Метил винилэтинил карбинол

СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ Р-МЕТОКСИЭТИЛ-МЕТИЛ-ВИНИЛЭТИНИЛ-КАРБИНОЛА [c.963]

Синтез и превращения р-метоксиэтил-метил-винилэтинил-карбинола 96 [c.965]

Синтез -метоксиэтил-метил-винилэтинил-карбинола (II) [c.965]

Изомеризация 5 метоксиэтил-метил-винилэтинил-карбинола [c.966]

Синтез и превращения Р-метоксиэтил-метил-винилэтинил-карбинола 967 [c.967]

Дегидратация Р-метоксиэтил-метил-винилэтинил-карбинола [c.967]

Смесь 150 г Р-метоксиэтил-метил-винилэтинил-карбинола (II) и 150 г 40% серной кислоты при энергичном перемепшвании нагревалась до 70° в течение 1 часа. Продукт экстрагирован эфиром, нейтрализован раствором соды, высушен сульфатом магния и перегнан в вакууме. Получено 84 г 5-метоксиэтил-1,5-гексадиен-3-ина (VIH) в виде подвижной, светложелтой жидкости с неприятным запахом, которая при стоянии без стабилизатора быстро полимеризуется сначала в вязкую массу, а затем в твердый полимер. [c.967]

Синтез и превращения р-метоксиэтил-метил-винилэтинил-карбинола 969 [c.969]

Действием магнийбромвинилацетилена на 1-метоксибутан-З-он получен р-метоксиэтил-метил-винилэтинил-карбинол, который под влиянием сернокислой ртути в растворе метанола изомеризуется в дивинилкетон— 1-метокси-3-метил-3,6-гептадиен-5-он. Последний в условиях опыта присоединяет метанол и дает диметоксикетон 1,7-диме-гокси-5-метил-4-гептен-3-он. [c.969]

Получение метил-б мс-(винилэтинил)карбинола [16]. В эфирный раствор бромистого винилэтинилмагния, полученный из 25 г винилацетилена, при тщательном охлаждении медленно, по каплям, прилито 20 г чистого сухого уксусноэтилового эфира. Реакция шла энергично, и смесь окрашивалась в желтый цвет. По окончании приливания размешивание продолжено 1,5 часа. Нагревание смеси или даже просто более продолжительное стояние вызывает осмоление. Разложение следует производить ледяной водой с прибавлением слабой серной кислоты, при наружном охлаждении и притом в атмосфере азота, так как иначе продукт получается в виде желтоватой смолы. После разложения продукт извлечен эфиром, а вытяжка после прибавления гидрохинона (стабилизатор) высушена хлористым кальцием. Получено 5 г карбинола в виде вязкой бесцветной жидкости с т, кип. I 0° С/8 мм. [c.184]

Под влиянием сернокислой ртути в растворе метанола карбинол (II), подобно другим винилэтинил-карбинолам, легко изомеризуется в 5-ме-тил-7-метокси-1,4-гептадиен-3-он (IV), который в условиях опыта присоединяет одну молекулу метанола по незамещенной винильной группе и образует 1,7-диметокси-5-метил-4-гептен-З он (V). Свободный дивинилкетон (IV) получается при перегонке в вакууме непредельного диметоксикетона (V) в присутствии п-толуолсульфокислоты [ ]. При этом отщепляется только одна метоксильная гр>уппа, находящаяся в -положении к карбонилу, а другая, отдаленная от карбонила, мето-ксигруппа остается незатронутой. [c.964]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология