Тетрагидрофурил метилпента

Метилпентанол-1 из 4-метилпентена-1 (с применением борогидрида натрия и эфирата трехфтористого бора в тетрагидрофуране) [49]. К хорошо перемешиваемой суспензии 3,4 г (90 ммолей) растертого в порошок борогидрида натрия в 150 мл тетрагидро-фурана, содержащего 25,2 г 4-метилпентена-1 (0,30 моля 1,3830), прибавляют Ъ, мл эфирата трехфтористого бора (17,0 г, 0,120 моля) в 20 мл тетрагидрофурана добавление продолжается 1 час, причем поддерживают температуру 25°. Содержимое колбы оставляют еще на 1 час при 25°, после чего разлагают избыток гидрида водой. [c.36]

Примечания 1. Дегидратация третичных фурановых и тетрагидрофура, новых спиртов осуществляется над дегидратирующим катализатором в вакууме (49) как описано в предыдущем синтезе (получение ]-(а-фурил)-3-метилпентана. [c.101]

Возможность протекания межмолекулярных процессов гомолитического замещения, включающих атаку углеводородными радикалами на, перекисную связь гидроперекиси, пока еще однозначно не установлена, однако не вызывает сомнений, что реакции внутримолекулярного замещения могут иметь важное значение при окислении углеводородов в газовой фазе. Эти Зн1-реакции, по-видимому, ответственны за образование относительно высоких выходов циклических эфиров в области Температур холодного пламени [140— ИЗ]. Например [141], из 2-метилпентана в области температур холодного пламени (250—300 °С, [КН1 = 50—150 мм, [02]/[НН] = 2) образуются значительные количества 0-гетероциклов, 2,2-диметил-тетрагидрофурана и 2,4-Диметилтетрагидрофурана. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология