Температура понижение

При одном и том же содержании углеродных атомов в молекуле наиболее высокой температурой плавления обладают нормальные алканы, где дисперсионному взаимодействию подвергаются все углеродные атомы соседних молекул. С разветвлением структуры молекул такая возможность вследствие их иной ориентации понижается, что объясняет более низкую температуру кристаллизации. В твердом состоянии молекула алкана расположена упорядоченно, образуя кристаллы различной структуры, преимущественно большие агрегаты достаточно гибких кристаллов. Процесс кристаллизации складывается из двух стадий стадия образования центров кристаллизации (или зародышей) и стадия роста этих центров. Вторая стадия кристаллизации — многоступенчатый процесс, который по различным причинам (например, вследствие возникновения механических напряжений) может останавливаться на любой промежуточной стадии. Монокристаллы образуются только в особых условиях. Обе стадии кристаллизации сильно зависят от температуры. Понижение температуры благоприятствует образованию зародышей кристаллизации, но в то же время уменьшает молекулярную подвижность, а вместе с ней и скорость роста кристаллов. Поэтому температурная зависимость скорости кристаллизации проходит через максимум. Большинство алканов имеет несколько аллотропических модификаций, кристаллизуясь в гексагональной, триклинной, моноклинной и орторомбической формах. Некоторые [c.190]

При одном и том же содержании углеродных атомов в молекуле наиболее высокой температурой плавления обладают нормальные алканы, где дисперсионному взаимодействию подвергаются все углеродные атомы соседних молекул. С разветвлением структуры молекул такая возможность вследствие их иной ориентации понижается, что объясняет более низкую температуру кристаллизации. В твердом состоянии молекула алкана расположена упорядоченно, образуя кристаллы различной структуры, преимущественно большие агрегаты достаточно гибких кристаллов. Процесс кристаллизации складывается из двух стадий стадия образования центров кристаллизации (или зародышей) и стадия роста этих центров. Вторая стадия кристаллизации — многоступенчатый процесс, который по различным причинам (например, вследствие возникновения механических напряжений) может останавливаться на любой промежуточной стадии. Монокристаллы образуются только в особых условиях. Обе стадии кристаллизации сильно зависят от температуры. Понижение температуры благоприятствует образованию зародышей кристаллизации, но в то же время уменьшает молекулярную подвижность, а вместе с ней и скорость роста кристаллов. Поэтому температурная зависимость скорости кристаллизации проходит через максимум. Большинство алканов имеет несколько аллотропических модификаций, кристаллизуясь в гексагональной триклинной, моноклинной и орторомбической формах. Некоторые изоалканы, преимущественно с симметричным и компактным расположением боковых цепей в молекуле, при охлаждении застывают в стекловидную массу. Все нормальные алканы с нечетным числом атомов углерода (нечетные), начиная с С9, и с четным (четные), начиная с С36, относящиеся к полиморфным соединениям, могут кристаллизоваться во всех четырех формах. [c.112]

Совершенно новым направлением применения рассматриваемога процесса является получение водородсодержащего газа из бензина-при низких температурах. Понижение температуры до 260° С, снижение давления до близкого к атмосферному и уменьшение степени газификации жидкого сырья приводят к тому, что процесс низкотемпературной конверсии бензина оказывается ориентированным, в основном, на получение водорода. Побочно получающая-ся двуокись углерода может быть легко удалена обычными способами. Повышение температуры процесса приводит к увеличению содержания окиси углерода в газе конверсии бензина. При пониженных температурах этим способом можно получить газ, практически не содержащий окиси углерода (см. табл. 25). [c.41]

Иногда процесс рекомбинации атомов на поверхности твердых тел является типичным гетерогенным процессом. Это проявляется в том, что скорость рекомбинации существенно зависит от химической природы поверхности. Например, наличие мономолекулярного слоя воды на поверхности кварца и стекла значительно затрудняет рекомбинацию атомов водорода и кислорода, галогениды щелочных металлов затрудняют рекомбинацию атомов хлора. На гетерогенность процесса указывает и зависимость скорости рекомбинации атомов от температуры. Понижение температуры поверхности часто способствует рекомбинации (например, рекомбинация атомов водорода с по нижением температуры ускоряется). [c.87]

КОАЛЕСЦЕНЦИЯ — слияние (укрупнение) капель жидкости в газовой среде (туманы) или в другой жидкости (эмульсии), или пузырьков газа (пар) в жидкости под влиянием молекулярных сил, проявляющихся в поверхностной энергии. К.— самопроизвольный процесс, сопровождающийся при постоянной температуре понижением свободной поверхностной энергии на величину, пропорциональную уменьшению поверхности. Выпадение дождей связано с К- мельчайших капелек воды в более крупные, быстро падающие под влиянием силы тяжести. Практическое значение К. очень велико прежде всего для расслоения эмульсий, например, при обезвоживании нефти, что достигается разрушением стабилизирующей пленки эмульгатора на поверхности капель нефти. [c.129]

Рис. 72. Зависимость давления насыщенного пара над разбавленными растворами различных концентраций от температуры понижение температуры замерзания и повышение температуры кипения растворов

Модификация — временные изменения некоторых свойств микроорганизмов в результате воздействия определенных факторов (температуры, пониженной влажности и т. п.), которые исчезают при восстановлении фактора. Например, у многих микроорганизмов (грибов, актиномицетов) выделение пигментов является нестойким признаком. Модификация является также начальной, формой адаптации к новым условиям среды. [c.17]

На рис. 30 изображен прибор, предназначенный для измерения температур понижения замерзания растворов. В приборе исследуемый раствор помещается в пробирку 1, которая вставляется в более широкую пробирку 3, погружаемую в охладительную смесь. Этой смесью набивается сосуд 4, покрытый снаружи термоизоляционным слоем (войлок, пенопласт). С помощью мешалки 2 устраняют возможность переохлаждения растворов. [c.107]

Состав прореагировавшего газа определяется равновесием реакций (а) и (г) [129]. С повышением температуры, понижением давления и увеличением избытка водяного пара или двуокиси углерода равновесие реакций (а) и (б) смещается вправо. Однако повышение давления приводит к увеличению скорости конверсии метана. Поэтому на практике иногда применяют повышенное давление. [c.184]

Условие воспламенения топлива Я( >42. т.е. тепловыделение должно превышать теплоотвод в окружающую среду. На рис. 1 показано графическое выражение данного условия. Это достигается при повышении давления, начальной температуры, понижении энергии активации. В результате начинается прогрессирующий саморазогрев топливо-воздушной смеси, дальнейшее увеличение скоростей реакций окисления, быстрое выделение большого дополнительного количества тепла и происходит воспламенение [c.37]

Растворение какого-нибудь вещества затрудняет испарение растворителя. Давление пара раствора всегда ниже давления насыщенного пара чистого растворителя (при той же температуре). Понижение (депрессия) давления пара тем больше, чем выше концентрация раствора. [c.179]

Адсорбция из газовой среды или из растворов сильно зависит от температуры. Понижение адсорбции при повыщении температуры свидетельствует об экзотермичности процесса адсорбции за счет понижения свободной энергии поверхности. Увеличение парциального давления газа или концентрации вещества в растворе увеличивает количество адсорбированного вещества до определенного предела, т. е. до насыщения поверхности адсорбента в данных условиях. [c.217]

Давление иара таких растворов меньше давления пара растворителей, взятых при той же температуре. Понижение давления пара вызвано тем, что поверхность раствора, в отличие от поверхности растворителя, частично занята молекулами нелетучего растворенного вешества. Это приводит к уменьшению числа молекул растворителя, испаряющихся в единицу времени число же молекул растворителя, переходящих нз газовой фазы Б обратном направлении и оседающих на поверхности раствора, остается без изменения, поскольку общая его поверхность также не изменяется. [c.204]

Показано, что в температурном интервале 800...1000 С скорость данного процесса слабо зависит от температуры. Понижение активности кислорода в газовой фазе при 1000°С приводит к замедлению скорости исследуемого процесса. [c.120]

Давление пара растворов ниже давления пара чистых растворителей при той же температуре. Понижение давления пара объясняется тем, что поверхность раствора частично занята сольватированными молекулами растворенного вещества, благодаря чему уменьшается концентрация самого растворителя, а следовательно, и скорость его испарения. [c.107]

При этом значение необходимой температуры понижения гидратообразования определяется по уравнению [c.165]

Влияние температуры. На процесс электролиза существенно влияет температура. Понижение, температуры увеличивает выход хлорной кислоты по току, так как при этом повышается перенапряжение кислорода. Кроме того, понижение температуры увеличивает значение оптимальной концентрации соляной кислоты в электролите. На рис. 56,6 приводятся данные выхода продуктов электролиза от температуры. [c.157]

Процесс кристаллизации складывается из двух стадий стадия образования центров кристаллизации (или зародышей) и стадия роста этих центров. Вторая стадия кристаллизации многоступенчатый процесс, который по различным причинам (например, вследствие возникновения механических напряжений) может останавливаться на любой промежуточной стадии. Монокристаллы образуются только в особых условиях. Обе стадии кристаллизации сильно зависят от температуры. Понижение температуры благоприятствует образованию зародышей кристаллизации. [c.45]

Давление пара растворов ниже давления пара чистых растворителей при той же температуре. Понижение давления пара объясняется тем, что поверхность раствора частично занйТа [c.96]

Большое разнообразие технологических процессов нефтепереработки и нефтехимии обусловливает широкий диапазон рабочих температур (пониженные, нормальные, повышенные), давления (вакуум, атмосферное, повышенное), активности сред (нейтральные, слабокоррозионные, сильнокоррозионные). Зачастую требования технологии приводят к неблагоприятным сочетаниям рабочих параметров. Например, реакторы установки гидроочистки дизельных топлив эксплуатируются при температуре 360...425 °С и давлении 2...5 Мпа в условиях химической и электрохимической коррозии и эрозионного износа. Эксплуатация таких аппаратов ха- [c.4]

При низких температурах процесса такими промежуточными соединениями являются гидроперекиси углеводородов и при высоких— альдегиды. Известно, что для подобных процессов увеличение диаметра реакционного сосуда, повышение давления и добавка инертных газов ведут к увеличению скорости цепной реакции, могущей получить взрывной характер. Для процесса также характерна очень высокая чувствительность к изменениям температуры, понижение которой способствует повышению выхода. В свою очередь применение давления подавляет образование олефинов, увеличивает выход полезных продуктов и повышает в продуктах реакции отношение гидроксильных соединений к карбонильным. [c.103]

Фаянс [32] держится мнения, что температура спекания соответствует определенной поверхностной активности или определенной конфигурации. Исследуя спекание никелевого катализатора в пара-орто-превращении водорода, Фаянс нашел, что спекание начинается при более низких температурах, если активность катализатора высокая. После 10 минут спекания катализатов имеет активность, которая не изменяется затем в продолжение многих часов нагревания. Если температура работы катализатора того же порядка, что и температура, при которой происходит спекание, то достигнутая конечная величина активности почти не зависит от того, был ли приготовлен исходный катализатор восстановлением при низких температурах (высокая начальная активность) или при высоких температурах (пониженная начальная активность). [c.123]

Что касается обратных реакций—дегидрирования, то им будут благоприятствовать высокие температуры, пониженные давления и разбавления водородом. Уже отмечалось, что цри 800 К и р = р° можно провести гидрирование этилена с конверсией выше 93%. Но при тех же температуре и давлении возможно проведение и обратной реакции—дегидрирования этана /С = 1//Слг = 4,5-10-3. Если бна=0, то конверсия этана может достигать 6,7%. Применение вакуума, например р=0,3р°, лозволит довести эту конверсию до 12%. [c.303]

Циркуляция ка1ализатора и перепад давления на регулирующих клапанах должны быть устойчивыми. В период пуска установки циркуляцию катализатора следует поддерживать на 10—15% ниже эксплуатационной. Эта пониженная циркуляция катализатора необходима для увеличения времени пребывания катализатора в регенераторе и для облегчения регенерации порвых порций закоксованного катализатора, которые будут поступать в регенератор с низкой температурой. Пониженная циркуляция катализатора должна со.храняться до мо.мента повышения температуры в реакторе до 4W — 45U С. [c.148]

В ряде случаев температура стенки трубы офаничивается соображениями ее прочности, например, при нафеве газообразных продуктов до высоких температур (пониженное значение коэффициента теплоотдачи 02). Возможны случаи, когда высокая температура стенки трубы приводит к интенсивной ее коррозии и прогару. [c.542]

У полимеров в отличие от низкомолекулярных соединений как отдельный вид состояния вещества рассматривают релаксационные (физические) состояния. У низкомолекулярных соединений границы физических состояний совпадают с границами афегатных состояний. Под физическим состоянием полимера понимают состояние, равновесное для данной температуры. Физические состояния определяются особенностями подвижности атомов, фупп атомов, звеньев, сегментов, макромолекул и элементов надмолекулярной структуры при данной температуре. Переходы из одного равновесного состояния в другое являются релаксационными процессами, т. е. при изменении температуры данное равновесное состояние полимера уже становится неравновесным, а переход из неравновесного состояния в новое равновесное в результате тепловых движений происходит во времени. Это время характеризует скорость релаксационного процесса. У низкомолекулярных соединений оно очень мало и им пренебрегают. У полимеров время релаксации может быть очень большим и оказывать существенное влияние на их поведение. Поэтому равновесные физические состояния называют релаксационными состояниями. Повышение температуры, понижение энергии межмолекулярного взаимодействия и уменьшение размеров элементов надмолекулярной структуры приводят к ускорению релаксационных процессов, т. е. к ускорению достижения системой равновесного состояния. [c.147]

Согласно уравнению (У1.3) давление пара воды в случае, если она содержит растворенное вещество, меньше, чем над чистой водой. Поэтому давление пара над раствором достигнет значения внешнего давления при более высокой температуре и, слёдовательно, температура его кипения повысится. Это иллюстрируется рис. VI. 1, на котором представлена зависимость давления насыщенного пара растворителя и двух растворов от температуры. Понижение давления пара над раствором тем больше, чем выше концентрация растворенного вещества. Поэтому для более концентрированного раствора [c.64]

Проведенные исследования показали, что торф и бактериальную массу обладают, способностью извлекать из водных растворов фенолы. Опыты с различной концентрацией сорбента, проводимые в стандартных условиях при равных исходных концентрациях фенола показали, что увеличение количества сорбента сопровождается закономерным снижением остаточного содержания фенолов в растворе. В водных растворах процесс поглощения фенолов протекает в течение первых минут обработки. Изучены сорбционные свойства торфа и биомассы при извлечении фенола и в пределах pH от 1 до 10. Полученные данные свидетельствуют о том, что при снижении pH среды происходит увеличение интенсивности сорбции фенола и салициловой кислоты торфом и биомассой. Это дает основание полагать, что как торф, так и отработанная бактериальная масса клеток, используемых в качестве сорбентов, обладают свойствами слабого анионита. Были получены зависимости сорбции фенола биомассой и торфом от концентрации сорбтива в растворе, имеющие характер выпуклой кривой и хорошо описываемые уравнением Ленгмюра. Определена величина максимальной сорбции изучаемых сорбентов. При определении оптимальных условий сорбции было показано, что ее эффективность зависит от температуры, понижение которой приводит к увеличению количества сорбированного фенола и салициловой кислоты. Оптимальный температурный интервал, при котором сорбируется максимальное количество фенола как торфом так и биомассой, составляет 0-15 С. [c.171]

Так же как и двухцепочечные полинуклеотиды, одноцепочечные молекулы могут денатурировать с разрушением вторичной и третичной структур. Денатурация наблюдается при повышении температуры, понижении ионной силы или добавлении в среду дена-турирующих агентов — мочевины, органических растворителей и т. д. [c.344]

С повышением температуры, понижением давления и увеличением-избытка водяного пара степень конверсии метана возрастает. Повышение давления тормозит процесс конверсии тем сильнее, чем ппже температура. Но, несмотря на сдвиг равновесия в нежелательном направлении, на практике применяют повышенное давление (до 30 ат), что выгодно в смысле ум еньшения энергетических и капитальных затрат. [c.75]

Для определения точки росы постепенно погружают стержень 8 в жидкий азот и наблюдают через лупу 5 за полированной ловерх-ностью блока 1. Показание термометра, при котором на ней появляются кристаллики льда, принимают за точку росы. Для правильного определения при подходе к ожидаемой температуре понижение температуры должно происходить достаточно медленно (1—2 град мин). [c.306]

Известно несколько видов сейсмических аномалий, видимо, обусловленных газогидратами (яркие пятна, BSR, пагодные структуры, аномалии типа VAMP). Газогидраты как источники УВ сырья представляют бесспорный интерес. Разработка газогидратных залежей основывается на переводе газа из твердого состояния в свободное в пластовых условиях. Распад газогидратов возможен при повышении температуры, понижении давления, а также путем ввода в пласт веществ, разлагающих гидрат, например бромида кальция. [c.55]

Одиако и здесь расчеты осложняются тем обстоятельством, что диал1етр воздушных пузырьков изменяется во времени за счет частичного растворения воздуха в жидкости. Для ускорения эвакуации воздуха понижают давление над раствором и резко уменьшают толщину слоя. Кроме того, ускорению этого процесса способствует повышение температуры (понижение вязкости). [c.232]

Рассматривая обратимость эффекта введения добавок в зависимости от температуры, следует снова отметить, что реакция при низких температурах является самоотравляющейся (раздел И, Г). Помимо этого, изменения удельной активности, наблюдавшиеся Кейер и др. [95], оказались очень значительны. Возможно, что наблюдаемую при этих температурах пониженную активность закиси никеля, содержащей литий, следует объяснить исходя из того, что такой окисел адсорбирует те или иные частицы, участвующие в реакции, гораздо интенсивнее, чем чистая закись. Что это за частицы, сказать нельзя. Кейер и Куцева [99] сообщили, что введение добавок лития (при условии не слишком, больших количеств) способствует повышению адсорбции кислорода и углекислого газа при комнатной температуре. Винтер [75] получил аналогичные результаты для кислорода. Наши работы [100] по хемосорбции на закиси, никеля с добавками также указывают, что кислород при комнатной температуре интенсивно хемосорбируется на образцах, содержащих литий (которые были приготовлены при 1000° и обезгажены при 500°), но слабо хемосорбируется на образцах с добавками хрома.. Эти результаты не согласуются с доводами, приведенными в конце предыдущего раздела. Поскольку нельзя считать, что адсорбция кислорода при какой-либо температуре может быть не акцепторной реакцией, то при обсуждении результатов теорию граничного слоя не следует принимать в качестве основы, по крайней мере в случае низкой температуры. Кейер и Куцева [99] обнаружили при комнатной температуре более слабую адсорбцию СО, когда в окисел вводили литий, а Винтер [97] привел для закиси никеля, содержащей литий, некоторые данные, которые указывают на повышение при 150° адсорбции СО по сравнению с адсорбцией на чистом окисле. Некоторые новые доказательства явлений отравления в низкотемпературном интервале были получены при исследовании Белянским и др. [101] окисления СО эти авторы наблюдали зависимость энергии активации ниже 250° от парциального давления СО в реакционной смеси. Абсолютная активность падала с возрастанием давления [c.351]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.130 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1952) -- [ c.132 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.296 , c.306 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.30 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.280 , c.281 ]

Общая химия (1968) -- [ c.156 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология