Гринь яра реактивы

Этот процесс заключается в следующем. Сначала синтезируют Гринь-яровский реактив (метил- или этил-магнийхлорид) в среде растворителя — смеси тетрагидрофурана и дибутилового эфира диэтиленгли-коля. Полученный алкилмагнийхло-рид подвергают электролизу в аппарате, где катодом служат стальные стенки аппарата, а в качестве анода применяются свинцовые шарики. [c.325]

Присоединение реактива Гринъяра. В органическом синтезе чрезвычайно часто используется реактив Гринья-ра — одно из простейших металлоорганических соединений. [c.372]

Далее, если вещество жидкое, то определяют его температуру кипения, если же твердое, то температуру плавления (см. ниже) при этом следует помнить, что некоторые твердые О. В. (напр., иприт, дифенилцианарсин, бромбензилцианид) могут, будучи в загрязненном состоянии, являться при обычной температуре жидкостями. После определения характерных температур, можно выделить из списка лишь немногие О. В., подходящие к данным опыта. Затем производятся простейшие пробы на присутстиие характерных элементов — мышьяка, серы, азота и галоида. После этих проб неизвестное О. В. может быть определено по таблицам с почти полной уверенностью. Для контроля следует испытать характерные свойства того О. В., которое определено — его растворимость, гидролиз, действие щелочей и характерных реактивов. Например, если предыдущие пробы указывают на дифосген, то следует применять, как реактив, анилиновую воду если иприт, — то реактив Гринь-яра и т. п. [c.199]

Согласно американскому патенту [74], металлорганические соединения получают также электролизом реактива Гриньяра в растворе высококипящего эфира, например дибутилового эфира диэтиленгликоля [75], для того чтобы металлорганическое соединение отгонялось по мере образования. Электролиз ведется в специально сконструированном электролизере, в котором охлаждение раствора достигается испарением галогеналкила [76]. В процессе электролиза в раствор добавляют галогеналкил, благодаря чему выделяющийся на катоде магний вновь образует реактив Гринья-ра и тем самым частично возвращается в процесс. Таким образом, общая цепь протекающих в электролизере реакций может быть представлена уравнениями [c.495]

Реакции простых карбанионов, полученных электрохимически восстановлением галогенидов, были использованы при разработке удобного метода синтеза алкилхлорсиланов без применения магнийорганических соединений [14]. Основным методом получения алкилхлорсиланов является взаимодействие хлорси-лана с карбанионом, источником которого служит реактив Гринь-яра. Томилов с сотр. [14] осуш,ествил этот процесс электрохимическим путем по следующей схеме [c.103]

Синтез исходных препаратов. Необходимые для работы триалкилсиланы могут быть получены магний-органическим синтезом, по Краусу и Нельсону. Для этого в полуторалитровую круглодонную колбу, которая снабжена мешалкой, работающей от швейного мотора, капельной воронкой и обратным холодильником, соединенным со склянкой Тищенко с концентрированной H2SO4, помещается 1,5 г-атома магния, активированного несколькими кристалликами иода. В охлаждаемую льдом колбу приливается 150 мл абсолютного эфира и при постоянном прикапывании из капельной воронки и энергичном перемешивании раствора (1,5 моля хлористого или бромистого алкила в 225 мл абсолютного эфира) получается реактив Гринь-яра. Затем 58,5 г кремнехлороформа, растворенного в 150 мл абсолютного эфира, осторожно приливается из капельной воронки при перемешивании к полученному ранее реактиву Гриньяра. Полученной реакционной смеси дают стоять при комнатной температуре несколько часов и затем кипятят с обратным холодильником в течение 18—20 часов. [c.114]

Количество объемных ультрамикрометодов определения других металлов невелико, и большинство из них не систематизировано. Олкрофт и Грин [44] предложили объемный метод определения мышьяка в количествах больше 5 7. Ошибка определения составляет 5%. Различные колориметрические методы дают возможность определять значительно меньшие количества мышьяка почти без снижения точности. Для титрометрического анализа различных тяжелых металлов применяли дитизон. Так, например, этот реактив был использован Хиббардом [45] для определения следов цинка. Этот метод не получил широкого распространения отчасти из-за малой точности. Количества анализируемого вещества слишком велики и выходят за пределы ультрамикроанализа. Для анализа очень малых количеств металлов с помощью дитизона можно использовать также спектрсфотометрические методы. Шток и другие [46] применяли микрометрические методы измерения чрезвычайно мелких капель ртути для определения количества [c.188]

В течение длительного времени химики называли органические соединения по случайным признакам. Чаще всего название отражало историю, происхождение вещества из природных продуктов (яблочная, винная и мочевая кислоты, молочный сахар, толуол, стирол) или его свойства (кассиев пурпур, гремучая кислота, свинцовый сахар), иногда способ получения (серный эфир, пировиноградная кислота), или место получения или открытия (берлинская лазурь, борнеол). По мере развития органической химии расширялось число индивидуальных органических веществ, полученных синтетическим путем. Возникло довольно много названий, отражающих путь синтеза вещества (пирослизевая кислота, пирогаллол, хлорпикрин). Многие сложные вещества были названы по имени открывшего их ученого (кетон Михлера, комплекс Иоцича, реактив Гринь-яра). Углеводород коронен получил такое название потому, что его структурная формула похожа на корону. Изучение источников тривиальных названий, особенно некоторых устарелых имен, увлекательно и забавно , — говорит Феркаде [1], приводя пример, что иногда такие названия даже отражают мысли или чувства их авторов удивительным примером такого случая является барбитуровая кислота, если верно, что она названа в честь некоей Барбары . [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология