Фурил бутанол

Смешивают 49,9 г (0,27 моля) свежеперегнанного ацетата 1-(а-фурил)-бутанола-3, 250 мл метанола, 5 г (0,051 моля) бромистого аммония и раствор выливают в электролизер, охлаждают до —12° и подвергают электролизу в течение 10 часов. [c.179]

В двугорлую колбу ёмкостью 0,5 л, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, закрытым хлоркальцевой трубкой, помещают 78 г (0,56 моля) 1-(а- фурил) -бутанола -3, 17,85 г (0,21 моля) плавленного и измельченного уксуснокислого натрия, [c.109]

Ацетат 1- ( -фурил) -бутанола -3—бесцветная подвижная жидкость с сильным запахом, растворимая в спирте, эфире, бензоле. Т. кил. 97—98° при 10 мм 1Д572 1,031. [c.109]

I- ( а -фурил)бутанола-3 растворяют в 30 мл абсолютного спирта и гидрируют во вращающемся автоклаве емкостью 150 мл в присутствии 1 г катализатора (никеля на кизельгуре). Начальное давление водорода 100—130 атм. температура 120—130°. Гидрирование заканчивается по поглощении приблизительно 7,5—8 л водорода (около 1,2—1,5 моля водорода на 1 моль фуранового спирта). Катализатор отфильтровывают, спирт отгоняют при уменьшенном давлении. Остаток перегоняют в вакууме. Фракция с т. кип. до 110° при 46 мм содержит в основном 2-метил-1.6-диоксаспиро(4,4)нонан, который для очистки от примесей повторно перегоняют отбирая фракцию с т. кип. 74—75° при 35 мм. Выход— 11 —15%. Фракцию тетрагидрофу-рилбутано па отбирают в пределах 126—131° при 46 мм. Выход 65—70% теоретического. [c.112]

С помощью этого электролизера было успешно осуществлено мето-ксилирование многих новых веществ фуранового ряда, в том числе ацетатов 1-(а-фурил)-пропанола-3 и 1-(а-фурил)-бутанола-3, Ы-ацетофурфу-риламиноэтанола, 1-(а-фурил)-бутанона-3 и др. (14). [c.173]

Аналогично, исходя из рацемического 1-(а-фурил)-бутанола-3, получены 1-(а-тетрагидрофурил) бутанол-Зсад =+0,015 и 2-метил-1,6-диоксоспиро-(4,4)-нонан с ао =—0,0Г для катализатора N1 на /-кварце и, соответственно, ао =—0,02° и +0,01° для N1 на -кварце [c.144]

Аналогично, исходя из рацемического 1-(а-фурил)бутанола-3, получены 1-(а-тетрагидрофурил) бутанол-3 с ап +0,015 и 2-метил-1,6-диоксоспиро-(4,4)-нонан с ап—0,01°, для катализатора Ni/1-кварц и, соответственно, ао —0,02 и 4-0,01° для Ni/d-iKBapu [c.264]

Си-А1-катализаторе. В наших опытах более широко использовался платинированный уголь. Основными побочными реакциями, протекающими на этом катализаторе, являются а) изомеризация образующихся гомологов тетрагидрофурана в алифатические кетоны [6], б) образование 1,4-алкан-дионов и в) гидрирование 1-фурилалканолов-З в 1-тетрагидрофурилалка-нолы-3. Первые две реакции становятся весьма заметными при повышенных температурах (выше 250°), а последняя, наоборот, протекает только при пониженных температурах. Гидрирование 1-фурилалканолов-З при 220—240° обычно дает тетрагидрофураны с выходами 50—70%. При 300° из 1-фурил-бутанола-3 образовался 2-метил-5-к-нропилтетрагидрофуран с выходом 30%. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология