Кетоны алифатические

Кетоны Алифатические кетоны [c.11]

Восстановление альдегидов и кетонов. Алифатические альдегиды и кетоны могут быть восстановлены в спирты некаталитическими методами, например цинком с уксусной кислотой, но эти реакции можно проводить каталитически в присутствии Ni, Pt-черни, коллоидальной Pt или Pd и др. Непредельные альдегиды в тех же условиях образуют предельные альдегиды и спирты. Однако можно провести восстановление, не затрагивая двойной [c.396]

Алифатические спирты. Алифатические кетоны. Алифатические кислоты [c.39]

Алифатические кетоны Алифатические кислоты Соли карбоновых кислот [c.506]

Чтобы избежать неудобств, связанных с прямым введением в молекулу атома фтора, Симонс и сотр. [49] разработали процесс электрохимического фторирования. При этом, не прибегая к использованию элементарного фтора, удается фторировать такие активные соединения, как карбоновые кислоты, нитрилы, ацилга-логениды, кетоны, алифатические амины, гетероароматические амины, спирты, фенолы, простые эфиры, углеводороды. Во всех случаях образуется смесь насыщенных фторированных и перфто-рированных углеводородов. Азот- и кислородсодержащие группы расщепляются таким образом, что кислород уходит в виде F2O, а азот — в виде NF3. Углеродные цепи также расщепляются, причем образуется смесь соединений с меньшим числом углеродных атомов. В ряду карбоновые кислоты — спирты — амины более [c.171]

Реакция Дильса — Альдера. Подобно а. -ненасыщенным альдегидам и кетонам алифатического ряда, в реакции Дильса — Альдера хиноны выступают в качестве активного диенофила, причем реакция не ограничивается присоединением одной молекулы диена [c.91]

Как уже упоминалось выше, действие свободных галоидов на альдегиды и кетоны алифатического ряда приводит к образованию а-галоидозамещенных альдегидов и кетонов [c.166]

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ СПИРТЫ КЕТОНЫ Алифатические Перфтор- [c.230]

Химическая инертность. Все, что сказано выше о химически активных примесях, имеет гораздо большее значение применительно к химической активности самих растворителей. Дополнительно можно отметить, что такие классы соединений, как кетоны, алифатические и ароматические амины, следует применять с особой осторожностью и только в тех случаях, когда их трудно заменить более стабильными [c.127]

Акрилонитрил присоединяется к углеводородам и галоидопроизводным определенных типов, воде, спиртам, сероводороду, тиоспиртам, аммиаку, аминам, альдегидам, кетонам, алифатическим нитропроизводным, производным типа ацетоуксусного эфира и малонового эфира и некоторым другим органическим соединениям. [c.586]

Кетоны алифатического ряда могут быть окислены аналогичным образом. При длительном пропускании воздуха через раствор диэтилкетона в уксусной кислоте образуется смесь уксусной и пропионовой кислот. В присутствии уксуснокислого марганца окисление идет значительно быстрее. [c.543]

Альдегиды и кетоны алифатического и ароматического рядов способны также к реакциям присоединения олефинов с образованием замещенных окисей триметилена. Впервые реакция была описана Патерно [194], получившим эти соединения в результате облучения смесей три- и тетразамещенных олефинов и карбонильных соединений солнечным светом. Повторное изучение реакции [47] привело к результатам, указанным на схемах [c.379]

Третий класс соединений, включающий альдегиды, кетоны, алифатические нитросоединения и эфиры азотной кислоты, характеризуется максимумами поглощения в ближней ультрафиолетовой области, но интенсивность поглощения очень мала, так что обычно его можно наблюдать только в специальных условиях. Например, молярное поглощение ацетона равно 16 (е — мера интенсивности поглощения) в максимуме полосы при 270 нм. Для сравнения сильная полоса имеет е ЮОО—10 000 не редки величины е порядка 100 000. Тем не менее ультрафиолетовая спектроскопия иногда бывает очень полезна и для изучения слабо поглощающих функциональных групп. В табл. 8.1 приведены типичные данные о положении максимума поглощения и молярного коэффициента поглощения некоторых изолированных (несопряженных) функциональных групп. [c.481]

Мети лети рол Г азиетвленные кетоны Ненасыщенные кетоны Алифатические альдегиды [c.27]

Широко используются для конденсации с альдегидами и кетонами алифатические нитросоединения, которые играют в этом случае роль метиленовых компонент (реакция катализируется основаниями см. Несмеянов А. H., Несмеянов Н. А. Начала органической химии. М., Химия , 1974, с. 204). [c.235]

Метилэтилкетон (МЭК), бутаиол-2, метилацетон - предельный кетон алифатического ряда, ближайший гомолог ацетона. Метилэтилкетон - бесцветная, легкоподвижная жидкость с приятным эфирным запахом. [c.61]

Реакция Клемменсена применима и к кетонам алифатического и алициклического ряда, хотя и ие носнт здесь общего характера [c.1304]

Более вероятна вторая из приведенных схем. В дальнейшем исследованы кетоны алифатического и ароматического рядов, которые испыты вали, подобно вышеуказанному, превращения. [c.269]

Алифатические кетоны Алифатические вторичные спирты Р1 (чернь) в воде, 20—25° С, в неводном растворе образуются соответствующие углеводороды [872] [c.1109]

Альдегиды и кетоны. Алифатические соединения, содержащие карбонильную группу, дают непрерывные, а не полоса- [c.129]

Другой метод отделения основан на применении избирательных органических растворителей, глазным образом кетонов . Реакционные газы промываются, лучше всего под давлением, а ацетилен и другие ненасыщенные углеводороды выделяются впоследствии путем перегонки растворителя. Из кетонов алифатического ряда можно применять метил-этилкетон, метил-пропилкетон, ди-этилкетон и диацетоновый алкоголь из циклических кетонов рекомендуются ацетофенон, циклогексаном и метилциклогексаноны. [c.288]

Для этой цели могут быть использованы самые разнообразные кетоны алифатические, ароматические, жирно-ароматические, алициклические и др. [c.113]

Как видно из полученных результатов, хорошей экстрагирующей способностью по отношению к НСЮ обладают кетоны алифатического и циклического строения — МЭК, метилпропилкетон (МПК), циклогексанон (ЦГ), циклопента-нон (ЦП), сложные эфиры органических и неорганических кислот (бутилацетат, этилацетат, ТБФ), степень извлечения которыми при объемном соотношении растворителя к водной фазе 1 2 находится в пределах 91-95%. Введение в молекулу растворителя атома галогена резко снижает экстрагирующую способность (хлорекс, хлоркетоны (ХК), СС14, фторированные соединения). Сказывается, по-видимому, способность галогена оттягивать часть отрицательного заряда с активной группы, за счет чего снижается ее основность. Особенно резко этот эффект сказался при использовании фторсодержащих соединений. Атом фтора, обладающий высокой электроотрицательностью, изменяет распределение электронной плотности в молекуле, снижая или совсем лишая ее основных свойств. [c.58]

При использовании вместо альдегидов или кетонов алифатических нитросоединений восстановления не происходит, и взаимодействие представляет собой по существу реакцию Кнёвенагеля, хотя обычно такую реакцию тоже называют реакцией Толленса [c.397]

Тогда становится понятным направление замыкания цикла в двух указанных окисях ), и можно предсказать образование соединений Illa из масляного альдегида. Если промежуточный бирадикал недостаточно стабилизован заместителями (как в случае а-олефинов с длинной цепью и циклогексена),.то происходит присоединение по Харашу. В противном случае может произойти атака активированного атома водорода, как это наблюдается при образовании карбинола. Приведенные соображения носят умозрительный характер, так как необязателен одинаковый механизм реакций с участием альдегидов и кетонов алифатического и ароматического рядов. ЯМР-Спектры веществ, полученных из масляного альдегида и дейтеромасляного альдегида, указывают на присутствие двух и соответственно одного атомов водорода у атома углерода, связанного с атомом кислорода эти данные подтверждают строение И1 [51] и, следовательно, всю приведенную схему. Строение циклической окиси HI было полностью подтверждено результатами исследования продуктов распада методом масс-спектрометрии [52]. [c.380]

Ввиду легкости, с которой альдегиды реагируют с дитиокарбазиновой кислотой, следовало бы ожидать, что кетоны должны давать аналогичные продукты конденсации. Одиако фактически с дитиокарбазиновой кислотой реагируют только низшие кетоны алифатического ряда и то значительно труднее, чем альдегиды. Уже с ацетофеноном конденсация совсем не идет. Эфиры дитиокарбазиновой кислоты, которые реагируют и с альдегидами несколько труднее, чем калиевые соли, не конденсируются ни с какими кетонами, даже низшими членами алифатического ряда. [c.69]

В соответствии с развитой в другом месте теорией (см. стр. 421 и 425) действия иода на альдегиды и кетоны алифатические альдегиды при иодировании их иодом и йодноватой кислотой образуют а-иодаль-дегиды. Например пропионовый альдегид при дневном стоянии с иодо.м и йодноватой кислотой в спиртовом растворе дает а-иодпропионовый альдегид [c.430]

В реакциях по карбонильной группе склонны участвовать основания с неподеленной парой электронов на гетероатоме (ROH, RSH, RNHj и др.), доноры п-электронов (ароматические и олефиновые соединения), слабые кислоты и С—Н-кислоты (H N, HSOj, альдегиды, кетоны, алифатические нитросоединения, алифатические нитрилы). [c.475]

Как жирноароматические, так и чисто ароматические кетоны вступают обычным образом во многие реакции, характерные для кетонов алифатического ряда восстанавливаются до соответствующих метиленовых соединений, дают фенил- и 2,4-динитрофенилгидразоны, азины и оксимы, при восстановительном амини-ровании-соответствующие амины, при реакции с магний- и литийорганическими соединениями превращаются в третичные спирты (см разд 4 2 1), тетрагидридоалюминатом лития восстанавливаются до вторичных спиртов (см разд 4 2 4) [c.293]

Особенно большое число фунгицидов [21—42] и гербицидов [43—47] найдено среди гидразонов альдегидов и кетонов алифатического и ароматического рядов. Так, фунгицидными свойствами обладают соединения структуры (7) [21—23], структуры (8) [24, 25], структуры (9) [28, 32], структуры (10) [33], арилгидразоны дикарбонильных соединений [34], циклические производные (11) [41], производные ацилгидразона хинонокси-ма (12) [38] и многие другие. [c.372]

Гидрирование альдегидов и кетонов. Алифатические и ароматические альдегиды и кетоны в присутствии водорода и подходящего катализатора быстро восстанавливаются до соответствующих спиртов. Карбонильная группа легко восстанавливается до гидроксильной группы над хромитом меди в сравнительно мягких условиях при температурах от 125 до 150 и давлении 100 ат. В больптинстве случаев достигаются почти количественные выходы карбинолов. Адкинс считал, что хромит меди является непревзойденным катализатором для реакции восстановления карбонильной группы, поскольку нежелательные побочные реакции при этом протекают в значительно меньшей степени, чем при использовании никелевого катализатора. Однако совсем недавно показано, что скелетный никель в его наиболее активных формах является превосходным катализатором восстановления карбонильных соединений. [c.94]

Около 10 лет тому назад в литературе появилось сообщение об обнаружении в нефтях кетонов алифатического характера, однако надежного подтверждения и экспериментальных доказательств в пользу этого не было приведено. Недавно появились, по-видимому, надежные данные о присутствии с нефти кетонов ароматической природы. Исследуя состав вильмингтонской нефти (Калифорния) с использованием газожидкостной хроматографии для разделения и молекулярной спектроскопии для доказательства строения выделенных компонентов, Латам с сотрудниками [71] выделил из фракции 320—330° С кислородные производные конденсированных ароматических углеводородов ряда флуорена. Судя по спектрам и молекулярному весу выделенных из нефти кислородных производных, структура их отчечает алкилзамещенным флуоренонам [c.468]

В реакцию вступают разнообразные альдегиды и кетоны алифатического, алициклического и ароматического рядов, р-кетоэфиры, арилиденацетофеионы, например [c.275]

С рядом карбонильных соединений реакции присоединения осуществлены в присутствии щелочных катализаторов, преимущественно с алкоголятами сииршв. Во многих, а возможно и во всех случаях, они протекают и в отсутствие катализаторов, при длительном выдерживании реакционных смесей при комнатной температуре или нагревании. Иногда реакции сопровождаются экзотермическим эффектом. Имеются данные о проведении реакций присоединения в присутствии перекисных соединений или облучении ультрафиолетовым светом . С помощью этих методов простейшие диалкилфосфористые кислоты были присоединены к альдегидам и кетонам алифатического - , алициклического - , ароматического и гете-роциклического рядов, а также по карбонильной группе непредельных альдегидов Выход продуктов присоединения — эфиров а-оксифосфиновых кислот в большинстве случаев почти количественный. Довольно подробно к настоящему времени изучено присоединение к альдегидам и кетонам неполных эфиров фосфористой кислоты, содержащих алкильные, аралкильные, арильные и более сложные радикалы в эфирных группах, диалкил- и диарилтиофосфористых кислот, кислых эфиров фосфинистых кислот и диалкилфосфинистых кислот. [c.46]

При приготовлении подвижного растворителя для водорастворимых веществ чаще всего используют различные спирты (обычно низшие до С5), галоидзамещенные предельных углеводородов, органические кислоты, амины, кетоны, алифатические, гомоциклн-ческие и гетероциклические соединения обычно в смеси с водным раствором кислот или оснований. Во всех случаях состав растворителя выбирают в зависимости от природы хроматографируемых веществ. [c.127]

Обратимость фотопинаконизации ароматических кетонов алифатическими спиртами [c.185]

Органические растворители (1958) -- [ c.128 , c.132 , c.354 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.60 , c.114 , c.191 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.253 , c.254 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.21 , c.25 , c.88 , c.92 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.49 , c.51 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.483 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.11 , c.65 , c.142 , c.333 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.152 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.101 , c.123 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.83 , c.102 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.83 , c.102 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.211 , c.212 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.436 , c.442 , c.452 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.436 , c.442 , c.452 ]

Пестициды (1987) -- [ c.134 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.103 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.85 , c.97 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.608 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.226 , c.365 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология