Бромирующие реагенты

Следы НВг, необходимого для инициирования р-ции, всегда содержатся в бромирующем реагенте. [c.425]

Лшпь алициклические кетоксимы дают соответствующие нитросоединения. В качестве бромирующего реагента рекомендуется N-бромимид янтарной кислоты. В качестве восстановителей наилучшие результаты дает борогидрид натрия NaBH4. [c.266]

Бромирование 1,5-дизамещенных ЗН-пиррол-2-онов осуществлялось [115] с использованием различных бромирующих реагентов - раствора брома в клороформе, а также диоксандибромида. Реакция проводилась в мягких условиях при температуре 18-20°С и эквимолярном соотношении реагентов. [c.27]

Замещенные алкены гюдвергаются аллильному бромированию при взаимодействии со специальными бромирующими реагентами в присутствии инициаторов — свободных радикалов (см. гл. II. 4.8). [c.221]

Бромирование кетонов. — Если в молекуле кетона имеется хотя бы один а-водород, то прн реакции с бромом в уксусной кислоте, содержащей следы бромистоводородной кислоты, кетон легко превращается в а-бромкетон. Кристаллический бромид-пербромид пиридина [ sHsNHJ+Btj является удобным бромирующим реагентом (в уксусной кислоте) и обладает более высоким стереоспецифическим действием, чем сам бром. Бромирование можно также осуществить путем кипячения кетона с N-бромсукцинимидом в четыреххлористом углероде 1—2 мин при интенсивном освещении или 30 мин в темноте. Известно, что а-бромироваиие кетона, например циклогексанона I, протекает через промежуточное образование енола, так как тот же продукт реакции образуется значительно быстрее из енолацетата III [c.480]

Широкое применение в качестве бромирующего реагента получил Л -бромсукцинимид (N65) (88), который с высокой степенью избирательности атакует только слабые С—Н-связи, т. е. аллильные, бензильные и аналогичные положения. При использовании этого реагента необходимо присутствие инициаторов. Было показано, что при проведении бромирования необходимо поддерживать постоянную, но очень низкую концентрацию Вгг. Это достигается путем взаимодействия НВг, образующегося в ходе реакции, с Л -бромсукцинимидом (см. ниже). Как правило, [c.367]

Сильным бромирующим реагентом является фторид брома BrF. Для его получения фтор пропускают в раствор брома в I3F при —78 °С полученный раствор BrF смешивают с раствором субстрата в H I3. Нитробензол при —40 °С переходит в л1-бромнитробензол при действии 1,7 моль реагента (выход 95%) и в 3,5-дибром-1-нитробензол (70%) при действии [c.227]

Бромирование в алкильной группе не имеет такого промышленного значения, как хлорирование, но широко применяется в лабораторной практике. Бромирующими реагентами являются обычно бром или Л -бромсукцинимид, инициаторами— фотооблучение или бензоилпероксид. Так, добавлением к о-ксилолу (9) брома при освещении лампой дневного света при I20-—175 С синтезирован 1,2-бис (дибромметил) бензол. (10) с выходом 74— 80% [493, сб. 6, с. 78], кипячением о-нитротолуола (11) с IV-бромсукцинимидом в U с добавкой бензоилпероксида — [c.517]

Метод Коппешаара. Метод основан на способности брома замещать атомы водорода фенильного ядра в орто- и пара-положениях по отношению к гидроксилу с образованием трибромфенола. В качестве бромирующего реагента применяется раствор бромид-бро-мата калия, из которого при подкислении выделяется бром [c.6]

Для синтеза бромпроизводных дезоксицеллюлозы была использована реакция нуклеофильного замещения непосредственно ОН-групп элементарного звена действием на целлюлозу раствором брома в диметилформамиде в присутствии каталитических количеств красного фосфора. Бромирующим реагентом в этом случае является, по-видимому, бромид диметилформамида [c.442]

Бромэтан, этил бромистый, СаНдВг—прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость, без осадка. Получают из этилового спирта или из этилена через этилсерную кислоту действием бромирующих реагентов. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология