Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сукцинил-КоА, участие в окислении

    Метод ], основанный на реакции перекисей с солям железа (И), тиоцианатный, дает при определении в продуктах окисления более высокое содержание активного кислорода, чем йодометрические методы. Это позволяло предполагать, что в реакции принимают участие и диалкилперекиси, однако была установлено, что и эта реакция не является общей. Имеются указания, что после реакции с солями железа (И) в продуктах окисления остаются перекиси, реагирующие с йодистоводородной кислотой [2]. При исследовании на чистых препаратах было-обнаружено, что перекись бензоила реагирует легче с йодистоводородной кислотой, чем с солями железа (И), а перекись, сукцинила (подобное соединение)—легче с солями железа [c.95]


    Одновременно Т.к.ц-метаболич. путь окисления до СО и HjO аминокислот, жирных к-т и углеводов, к-рые вступают в этот цикл на разл. его стадиях (схема 2). Кроме того, образующиеся ди- и трикарбоновые к-ты м.б. исходными субстратами в биосинтезе мн. соед. (схема 3). Так, оксалоацетат-субстрат в глюконеогенезе-, сукцинил-КоА-промежут. продукт в синтезе порфиринов, ацетил-КоА - в синтезе жирных к-т, стероидов, ацетилхолина. Образующийся в цикле СО2 используется в р-циях карбоксилирования в синтезе жирных к-т, орнитиновом цикле и др. Участие Т. к. ц. в биосинтезе и катаболизме мн. в-в обусловливает его важное место в обмене в-в. [c.634]

    Далее а-кетоглутарат подвергается окислительному декарбоксилированию с участием мультиферментного комплекса а-кетоглутаратдегидро-геназы, образованием высокоэнергетического соединения сукцинил-КоА и второй молекулы СО2. При этом окислении два водорода связываются коферментом НАД. Фермент, катализирующий эту реакцию, содержит пять коферментов НАД, ФАД, НЗ-КоА, амид липоевой кислоты, ТПФ. Постав- диками этих коферментов являются витамины (РР, В2, В3, Р, В ), функции оторых рассмотрены в главе 7. [c.53]


Смотреть страницы где упоминается термин Сукцинил-КоА, участие в окислении: [c.502]    [c.17]    [c.281]    [c.281]    [c.53]    [c.350]    [c.130]    [c.339]    [c.238]   
Биохимия растений (1966) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сукцинил



© 2026 chem21.info Реклама на сайте