Тетрагидрофура

Бутандиол-1,4 при нагревании с водной фосфорной кислотой при 300° и давлении 100 ат почти количественно отщепляет воду с образованием тетрагидрофурана, кипящего при 64—65° [c.252]

Константы сополимеризации в присутствии 4,8 моль/л диэтило-вого эфира составляют = 1,78, гз = 0,11 в присутствии 3 моль/л тетрагидрофурана Г = 1,030, Гг = 0,744 (соответственно для бутадиена и стирола) [6, 11]. [c.273]

Введение в реакционную среду 0,05—0,10 моль/л диоксана или тетрагидрофурана снижает долю полистирольных блоков до 20%. Симбатно увеличивается содержание 1,2-звеньев в сополимере (8—10% без эфиров, 28—32% в присутствии диэтилового эфира, свыше 60% в присутствии тетрагидрофурана и 80% в присутствии диэтилового эфира). [c.273]

Скорость реакции сополимеризации в присутствии тетрагидрофурана в 5—6 раз выше, чем в присутствии диэтилового эфира, и примерно в 100 раз выше, чем в отсутствие эфиров [6]. [c.273]

Использование в процессе получения жидких каучуков полярных растворителей (тетрагидрофурана, диэтилового эфира обусловливает опасность дезактивации живых цепей за счет реак-ции по связи углерод — кислород [12—13] [c.417]

Указанная реакция для тетрагидрофурана протекает достаточно медленно и представляет практическую опасность при температурах выше 40 °С. Однако в ряде других случаев, например при использовании метилаля, процесс эффективно идет уже при комнатной температуре. [c.417]

Найти полное уравнение скорости для реакции термического разложения тетрагидрофурана [c.101]

Рис. 1.11. Схема производства тетрагидрофурана и v-бутиролактона

J — реактор 2 — скруббер v-бутиролактона 3 — колонна дистилляции V-бутиролактона 4 — колонна водной промывки 5 — колонна отбора тетрагидрофурана 6 — колонна окончательной очистки тетрагидрофурана [c.38]

Малеиновый ангидрид, рециркулирующий v-бутиролактон и водород поступают в реактор при умеренном давлении водорода. Процесс гидрирования осуществляется в жидкой фазе при использовании никельсодержащего катализатора. Поток из реактора направляется в скруббер у-бутиролактона, где происходит разделение жидких и газообразных продуктов. Выделенный газ промывается v-бутиролактоном для отбора тетрагидрофурана и возвращается в реактор. Жидкий продукт после сброса давления подается в секцию дистилляции, состоящую из четырех колонн, Товарный -бутиролактон отбирается из куба первой колонны, если S этом есть необходимость, или возвращается в реакционные [c.38]

На следующей стадии бутандиол подвергается дегидратации с образованием тетрагидрофурана [c.365]

На последней стадии от тетрагидрофурана отщепляется молекула воды и образуется дивинил [c.366]

В результате реакции, протекающей в среде тетрагидрофурана, литий (0,1 г), нафталин (0,03 моль), триэтиламин (0,001 моль) и изопрен (0,1 моль) при 30 °С через 8 ч образовывали с 75%-ным выходом димеры, состоящие из 43% (III), 52% (IV) и 5% других продуктов [c.166]

К числу важных продуктов, производимых на основе бензола, относится также малеиновый ангидрид. Обладая высокой реакционной способностью, малеиновый ангидрид служит сырьем в различных органических синтезах. На его основе получают полиэфирные и алкидные смолы, химические товары для сельского хозяйства (пестициды, дефолианты и др.), модифицированные канифоли и заменители канифоли для обработки бумаги, фумаровую и яблочную кислоты для пищевой промышленности, лекарственные препараты и др. К сравнительно новым областям использования малеинового ангидрида, получившим развитие в последние годы (главным образом, в Японии), относятся производства - бутиро-лактона и тетрагидрофурана. [c.65]

Образование катион-радикалов наблюдается только в полярных растворителях типа ацетонитрила, тетрагидрофурана. Наряду с катион-радикалами ароматических углеводородов наблюдается образование анион-радикала акцептора (ТБЦ). При использовании в качестве доноров электрона ароматических аминов, например диэтиланилина (ДЭА), наблюдается образование анион-радикалов ароматических углеводородов и катион-радикалов амина. При этом ароматическая молекула выступает в качестве акцептора электрона. На рис. 63 приведены спектры анион-радикала пирена и катион-радикала ДЭА. [c.177]

Реакция является примером перехода от алифатических соединений к производным фурана. Другим примером может служить уже рассмотренное нами образование тетрагидрофурана из ацетилена и формальдегида (гл. 12, стр. 220). [c.326]

При гидрировании фурана над N -катализатором получается 20—30% тетрагидрофурана и небольшое количество бутанола-1 [c.382]

Скорость реакции гидратации понижается с увеличением молекулярного веса заместителей. Высшие гомологи дивинилкетонов гидратируются с трудом. Дивинилкетоны легко реагируют со спиртами, аммиаком, аминами, НС), HjS и т. д., образуя также шестичленные циклы производных тетрагидро-у-пирана. Было установлено, что в этих же условиях непредельные а-кетоспирты легко циклизуются в производные тетрагидрофурана [c.520]

Определить теоретический выход адипиновой кислоты, которую получают в присутствии катализатора из тетрагидрофурана [c.219]

Тетрагидрофуран получают из фурфурола, последовательно проводя декарбонилирование и гидрирование. Если обе реакции осуществлять при 600° К, то сколько может образоваться тетрагидрофурана из моля фурфурола Реакция проводится в газовой фазе при 1 атм [c.220]

Фуран представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость, напоминающую по запаху хлороформ и имеющую низкую температуру кипения (31—32°). Он почти ие изменяется от действия щелочей, но претерпевает глубокое разложение при действии кислот. Несмотря на наличие двух двойных связей, фуран восстанавливается довольно трудно амальгама натрия на него не действует. Прн помощи водорода и никеля, осмия или окиси палладия фуран можно восстановить до тетрагидрофурана, но даже в этом случае необходимы относительно высокие температуры. [c.959]

Отношения углерода к металлу и тетрагидрофурана (ТГФ) к металлу находятся в следующих пределах [c.265]

Шаклетт и Смит [281 обрабатывали несколько бензилхлоридов, приготовленных реакцией хлорметилирования гидридом лития и литий-алюмииийгидридом в растворе тетрагидрофурана, и получили количественные выходы ароматических углеводородов. Ими найдено, что реакция таких галогенидов с ацетатом натрия в уксусно кисло1е с последующим щелочным гидролизом в водном спирте и каталитическим гидрированием образующегося карбинола над катализатором — хромитом меди — приводит к количественным выходам. [c.486]

Диспропорционированве гидроароматических углеводородов в растворе тетрагидрофурана при 65°, катализируемое палладием [c.263]

Доказательства существования делокализованных структур XXI и XXII были получены при добавлении к реакционной среде электронодоноров, например тетрагидрофурана [91]. При этом оба триплета у-протонов комплексов XIX и XX сдвигаются в более высокое поле. Повышение электронной плотности на у-углеродном атоме, как и для бутадиена, увеличивает возможность атаки мономером у-углеродного атома, что вызывает образование 3,4-звена. [c.130]

Результаты исследования ЯМР-спектров живых цепей олигомеров изопрена [36] и бутадиена [37] в бензоле привели к заключению, что изопропенил- и бутадиениллитий существуют в двух формах, соответствующих цис-1,А- и транс-присоединению мономера. Протпвоион — литий локализуется у концевой метиленовой группы, а у третьего углеродного атома имеется лишь незначительный заряд, который увеличивается в присутствии тетрагидрофурана. По данным работы [38] в полярных растворителях (эфирах) преобладающей является л-аллильная структура активных центров, в которой отрицательный заряд делокализован между тремя углеродными атомами. [c.210]

В литературе в качестве исходных материалов для синтеза эпоксидных каучуков описано применение окиси этилена (ОЭ), окиси пропилена (ОП), эпихлоргидрина (ЭХГ), тетрагидрофурана (ТГФ) и некоторых оксетанов. Наибольший практический интерес представляют каучуки на основе ОП [1, 2, 7—9], а также эпихлоргидриновые каучуки —гомополимер ЭХГ и сополимер ЭХГ и ОЭ [2, 3]. [c.574]

Реппе [251] нашел, что в растворах тетрагидрофурана, содержащих различные Ni-комплексы, ацетилен с хорошими выходами цик-лополимеризуется при 60—70 С и 10 атм (98-Ю Па), причем получаются циклооктатетраены (VIII) (70—90%), бензол (5—10%) и полимерные соединения более высокого молекулярного веса [c.122]

Синтезированная на первом этапе решения ИЗС схема с затратами на разделение в каждом элементе СРМС показана на рис. УП-8. Поскольку эта схема включает использование разделяющего агента (тетрагидрофурана), блок Прод сформировал новый список продуктов, предусматривающий раздельное получение пропилена и 1-бутилена. [c.295]

Тетрагидрофурана каталитическим гидрированием фураиа [c.333]

При проведении реакции в станда ртных условиях с хорошим выходом протекает алкилирование тетрагидрофурана (опыт 27). При этом в качестве основного продукта образуется 2-этилтетра-гидрофуран и Б меньшем количестве — З-этилтетрагидрофуран [c.148]

При смешении в две стадии сначала готовят в авиатопливозаправщике концентрат с соде эжанием 5% жидкости. Концентрат перекачивают в резервуар с топливом при постоянной циркуляции смеси в резервуар. Смешение присадок с топл и-вом в одну ступень осуществляют с помощью дозатора. После смепгивания топлива с жидкостью И или тетрагидрофури-ловым спиртом смесь отстаивается 10 мин, затем отбирают пробу для анализа- [c.139]

В этом процессе образуются также небольшие количества пропаргило-вого спирта Hs HaOH. Изменив несколько режим процесса, можно сделать пропаргиловый спирт основным продуктом реакции. Если исходить из 40%-ного водного раствора формальдегида, разбавленного равным весовым количеством тетрагидрофурана, и проводить процесс при 100—110° и 8—10 ата, пропуская ацетилен противотоком к жидкости, можно получить 80%-ный выход пропаргилового спирта [c.286]

Образовавшийся ненасыщенный динитрил можно гидрировать в гексаметилендиамин в две стадии с промежуточным получением адипонитрила N( H2)4 N. Эта реакция, следовательно, дает возможность получать гексаметилендиамин из ацетилена и формальдегида (гл. 15, стр. 285), что устраняет необходимость в синтезе 1,4-бутандиола или тетрагидрофурана. Однако эту реакцию на используют, В промышленности адипонитрил производят из динитрила дигидромуконовой кислоты, но последний получают, действуя цианистым водородом в присутствии полухлористой меди на продукт присоединения 1 моля хлора к дивинилу (гл. 12, стр. 225). [c.383]

Легче всего протекают превращения фурана. Эти переходы представляют собой общую для всех этих гетероциклов реакцию они были затем осуществлены для получения пирролидина, тиофана или селенофана из тетрагидрофурана с аммиаком, сероводородом или селенистым водородом соответственно. Совершенно аналогично ведут себя и гомологи этих гетероциклов. Если вместо аммиака брать амины, то получаются N-зaмeщeнныe пирролы [c.486]

Образование циклооктатетраена из ацетилена над цианистым никелем в растворе тетрагидрофурана можно объяснить промежуточным образованием комплексов [c.754]

Кроме нефтяных существуют и чисто синтетические смазочные масла. Так, во время второй мировой войны в Германии получали высококачественное смазочное масло для авиамоторов путем полимеризации этилена в присутствии хлористого алюминия и никеля (изомеризованпый полиэтилен). Очень хорошими показателями вязкости обладают полимеризаты тетрагидрофурана или полиэфиры адипиновой кислоты и дииропиленгликоля. [c.94]

Синтез полиэтилена из поливинилхлорида. При исследовании строения макромолекул поливинилхлорида последний подвергали восстановлению гидридом лития в растворе тетрагидрофурана при 150°. При этом был получен полиэтилен. Превращение поливинилхлорида в полиэтилен связано с полным замещением в нем лтомов хлора атомами водорода [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология