Хлорфурфурол

Интересно то, что оксимы других производных фурфурола с заместителями у 5-го углеродного атома цикла совсем не обладают сладким вкусом, например, оксимы 5-хлорфурфурола и 5-оксиметилфурфурола. [c.228]

Хлорангидрид фуран-2-карбоновой кислоты Г7,У,662 П9,160 С5,1,68.04- и 5-Хлорфурфурол Р8,1,40 и М7,Х Х,225 С4,72. [c.34]

Синтез 5-хлорфурфурола с выходом 3—4% был впервые осуществлен прямым хлорированием диацетата фурфурола [1]. Хлорированием диацетата фурфурола в сероуглероде сульфурилхлоридом выход был повышен до 15% [2]. В дальнейшем 5-хлорфурфурол с выходом 33% был получен прямым хлорированием фурфурола в сероуглероде в присутствии каталитических количеств серы и перекиси бензоила [3]. Но этот метод неудобен из-за токсичности и огнеопасности сероуглерода. Попытки перенести условия прямого бромиро-вания [4] фурфурола на процесс прямого хлорирования привели [5] к снижению выхода до 12—14%- [c.225]

Было осуш,ествлено [6] прямое хлорирование фурфурола с использованием тех же катализаторов (серного цвета, перекиси бензоила с добавкой в качестве стабилизатора гидрохинона), но без растворителя, при этом выход 5-хлорфурфурола составил уже 50% (считая на вошедший в реакцию фурфурол). Однако этот способ не всегда дает воспроизводимые результад-ы. [c.225]

В этих условиях можно получить 5-хлорфурфурол с выходом около 40% (в пересчете на взятый для реакции фурфурол). [c.225]

В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и барбатером, помещают 0,5 г серного цвета, 0,9 г свежеполученной перекиси бензоила и 42 мл (0,5 М) свежеперегнанною фурфурола- В нагретую до 118° (не выше ) реакционную смесь пропускают в течение 1,5— 2 часов струю хлора, высушенную в склянке Тищеико с серной кислотой и колонке с безводным хлористым кальцием. Скорость подачи хлора регулируется таким образом, чтобы температура содержимого колбы была в пределах 125—130°. О конце реакции судят по понижению температуры смеси до ПО—115° даже при увеличении скорости подачи хлора. Затем реакционную смесь немедленно подвергают перегонке с водяным паром. Из отогнанного дистиллята 5-хлорфурфурол вымораживают, выпавшие кристаллы отфильтровывают и перегоняют либо при нормальном давлении (т. кип. 180°),либо под вакуумом (водоструйный насос, т. кип. 135—137°/30— 35 мм). [c.226]

Выход 5-хлорфурфурола равен 25,2 г, чт0 составляет 40% от теоретического в пересчете на фурфурол т. пл. 35—36°. [c.226]

При использовании неочищенного фурфурола выход 5-хлорфурфурола снижается на 12—15%. Реакцию можно проводить без добавления гидрохинона. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология