Триэтил карбинол

Весьма скудные данные по гидрированию органических перекисей (—С—О—О—С—) не дают возможности составить ясное представление ни об условиях проведения процесса, ни о строении образующихся продуктов. Можно лишь указать, что гидрирование рассматриваемой группировки проходит довольно легко для следующих случаев перекись ди-(триэтил)-метила при гидрировании (120° и 80 ат) дает 30 3-этилпентана и 33% триэтил-карбинола . [c.86]

Реакция эта, проходящая с превосходными выходами (70—80%), имеет то преимущество, что дает возможность, исходя из одного угольного эфира, приготовить всевозможные спирты типа R3 OH, в том числе и такие, для получения которых требовался бы какой-либо малодоступный кетон или сложный эфир. Таким путем были, например, получены триэтил-карбинол [117], три- -пропил-, три-к-бутил-, три- -амил-, три-н-гептил-карбинолы [117, 118], три- -циклогексилфенилкарбинол [119], три-ж-толилкарбинол [119]. [c.199]

Обычно З-этилпентен-2 готовят из триэтилкарбинола, а последний получают действием этилмагнийбромида на диэтилкетон II], этилпропионат [2, 3] или диэтилугольный эфир [4]. Мы убедились, однако, что триэтил-карбинол можно получить прямо из этилмагнийбромида действием углекислоты в определенных условиях. [c.103]

Третий тип пятизамещенных этанолов отличается от двух первых тем, что при нагревании не происходит дегидратации, а вместо этого — расщепление до кетона и углеводорода. Для иллюстрации этого, — перегонка пря атмосферном давлении дифе-нил-триэтил-метил-карбинола дает количественно три-этил-метан и бензофенон. Следующая реакция является обычной [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология