Синтез первичных спиртов

Окись этилена является эпоксидом, наиболее часто употребляемым в этих синтезах. Она применяется для синтеза первичных спиртов, труднодоступных другим нутом. Желаемая реакция протекает не очень легко и для ускорения требует избытка окиси этилена (второго моля) или же повышения температуры процесса. В этих условиях, однако, реакция может стать чрезмерно бурной и выйти из-под контроля экспериментатора. [c.401]

Целый ряд отраслей промышленности испытывает нужду в растворителях типа бутиловых и амиловых спиртов и их слон ных эфиров. Между тем ресурсы первичных спиртов весьма ограничены. Единственным источником их получения до сих пор было пищевое сырье (метод брожения). Метод карбонилирования олефинов открывает новые перспективы в этой области и дает возможность синтеза первичных спиртов нормальных и изостроения из пропилена и бутиленов. Экономика этих процессов при производстве в больших масштабах весьма благоприятна. [c.529]

Реакции, протекающие с перегруппировками. Реакции магнийорганиче-ских соединений с окисями этиленов протекают более вяло, чем с карбонильными соединениями [280, 281]. Окись этилена может применяться для синтеза первичных спиртов например, -гексиловый спирт может быть получен из окиси этилена и бромистого бутилмагния [282]. Хотя продукт взаимодействия окиси с магнийорганическим соединением соответствует в некоторых, случаях простой реакции раскрытия окисного цикла, однако в общем эта реакция обычно сопровождается перегруппировками. [c.41]

Описанный метод синтеза первичных спиртов реализован в промышленности ряда стран и конкурирует с другими способами их получения, которые рассмотрены ниже. [c.316]

Гидропероксидное эпоксидирование может иметь практическое значение для синтеза первичных спиртов из а-олефинов [c.446]

Синтез первичных спиртов. Для получения первичных спиртов формальдегид вводят в реакцию чаще в виде твердого полимера, так называемого параформа [c.248]

Получение описанным выше способом спиртов (окисление) интересно тем, что оно по его конечному результату является присоединением к алкену воды, протекающим по иному направлению, чем при гидратации алкенов в кислой среде. Такой путь синтеза первичных спиртов используется в промышленности. Был предложен следующий механизм этой реакции при взаимодействии пероксида водорода со щелочью образуется перок-сид-анион, который взаимодействует с атомом бора молекулы триалкилборана как нуклеофил, затем происходит разрыв связи кислород - кислород, и алкильная группа переходит к соседнему с бором атому кислорода, при этом последний теряет в виде аниона связанную с ним ранее гидроксильную группу такое превращение повторяется трижды, что приводит к образованию [c.67]

Синтез спиртов в одну стадию. Одностадийный синтез первичных спиртов осуществляют исходя из олефина, окиси углерода и воды [c.171]

При этом около 8 тыс. т спиртов С7— i2, представленных в осноВ ном первичными изомерами можно епш зовать для производства пластификаторов вместо спиртов, получаемых в настоящее время гидрированием метиловых эфиров кислот С7—Сд- Таким образом, разработанный метод открывает путь прямого синтеза первичных спиртов С —Сд. [c.71]

При проведении синтеза первичных спиртов из стирола Эмерсон с сотрудниками [1891 использовали реакцию восстановительного расщепления эфирной связи в 1,3-диоксане. Восстановление проводилось по уравнению (12) в спиртовом растворе. [c.109]

Это аутоокисление в сочетании с прямым синтезом триалкильных соединений алюминия и гидролизом алкоголятов представляет собой удобный метод синтеза первичных спиртов из олефинов, имеющих группу =СН2. В лабораторных условиях, выходы составляют 70—90%. Полученные спирты можно рассматривать как продукты присоединения воды к олефинам против правила Марковникова . (Отметим, однако, несколько аномальную реакцию стирола [198].) Вдобавок этот метод представляет собой практически осуществимый путь получения жирных спиртов с длинной цепью исходя из этилена или из пропилена + этилен через продукты роста триэтил- и трипропилалюминия. Олефины, полученные крекингом восков, также являются хорошим источником получения таких жирных спиртов [300]. В этом случае процесс может проводиться с широкими фракциями, так как сопутствующие парафины легко могут быть отделены от алкоголятов перегонкой. Этот способ в технике конкурирует с оксо-процессом, для которого, однако, требуется довольно узкая фракция углеводородов, без чего нельзя получить [c.283]

Алкилы алюминия, образовавшиеся при взаимодействии гидрида алюминия или низших алкилов алюминия с олефинами, могут быть окислены воздухом или чистым кислородом до соответствующих алкоголятов, а последние при разложении водой или кислотами образуют первичные спирты. Это является удобным методом синтеза первичных спиртов из олефинов [75, 76] [c.165]

Аналогичным образом применяют окись пропилена д.ля синтеза первичных спиртов по схеме [c.412]

Синтез первичных спиртов..........248 [c.417]

Необходимый для синтеза первичных спиртов формальдегид легко получают, нагревая его твердый полимер и пропуская выделяющийся газ в раствор реактива Гриньяра в атмосфере азота. Проще вводить в реакцию сам полимер, но выход продукта при. этом резко падает [c.33]

Этот метод очень удобен для синтеза первичных спиртов. [c.496]

Натриевые и триэтаноламиновые соли сульфоэфиров первичных спиртов являются важнейшими представителями синтетических ПАВ. Натриевые соли — отличные моющие вещества массового назначения. Триэтаноламиновые соли составляют основу для приготовления различных шампуней Натриевые соли сульфоэфиров первичных спиртов термически стабильны, порошки их негигроскопичны и в водоемах легко подвергаются биохимическому окислению. Высокая потребность в первичных алкилсуль-фатах Сю — ie явилась причиной промышленного освоения большого числа способов синтеза первичных спиртов в течение 20—30 лет. Из них главные гидрирование эфиров жирных кислот, восстановление эфиров жирных кислот металлическим натрием, прямое гидрирование жирных кислот, метод оксосинтеза, получение спиртов из оксида углерода(II) и водорода, получение первичных спиртов через органические соединения металлов, теломеризация и др. [c.16]

В последнее время широкое развитие получили синтезы кислородсодержащих продуктов, и в первую очередь метанола, а также первичных спиртов, методом карбонилирования на основе олефинов и смеси окиси углерода и водорода. Кроме того, окись углерода все шире применяется и в других синтезах. Основные требования к содержанию смеси, используемой при синтезе первичных спиртов из олефинов, зависят от применяемого процесса. Содержание в син-тез-газе С0- -Н2 должно быть более 90—95 объемн. %, а соотношение СО Нг должно составлять 1—3 1. [c.226]

Олефины Сб нормального строения используют для синтеза первичных спиртов и олефинов изостроения (2-метилпен-теи-1, 4-метилпентен-1), для получения изопрена и термостойких пластмасс. [c.116]

Таким образом, металлоорганический синтез дает возможность получать первичные, вторичные и третичные спирты. Для синтеза первичных спиртов на магнийорганическое соединение [гриньяров реактив) действуют формальдегидом, для синтеза вторичных — одним из альдегидов (но не формальдегидом), наконец, для синтеза третичных спиртов применяют кетоны. [c.94]

При взаимодействии литийорганических соединений с параформальдегидом или газообразным мономерным формальдегидом осуществляют синтез первичных спиртов [c.188]

Диизобутилен применяют в основном как полупродукт для получения искусственных моющих средств и для производства оксо-синтезом первичного спирта цзостроения — 3,5,5-триметилгексанола (гл. 11, стр. 195). [c.136]

БУВО-БЛАНА ВОССТАНОВЛЁНИЕ, синтез первичных спиртов восстановлением сложных эфиров алифатич. карбоновых к-т действием Na в абс. спирте [c.322]

Модификация Б.-Б. в.-синтез первичных спиртов действием на сложные эфиры Na, взятого в небольшом избытке (ок. 5%), и стехиоме ч. кол-ва вторичного спирта. Выходы-80 5%. Этот метод используют для получения ненасыщенных спиртов из сложных эфиров ненасыщенных к-т. [c.322]

Оксосинтез. Этилен и его гомологи широко используются для синтеза первичных спиртов и альдегидов. Оксосинтез протекает с участием синтез-газа (СО-ЬНг) в присутствии катализатора (Со-1-Th02- Mg0) при 100—200° С и давлении 100—250 ата. [c.260]

Сравнительно новым методом является синтез первичных спиртов из а-олефинов с помощью борорганических соединений бороводородов— диборана ВгНв или боруглеводоров — низших алкил-боранов В(К)з. [c.78]

Олефины нормального строения С5 и выше с расположением двойкой связи в -положемни наравне с низкомолекулярными олефинами С ,—становятся важными продуктами в промышленности нефтехимического синтеза. Они широко применяются в частности в синтезе первичных спиртов Сб и выше, поверхностно-активных веш,еств и целого ряда других важных органических соединений. [c.202]