Бензоилпероксид

Таблица 1.22. Константы скорости термолиза (Л,) и эффективность инициирования (е) полимеризации стирола в массе замещенными бензоилпероксидами [Х-С,Н,С(0)0-]2 (90 Т)

Рис. 4. Изменение вида спектра протонов бензола при термическом распаде бензоилпероксида в зависимости от времени проведения реакции.

В табл. 1.22 приведены данные работы [140] для ряда замещенных бензоилпероксидов. [c.53]

Свойственная этилену и замещенным олефинам полимеризация может протекать по радикальному и ионному механизму. В качестве инициаторов радикальной цепной полимеризации чаще всего используют бензоилпероксид [c.362]

Важный этап таких цепных реакций — начальный процесс, в котором зарождаются активные частицы. Они могут появляться в результате термической диссоциации молекулярного хлора, но такое инициирование реакции недостаточно эффективно. Значительно эффективнее действует свет кварцевой лампы, кванты которого имеют высокую энергию и вызывают распад молекулярного хлора на атомы. Весьма эффективна химическая активация реакции с помощью инициаторов, чаще всего 2,2 -азобисизобутиронитрила или бензоилпероксида, которые при нагревании в реакционной массе распадаются с образованием радикалов [c.232]

Полиметакрилатные присадки. Процесс производства полиметакрилатных присадок состоит из двух основных стадий синтеза метакрилатов смесей высших спиртов с последующей их нейтрализацией, промывкой и центрифугированием и полимеризации метакрилатов с последующей обработкой полимеризата и получением товарной присадки [272]. В производстве используют смесь али-4)атических спиртов Су—С12 и С12— ie, метакриловую кислоту, толуол (растворитель), серную кислоту (катализатор), стабилизатор, водный раствор аммиака, бензоилпероксид (инициатор), масло-разбавитель, азот. [c.244]

Какие образуются соединения при разложении бензоилпероксида в растворе а) бензола, б) пиридина, в) хлорбензола, г) нитробензола [c.230]

Бензоилпероксид облегчает хлорирование толуола в боковую цепь. Объясните его роль. [c.235]

Вещество А состава СвНюО реагирует с натрием, выделяя водород. С концентрированной серной кислотой А дает вещество Б, имеющее молекулярную массу 104. В присутствии следов бензоилпероксида (источника свободных радикалов) вещество Б превращается в твердый полимер с очень большой молекулярной массой. Что можно сказать [c.650]

Бромирование толуола Л -бромсукциннмидом в присутствии бензоилпероксида приводит к образованию с 64 % выходом бензилбромида, в то время как в его отсутствие получается преимущественно п-бромтолуол. Дайте объяснение наблюдаемым фактам. [c.235]

Термическое разложение бензоилпероксида происходит с образованием СОг и бензоилокси- и фенильного радикалов [c.345]

Бензоилпероксид Паста (50%) во фталате увлажненный порошок (98%) 73 91 129.7 [c.361]

Р-цню проводят в кипящем ССЦ в присут. бензоилпероксида или 2,2 -азо-бис-изобутиронитрила. [c.424]

Так, при термическом разложении бензоилпероксида с № пользованием циклогексанона в качестве растворителя был установлено, что резонансный сигнал бензола, возникающего ходе реакции, имеет вид линии испускания (рис. IX. 27). Был показано, что эта резонансная линия происходила от диама нитного вещества, которое должно иметь инвертированную (п [c.344]

Для синтеза отечественной вязкостной присадки полиалкилметакрилата В используют эфиры метакриловой кислоты и спиртов Сб—С12 [20, с. 123]. Полимеризацию этих эфиров проводят при 65—75°С в присутствии бензоилпероксида. Применяемые за рубежом полиалкилметакрилаты (вископлекс, акрилоид-710, 8У-31 5У-3 и др.) представляют собой растворы различных полимерных эфиров метакриловой кислоты в масле. Этерификацию акриловой кислоты и полимеризацию ее эфиров проводят подобно метакриловым мономерам. Полиалкилакрилаты по строению и свойствам близки к полиалкилметакрилатам, однако термоокИс-лительная стабильность полиалкилакрилатов ниже, чем у поли-алкилметакрилатов, из-за наличия водорода у третичного ато иа угл ода. [c.141]

В работе [81и11,1977] приводится описание аварии, случившейся в начале 1966 г. в США, которая произошла при перевозке контейнеров, содержащих бензоилпероксид, пероксид метилэтилкетона, лаурилпероксид, [c.624]

Миграция атома галогена из азотсодержащей боковой цепи в ароматическое кольцо при обработке НС1 называется перегруппировкой Ортона [368]. В основном образуется параизомер, а также некоторое количество орго-замещенного продукта. Реакция проводилась с N-хлоро- и N-бромоаминами и реже — с N-иодопроизводными. Амин должен быть ацилирован-ным, кроме случая PhN b, когда получается 2,4-дихлоранилин. Растворителем обычно служит вода или уксусная кислота. Имеется множество указаний (кросс-галогенирование, результаты экспериментов с мечеными соединениями и т. д.) на то, что данный процесс носит межмолекулярный характер [369]. Вначале НС1 взаимодействует с исходным соединением, давая ArNH O Ha и СЬ, затем хлор галогенирует кольцо по реакции 11-12. Одним из доказательств такого пути реакции служит выделение хлора из реакционной смеси. Перегруппировку Ортона можно проводить и фотохимически [370], а также при нагревании в присутствии бензоилпероксида [371]. Все это свободнорадикальные процессы. [c.379]

Свободные радикалы могут быть получены и в результате добавления в систему специальных веществ — uwutiuarapoe, легко образующих свободные радикалы. Например, бензоилпероксид при сравнительно невысоких температурах легко распадается с образованием свободных радикалов [c.775]

При разложении бензоилпероксида в четыреххлористом углероде образуются хлорбензол, п-трихлорметилбензойиая кислота и гексахлорэтан. Объясните течение этой реакции. [c.230]

При нагревании бензоилпероксида в анизоле получается смесь, содержащая 82 % о- и 18 % п-метоксифенилбензоата. Какое соединение образуется, если вместо анизола взять 4-метиланизол [c.230]

При разложении бензоилпероксида в присутствии нафталина получается с выходом ж50 % смесь I- и 2-нафтилбензоатов в соотношении 7 3. Объясните течение этой реакции. [c.230]

А-один из важнейших инициаторов свободиорадикаль-ной полимеризации и теломеризации (напр., стирола, винилхлорида и винилиденхлорида, акрилатов и метакрилатов, акрилонитрила, диенов), порообразователь в произ-ве пенопластов и пористых резин. Инициирование А. в отличие от бензоилпероксида не сопровождается окислением. [c.52]

Б.-бензоилирующее ср-во, в частности в синтезе инди-гоидных красителей применяется также для получения бензоилпероксида, ангидрида бензойной к-ты. [c.266]

В качестве И. р. на практике чаще всего используют орг. и неорг. пероксиды, азосоединения, N-нитрозоанилиды, триазены, элементоорг. соед. (в т.ч. карбонилы металлов) дибензилы. Концентрация И. р. в среднем составляет 10" моль/л при инициировании, напр., полимеризации ме-тилметакрилата 2,2 -азо-бис-изобутиронитрилом она равна 10 — 5-10 моль/л, а бензоилпероксидом-5 10 — 10 моль/л, при инициировании полимеризации стирола бензоилпероксидом-10 -2-10 моль/л. [c.236]

В системах, содержащих бензоилпероксид или др. пероксиды ацилов в сочетании с диалкиланилином, перенос электрона осуществляется через промежуточный комплекс с образованием ион-радикальной пары по реакции [c.237]

Н. вступает в стереоспецифич. р-ции радикального и ионного замещения с образованнем только экзо-изомеров, напр, при взаямод. с оксалилхлоридом в присут. бензоилпероксида с послед, метанолизом образуется метиловый эфир экзо-бицшсло[2.2.1]гептан-2-карбоновой к-гы, а при хлорировании сульфурилхлоридом в сульфолане-2-экзо-хлорнорборнан [c.294]

П. окисляют амины, фосфииы, сульфиды и др. (см., напр., Бензоилпероксид, трет-Бутилгидропероксид) пероксикислоты эпоксидируют олефины (см. Надбензойная кислота. Надуксусная кислота). Радикалы диацилпероксидов, образующиеся при их разложении, присоединяются к олефинам и особенно к их производным (виниловым мономерам), инициируя радикальную полимеризацию [c.493]

В качестве отбеливателей, гл. обр. муки, применяют броматы и иодаты К и Са, бензоилпероксид, хлор и lOj, персульфаты NH и К. В СССР разрешен бромат К. [c.549]

Легкость термич. распада молекул иа Р. с. также зависит от энергии диссоциации соответствующей хим. связи. В качестве источников нестабильных Р. с. часто используют орг. пероксиды, напр, бензоилпероксид, тилгидроперок- [c.155]

Вследствие многочисленности элементарных реакций кинетика процесса деструкщ1и — сшивания весьма сложна. Попытка рассмотрения кинетической схемы и вывода уравнений скорости зтого процесса для полизтилена сделана в работе [63], однако в ней изучался процесс под влиянием бензоилпероксида при 70°С, т.е. в твердом полимере, что далеко не сортветствует интересующим нас условиям. [c.76]

Наконец, в самое последнее время спектроскопия ЯМР была успешно применена для исследования механизмов реакций. Эта новая область развития обязана своим происхождением следующему открытию. Оказалось, что если термическое разложение бензоилпероксида в циклогексаноле СеНв—СО—О— [c.14]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.453 , c.455 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.27 , c.259 , c.265 , c.277 , c.280 , c.283 , c.284 , c.286 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.225 , c.252 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.60 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.450 , c.469 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.262 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.36 , c.48 , c.248 ]

Химические добавки к полимерам Издание 2 (1981) -- [ c.197 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.412 , c.487 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология