Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гринъяра реактивы

    Таким образом, металлоорганический синтез дает возможность получать первичные, вторичные и третичные спирты. Для синтеза первичных спиртов на магнийорганкческое соединение гринъяров реактив) действуют формальдегидом, для синтеза вторичных — одним из альдегидов (но не формальдегидом), наконец, для синтеза третичных спиртов применяют кетоны. [c.101]


    Этот реагент, естественно, получил название - реактив Гринъяра. Он очень активен и водой разлагается с образованием углеводорода. [c.43]

    Присоединение реактива Гринъяра. В органическом синтезе чрезвычайно часто используется реактив Гринья-ра — одно из простейших металлоорганических соединений. [c.372]

    Нет такого раздела органической химии, где бы с успехом не применялся реактив Гринъяра Одно из самых блестящих приложений было сделано в группе пиррола и индола после открытия в 1909 г. Б. Оддо магнезилпиррола, галогениды которого реагируют в соответствии с двумя формулами  [c.339]


Смотреть страницы где упоминается термин Гринъяра реактивы: [c.288]    [c.203]    [c.396]   
Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.193 ]

Основы органической химии Часть 2 (2002) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте