофной кислоты, разбавленной 1 3. Раствор кипятят до полного удаления окислов азота, после чего снимают с плиты и охлаждают. [c.65]

В качестве катализаторов применяли иикепь металлический, оксид никеля, никель азотнокислый, никель сернокислый, никель муравьинокислый, никель шавелевокислый, оксид кобальта, оксид марганца, оксид хрома, оксид железа, предварительно восстановленные водородом при температуре 500°С, промьниленные катализаторы никель-марганцевый, железо-хромовый, алюмо-никель-молибденовый, интерметаллическое соединение цирконий-никелевый гидрид ультрадисперсные оксиды металлов кобальт-никель-марганец-хром, медь-хром-марганец-кобальт, медь-хром-кобальт-1шкель-марганец, медь-кобальт-хром-железо-ннкель-марганец, а также двухкомпонентные катализаторы на основе металлов подгруппы железа. Физико-химические свойства их приведены в табл.7. [c.42]

На катоде при содержаниях серы 0,4—0,8 % (по массе) образуется пленка из оксида и сульфида магния, препятствующая образованию крупных корольков магния и повышающая перенапряжение на катоде. Выход по току при )Том снижается. Соли железа, попадающие н электролит, так/ке уменьшают выход 1о току. Происходит процесс восстановления ионов железа металлическим магнием н его субхлоридом. Кристаллы восстановленного железа увлекают капли магния в шлам и способствуют обра . ованию на катоде пленки из оксида магния и частиц железа, не смачиваемой магнием, что влечет , а собой также потери металла. [c.145]

Бастик и сотр. [32] применяли в разработанной ими методике хроматографического анализа смесей легкой и тяжелой воды восстановление в присутствии металлического железа. Продукты восстановления разделяли на колонке длиной 4 м, заполненной оксидом алюминия, содержащим гидроксид железа. Газом-носителем служил гелий. [c.302]

Из различных методов, предложенных для определения металлического железа в восстановленном, наиболее надежным является способ, предложенный Е. Me г с к ом.Материалы по сравнительному обследованию наиболее употребительных методов и критический разбор их приведены у Eberhard a. [c.111]

Реакция с паяльной трубкой. Соли железа нелетучи и поэтому не дают никакого налета, а так как железо тугоплавко, то соли его не дают также металлического зерна (королька). Если соль железа подвергнуть восстановлению до металла в восстановительном пламени, то образуются лишь небольшие металлические пластинки, которые по внешнему виду не отличаются от угля, но могут быть от последнего отделены посредством Л5агнита. [c.129]

Плавленые Ре-катализаторы, восстановленные при 1000° С, непосредственно после восстановления не активны и приобретают активность только после пропускания над ними синтез-газа в течение 7—50 час. [91—93]. Формирование активной каталитической поверхности с изменением структуры и фазового состава катализатора происходит в результате химического взаимодействия соединений железа с исходными реагентами и продуктами реакции [61, 95—98]. Ни металлическое железо, ни его карбиды или окислы в отдельности не катализируют процесс синтеза органических соединений из СО и На [91, 98]. В начальный период синтеза на поверхности катализатора протекает ряд конкурируюш их реакций карбидирование железа, гидрирование карбидов, окисление железа водой, восстановление окислов и другие реакции, в результате чего устанавливается динамическое равновесие поверхностных фаз [96, 99—103]. Катализаторы, восстановленные при 375— 500° С, а также карбидированные [104—106] или азотированные [106—112], не нуждаются в длительном активировании. Формирование их активной поверхности, по-видимому, сводится к быст- [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология