Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метилпентанол

    Для ацетона известно несколько таких конденсаций. При действии сильной щелочи две молекулы ацетона соединяются с образованием диацетонового спирта (2-метилпентанол-2-он-4). Эта реакция относится к альдольным конденсациям  [c.222]

    Диметилпентанол-Э, 2) 2,2,3-триметилпентанол-3, Л) 3,4-диметилгептанол-4, 4) пропен-1-ол-З, 5) 2-метилпентанол-З, [c.229]

    Метилпропанол-2, 2) 2-метилпентанол-2, 3) пропа-мол-2, 4) 2-метилбутанол-2. [c.229]


    Какие исходные вещества надо взять, чтобы получить магнийорганическим синтезом 2-метилпентанол-З  [c.351]

Рис. 5.34. Масс-спектры бензола (а) и 2-метилпентанола-З (шестой пик внизу УИ-84). Рис. 5.34. <a href="/info/160169">Масс-спектры бензола</a> (а) и 2-метилпентанола-З (шестой пик внизу УИ-84).
    Метанол, этанол, пропанол-1, пропанол-2. бутанол-1, бутанол-2, 2-метилпропанол-1, 2-метилпропанол-2, пентанол-1, пентаиол-2, 2-метилбутанол-1, З-метилбутанол-1, 2-ме-тилбутанол-2, З-метилбутанол-2, циклогек-санол, гексанол-1, 4-метилпентанол-2, 2-этил-бутанол-1, 2-метилциклогексанол, 3-метил-циклогексанол, 4-метилциклогексанол, геп-танол-2, н-октиловый спирт [c.17]

    Метилпентанол-2 (метилизобутил-карбинол) [c.286]

    Каким образом, исходя из этилмагнийбромида и других необходимых реагентов, можно получить а) пентанол-3 б) З-метилпентанол-3 в) бутанол-1 г) проииофеион д) иентен-1 е) пропионовую кислоту  [c.147]

    Конечные продукты а) бензилметилкетон 6) 3,3-ДИ-метилпентанол-1 в) 2-метилпентен-4-ол-2. [c.191]

    Напишите механизм катализируемой кислотами дегидратации 4-метилпентанола-2 и назовите образующийся алкен. Какое правило определяет направление дегидратации  [c.56]

    Диаметр емкости 152 мм система — 4-метилпентанол-2+вода высота налива жидкости 152 мм 4 лопатки граница раздела 77 мм. [c.201]

    Гидратацией каких алкенов можно получить следующие спирты а) изопропиловый б) трет-бутп-ловый в) изопентиловый г) 2-метилпентанол-35 й) З-метилгексанол-3  [c.54]

    Баас с сотрудниками [5с] тщательно исследовал эту реакцию и в полупромышленном масштабе. На рис. 60 схематически изображена аппаратура, в которой при пиролизе 2-метилпентена-1 (получен димеризацией пропилена под действием АШ3 степень чистоты 98,9%), 2-метилпентена-2 (получен изомеризацией 2 метилпенте-на-1 степень чистоты >98,5%) и З-метилпентена-2 (получен дегидрированием З-метилпентанола-3) они получили различные количества изопрена (табл. 23). [c.233]

    Среди высших опиртов идентифицированы проииловый, изобу-тиловыи, р-метилбутанол, р-метилпентанол и ди-метилпентанол. [c.464]

    На самом же доле под влиянпем солей кобальта (или карбонила кобальта) происходит перемещение кратной связи, приводящее к смеси 2- и З-метилбутенов-1, а после гидрирования альдегидов к 3- и 4-метилпентанолам  [c.207]


    Процессы, протекающие при оксосинтезе, часто усложняются вторичными реакциями. Так, например, даже в случае этилена образуются (кроме пропионового альдегида) пропиловый спирт, диэтилкетон, диэти.якарбинол, 2-метилпентанол-1 и этан (до 25%)  [c.727]

    Исходя из магнийорганических соединений, н )иведите схемы синтеза по реакции Грииьяра следующих спиртов 1) нормального бутилового, 2) изобутилового, 3) бутанола-2, 4) триметилкарбинола, 5) метил-этлизоиропилкарбинола, 6) 2-метилпентанола-2. [c.47]

    Напишите структурные формулы соединений и назовите их по рациональной номенклатуре а) 2-метилпентанол-З б) 2, 2, 4-триметил-нентанол-3 в) 2-метилбутанол-1 г) 2-метнлбутин-3-ол-2. [c.165]

    Напишите уравнения реакций каталитической дегидратации а) первичного бутилового спирта б) метилпропилметанола е) 2-метилпентанола. Назовите полученные вещества. [c.56]

    Напишите уравнения реакций бромида фосфора (П1) со следующими спиртами а) пропиловый спирт б) бутилметилметанол в) 2-метилпентанол-2. Назовите полученные вещества. [c.57]

    Как, исходя из пропилмагнийбромида, получить по реакции Гриньяра а) 2-метилпентанол-2  [c.69]


Смотреть страницы где упоминается термин Метилпентанол: [c.216]    [c.286]    [c.286]    [c.220]    [c.556]    [c.556]    [c.537]    [c.537]    [c.537]    [c.830]    [c.141]    [c.1185]    [c.83]    [c.104]    [c.131]    [c.218]    [c.279]    [c.53]    [c.57]    [c.69]    [c.218]    [c.542]    [c.567]    [c.216]    [c.216]    [c.216]    [c.216]    [c.216]    [c.216]    [c.218]   
Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.2 , c.4 , c.307 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.3 , c.513 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.3 , c.62 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.3 , c.128 , c.603 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.2 , c.4 , c.216 , c.441 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.214 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.2 , c.314 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте