Фурфурол реакции

Для открытия желчных кислот испо ьзуют нх способность давать красное окрашивание. с оксимети л фурфуролом (реакция Петтенкофера). Оксиметилфурфурол образуется при реакции фруктозы с концентрированной соляной или серной кислотой. [c.186]

Как и должно быть при таком механизме, реакция имеет второй порядок по бензальдегиду и первый порядок по иону гидроксила если в качестве растворителя используют ВгО, образующийся бензило-вый спирт не содержит дейтерия при углероде. В случае фурфурола реакция имеет кинетический четвертый порядок и второй порядок как по бензальдегиду, так и по иону гидроксила [6]. В этом соединении карбонил менее активен и требуется более сильный донор гидрид-ионов [c.237]

Предполагается, что строение феноло-фурфурольных смол аналогично феноло-формальдегидным. Наиболее общим методом для получения фенолоформальдегидных смол является двухстадийный метод. В этом случае получаются смолы новолачного типа с постоянной температурой плавления. Реакция идет обычно при несколько большем, чем эквивалентное, количестве формальдегида в присутствии кислот. Фурфурол и фенол в тех же условиях дают неплавкую студенистую массу. В случае фурфурола реакция, катализируемая кислотой, трудно контролируется, поэтому наибольший интерес представляет использование щелочных катализаторов. В этих целях применяют обычно карбонаты щелочных металлов, а также едкие щелочи. На практике лучшим катализатором считается едкий натр. [c.212]

Тетрагидрофуран получают из фурфурола, последовательно проводя декарбонилирование и гидрирование. Если обе реакции осуществлять при 600° К, то сколько может образоваться тетрагидрофурана из моля фурфурола Реакция проводится в газовой фазе при 1 атм [c.220]

Аналогично конденсируются гетероциклические альдегиды (например, фурфурол). Реакция находит применение в синтезе веществ, обладающих фармакологической активностью. [c.214]

Напишите уравнения следующих реакций фурфурола реакцию Канниццаро, фурошовой конденсации, конденсации с ацетальдегидом. [c.132]

Фуранмонокарбоновые кислоты. Фуран-2-карбоновая кислота, 2- или а-фурановая или пирослизевая кислота является наиболее известной кислотой фуранового ряда. Она может быть получена декарбоксилированием фуран-2,5-дикарбоновой (дегидрослизевой) кислоты или, что более удобно, из фурфурола. Окисление фурфурола бихроматом калия в разбавленной серной кислоте дает 75-процентный выход пирослизевой кислоты . Она получается также с хорошим выходом из фурфурола реакцией Канниццаро [240, 241]. Кислота очищается с трудом, лучше всего возгонкой в вакууме, и при хранении может быть стабилизирована добавлением 1% мочевины. [c.154]

В предлагаемом методе реакцией с анилином определяется фурфурол реакцией с бензидином—суммарное содержание фурфурола, метилфурфурола и оксиметилфурфурола. По разности между полученными результатами находят содержание суммы метилфурфурола и оксиметилфурфурола. [c.190]

Все превращения фуранового цикла протекали с большими трудностями и в жестких условиях. Исходя из фурфурола, мне удалось при помощи, несомненно, более мягкого действия на исходный продукт индивидуальных магнийорганических соединений, получить желаемые продукты. При действии индивидуальных магнийорганических соединений, приготовленных по методу В. В. Челинцева [157—159], на фурфурол реакция должна была протекать в первой фазе на холоду следующим образом [c.109]

Фу раковая циклическая система устойчива к большинству оснований и слабых кислот, а фурфурол не имеет а-водорода. Напишите 10 возможных реакций фурфурола (реакции бензальдегида могут служить примером). [c.508]

И, М. Литвак разработал более простой объемный броматный метод определения пектиновых веществ, основанный на образовании фурфурола. При анализе применяют метод солянокислотной дистилляции по Толленсу. При нагревании с кислотой полигалактуроновая кислота превращается в галактуроновую, которая далее декарбоксилиру-ется и превращается в арабинозу. Арабиноза под влиянием кислоты теряет три молекулы воды и превращается в фурфурол. Реакция фурфурола с бромом протекает по уравнению [c.173]

Для фотометрического определения некоторые соединения путем сравнительно несложной предварительной обработки переводят в вещество, вступающее в фотометрическую реакцию. Этот способ расширяет круг соединений, которые можно определять с применением данной реакции. Например, реакцию с ароматическими аминами можно использовать для фотометрического определения не только фурфурола, но и пентозанов, пентоз, аскорбиновой кислоты, при дегидратации которых образуется фурфурол. Реакция с хромотроповой или фуксинсернистой кислотами служит для определения не только формальдегида, но и ряда других веществ, из которых при гидролисе, дегидратации или окислении образуется формальдегид. [c.16]

Смесь хлорноватокислой соли, пятиокиси ванадия и воды нагревают до 70—75° и приливают к ней при энергичном перемешивании в течение 70—80 мин. 200 г фурфурола. Реакция начинается при этом не сразу. После прибавления первых 5—10 мл фурфурола следует выждать, пока пе начнется протекающее с большим разогреванием окисление, в результате которого температура смеси поднимается до 105°. После внесения фурфурола перемешивание продолжают еще 10—11 час. при 70—75° и оставляют затем смесь стоять при комнатной температуре. На другой день выпавшую в виде кристаллического осадка фумаровую кислоту отфильтровывают. Выход высушенного на воздухе продукта составляет 155—170 г, т. е. 65—72% от теории. Из фильтрата путем нагревания на водяной бане с соляной кислотой при частичном упаривании раствора можно получить еще 10—15 г фумаровой кислоты. [c.521]

Процесс ведут при охлаждении содержимого аппарата рассолом до О—7°. Для этой цели к уксусному ангидриду медленно тонкой струей добавляют смесь азотной и серной кислот. Затем при той же температуре 0—7° добавляют фурфурол. Реакции следует рассматривать следующим образом. Для защиты альдегидной группы происходит ацилирование уксусным ангидридом с образованием фурфуролдиацетата. По мере добавления фурфурола к нитрующей смеси раствор приобретает зеленую окраску. После нейтрализации 25%-ным раствором NaOH и выдержки выпадают кристаллы 5-нитрофурфуролдиацетата. Реакция идет по схеме [c.445]

Диметил- и диэтиламин могут быть обнаружены чувствительной цветной реакцией с фурфуролом. Реакция отличается высокой избирательностью и позволяет обнаруживать диметил(этил)-амин в присутствии первичных и третичных алкиламинов, четвертичных аммониевых оснований, аммиака, спиртов, кетонов и многих других соединений. [c.605]

В целях получения непредельных соединений с карбонильной группой, в дополнение к ранее полученным тет-раеновым кетонам [135, 136], мною был осуществлен синтез ряда непредельных кетонов путем взаимодействия магнийорганических соединений с фурфуролом реакция проходила через разрыв связи О — С фуранового кольца [137]. Вслед за тем, как была установлена возможность получения открытых соединений из фурановых производных, были изучены реакции взаимодействия магнийорганических соединений с фуриловым алкоголем [138] и нирослизевой кислотой [139]. Эти исследования, равно как и одно из предыдущих [140], были направлены в конечном итоге на выяснение роли сочетания резиногенных группировок в процессе пленкообразования, что осуществлялось особым методом [141]. [c.108]

В инертной среде без доступа воздуха скорость окисления фурфурола с образованием кислых продуктов его полимеризации уменьшается, он лишь незначительно разлагается. Однако при нагревании до 230 °С и выше и в инертной среде фурфурол разлагается с образованием воды и смол. Возрастают плотность и кислотность получаемой смеси. Под действием влаги при повышении содержания воды в фурфуроле реакции образования муравьиной кислоты и смол усиливаются. При хранении в атмосфере кислорода уже в течение 20 дней фурфурол разлагается. При длительном хранении он превращается в бурую вязкую массу, состоящую из фурфурола и смолы. До применения для очистки такую смесь рекомендуется перегнать с целью получения фурфурола-рек-тификата. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология