бис Дибромметил бензол

Элиминирование используется для генерирования о-хи-мондиметидов в качестве диенов,в реакции Дильса —Альдера [1112, с. 403]. При действии на 1,2-бис (дибромметил)бенЗол [c.498]

Бромирование в алкильной группе не имеет такого промышленного значения, как хлорирование, но широко применяется в лабораторной практике. Бромирующими реагентами являются обычно бром или Л -бромсукцинимид, инициаторами— фотооблучение или бензоилпероксид. Так, добавлением к о-ксилолу (9) брома при освещении лампой дневного света при I20-—175 С синтезирован 1,2-бис (дибромметил) бензол. (10) с выходом 74— 80% [493, сб. 6, с. 78], кипячением о-нитротолуола (11) с IV-бромсукцинимидом в U с добавкой бензоилпероксида — [c.517]

Путем дегалогенирования в присутствии металлоалкиленов из п-бис(дибромметил) бензола [230], л-бром-а,р-фтор-р-хлорстирола и /1-бром-а-хлор-р-дихлорстирола [231, 232], а также хлорзамещен-ных дисульфонийпроизводных п-ксилола [233] можно получать соответствующие поликсилилидены, например [c.182]

Бис-(дибромметил)-бензол см. а,а,а, а -Тетра- [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология