Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алкильные группы

Рис. 139. Влияние отиотпе-иия между алкильными группами и бензольными кольцами в реакциоипой смеси на выход продуктои реакции, Рис. 139. Влияние отиотпе-иия между <a href="/info/53013">алкильными группами</a> и <a href="/info/20486">бензольными кольцами</a> в реакциоипой смеси на выход продуктои реакции,

    Нитрогруппа может заместить в алкане каждую алкильную группу. При расщеплении высокомолекулярных мононитроалкапов низкомолекулярные нитропарафины не образуются. Так, при нитровании изопентана (2-метилбутан) путем замещения алкильной группы нитрогруппой образуются следующие низкомолекулярные нитропарафины 2-нитропропан, 2-нитробутан, нитроэтан и нитрометан. Вследствие замещения различных атомов водорода в молекуле изопентана образуются 1-нитро-2-метилбутан, 2-нитро-2-метилбутан, 2-нитро-З-ме-тилбутан и 1-нитро-З-метилбутан. [c.299]

    При хроматографическом разделении на силикагеле циклановые и алкановые углеводороды десорбируются обычно совместно. В табл. 5 представлены физико-химические свойства выделенных из топлив циклано-алкановых и ароматических фракций. По сравнению с циклано-алкановыми углеводородами ароматические углеводороды имеют наибольшую плотность и наибольшую объемную теплоту сгорания. Они обладают низкими температурами помутнения и кристаллизации. Эти свойства ароматических углеводородов являются положительными. Однако ароматические углеводороды повышают нагарообразование и гигроскопичность топлив, а также имеют малую стабильность при нагревании (за исключением моноциклических с насыщенными алкильными группами), что отрицательно влияет на работу двигателей. С повышением температуры выкипания топлив содержание в них ароматических углеводородов возрастает. Максимальное количество ароматических углеводородов содержится в конечных фракциях топлив. С повышением температуры выкипания возрастает также цикличность ароматических углеводородов (табл. 6). [c.15]

    Амины, полученные восстановлением продуктов нитрования без предварительного отделения нейтрального масла, могут быть легко от него освобождены это достигается обработкой аминов рассчитанным количеотвом соляаой или серной кислоты и извлечением полученных солей аминов разбавленным метанолом при встряхивании. Избыток минеральной кислоты вызывает выделение солей аминов из водных растворов в виде масел. Эти масла растворимы в углеводородах и эмульгируют их при прибавлении воды. Соли аминов с органическими кислотами также растворимы в воде при избытке кислоты. Высокомолекулярные амины могут быть превращены в алкилированные аминокислоты действием хлоркарбоновых кислот. Особенно просто получают алкиламиноуксусные кислоты. В виде натриевых солей при подходящей длине алкильной группы они обладают прекрасными моющими свойствами  [c.346]


    Соотношение цис- и транс-изомеров в продуктах гидрирования зависит от строения алкильных групп в исходной молекуле, их положения относительно друг друга и двойной связи, от природы катализатора, давления водорода, а если гидрирование проходит в жидкой фазе, то и от природы растворителя и pH среды. Возможность оценить соотношение продуктов цис- и транс-присоединений водорода к циклоалкенам дает надежду более детально разобраться в механизме гидрирования. Эта реакция является одним из наиболее типичных примеров использования стереохимического подхода для более глубокого изучения механизма гетерогенно-каталитиче-ских реакций. [c.21]

    Взаимодействием хлорпарафина с ароматическим углеводородом, как ксилол, нафталин И т, д., в присутствии безводного хлористого алюминия по реакции Фриделя — Крафтса. При этом в зависимости от условий процесса в ароматическое ядро вступает одна или несколько алкильных групп [225]. [c.235]

    Можно думать, что на поверхности катализатора, относительно обедненной водородом, основная масса молекул н-гептана адсорбирована всеми семью атомами углерода. При этом геометрия конформаций А и Б такова, что их адсорбция сопровождается блокированием отмеченных междоузлий алкильными группами группами С-1 и С-7 в конформации А и С-6 в конформации Б. В последнем случае второе междоузлие в определенный момент может оказаться занятым свободным водородом, что по указанным ниже причинам создает относительно более благоприятную возможность для образования переходного состояния. Это обусловлено тем, что на поверхности металла продолжительность жизни адсорбированного углеводорода значительно больше, чем у адсорбированного водорода [102], в связи с чем междоузлия, занятые алкильными остатками, освобождаются значительно реже, чем места, занятые водородом. Поэтому в условиях недостатка водорода вероятность создания благоприятных условий для занятия обоих междоузлий атомами водорода из молекулы н-гептана, а следовательно, и для образования переходного состояния ниже для конформации А. [c.216]

    По этому методу успешно образуются циклы с пятью или с большим числом членов при сухой перегонке кальциевых, бариевых или ториевых солей двухосновных кислот. Алкильные группы, особенно геле-диал- [c.454]

    Нафтены присутствуют в жидкой и твердой (кристаллической) фазах, входя в состав церезинов. Наиболее легко кристаллизуются нафтены с длинной боковой алкильной группой нормального строения. При наличии разветвленной боковой цепи или нескольких боковых цепей меньшей длины вместо одной длинной температура плавления нафтенов значительно понижается. Но в то же время нафтены, молекулы которых в.место одной длинной боковой цепи при циклическом ядре имеют несколько боковых цепей с тем же числом атомов углерода в них, обладают значительно большей вязкостью и худшими вязкостно-температурными свойствами. Аналогичное влияние на вязкостные свойства оказывает наличие и размеры боковых цепей также у других циклических углеводородов — ароматических и нафтеноароматических. [c.140]

    До СИХ пор обширные исследования проводились в основном только с алюминийорганическими катализаторами [5а]. В присутствии трипропилалюминия, очевидно, протекают различные реакции (поскольку оказалось, что во время димеризации алкильные группы [c.220]

    ДС аренов, в отличие ог других классов углеводородов,не понижается, а наоборот, несколько повышается с увеличением числа углеродных атомов. Их ДС улучшается при уменьшении степени разветвленности и симметричности ее расположения, а также наличии двойных связей в алкильных группах. [c.106]

    Как выше уже указывалось, алкилфенолы с низкомолекулярными и высокомолекулярными алкильными группами являются важными промежуточными продуктами нефтехимической нромышленности. Продукты алки. Шро- [c.231]

    О — Алкилированием принято называть реакции введения алкильной группы по углерод—кислородной связи органического вещества. В то же время реакцию синтеза МТБЭ можно отнести и к разновидности реакций этерификации — образованию простых или сложных эфиров из спиртов и органических кислот (изобутен oблa ает слабой кислотностью, равной -3,0 по Гаммету). [c.147]

    Подобные явления наблюдаются, если вблизи реагирующей группы расположены эфирная группа, ОН, 8, Н, ОК, С1, Вг, I, арильная, алкильная группа и даже атомы Н [1]. Кроме того, было найдено, что скорость реакций замещения значительно увеличивается в том случае, если некоторые из таких соседних групп принимают участие в стабилизации мостикового карбоний-иона. Винштейн и Грюнвальд [16] связали величину константы скорости реакций замещения с внутримолекулярным строением иона карбония и дали количественные характеристики для предсказания увеличения скорости. [c.477]


    Pt/AUOa — кислый и щелочной образцы, Pt/ , Rh/ ) показало [49—51], что энергии активации перехода названных углеводородов в соответствующие стереоизомеры достаточно близки и составляют 25,2— 33,6 кДж/моль. Таким образом, относительное расположение алкильных групп в диметилциклогексанах не оказывает существенного влияния на энергии активации этой реакции. [c.80]

    Введение весьма высокомолекулярных алкильных групп в про-ивводстве инсектисидов, и ядохимикатов для повышения их маслораство-римости. [c.204]

    Таким образом, Б. А. Казанскому, М. Ю. Лукиной и сотр. удалось выявить важные закономерности и сделать общий вывод о механизме гидрогенолиза циклопропанов на чистых металлах и металлах, отложенных на различных носителях. Этот вывод дает хорошо согласующуюся с экспериментальными результатами картину гидрогенолиза циклопропанов в присутствии металлсодержащих катализаторов. Увеличение размера и изменение типа алкильного заместителя, например переход от СНз- к (СНз)2СН-группе, или присутствие гел-груп-пировки в молекуле исходного циклопропанового углеводорода мало изменяет картину гидрогенолиза [83, 84]. В работах [66, 85] высказаны соображения о влиянии алкильного заместителя на легкость разрыва связей Свтор—Свтор циклопропанового кольца. При этом предполагают, что электронодонорная алкильная группа стремится сместить электроны в направлении двух других атомов углерода цикла, что благоприятствует разрыву связи между ними. Однако, как справедливо отмечено [86], дативное я-связывание циклопропанового кольца с металлом снижает электронное влияние метильной группы. Кроме того, присутствие этой группы приводит к пространственным затруднениям за счет стерических [c.102]

    При этом, по крайней мере формально, к исходным молекулам не присоединяется и от них не отрывается ни одного атома, скелет молекулы сохраняется неизменным и лишь одна из алкильных групп переходит с одной стороны, кольца на другую, т. е. изменяется конфигурация одного из углеродных атомов кольца. Поэтому реакция получила специальное название —реакция конфигурационной изомеризации [1]. Ниже показано, почему не следует применять в этом случае термин цис-транс-то- [c.63]

    Образование низкомолекулярных нитропарафинов при газофазном нитровании формально происходит так, что первая алкильная группа замещается нитрогруппой. Вследствие этого при нитровании изобутана никогда не образуется /-нитропропан. Еще ни разу не удалось его обнаружить, в то время как все по этому предположению предсказанные продукты расщепления низкомолекулярных нитропарафинов получают в более или менее большом количестве. [c.283]

    Еще в 1875 г. Зайцев указывал [112], что среди изомерных олефин в, образующихся из вторичных и третичных алкилгалогенидов при отщеплении НХ, преобладают те структуры, которые получаются отщеплением водорода от углеродного атома, наименее богатого водородом. Таким образом, преимущественно образуются производные этилена, имеющие максимальное количество замещающих алкильных групп. Механизм этих реакций обсуждался Инголдом [65]. Ранее по вопросу об образовании олефинов из галоидных алкилов приводились в литературе весьма противоречивые данные, что свидетельствует о том, что состав продуктов реакции, как и при дегидратация спиртов, сильно изменяется в зависимости от условий реакции. Неф [97], например, наблюдал, что выход олефинов нри реакции с третичными алкилгалогенидами выше, чем в случае применения вторичных галоидпроизводвых. Прямо противоположные результаты, однако, сообщались Брусовым 17]. [c.419]

    При длительном контакте катализатор СгаОд А1гОз (полученный совместным осаждением) превращает триметилциклогексены большей частью в смесь всех трех триметилбензолов. Когда промежуточный продукт содержит алкильную группу, большую чем метил, возникают осложнения, вызванные дегидрогенизацией боковой цепи при наличии такой длинной алкильрой группы, как бутил, образуется нафталин. [c.489]

    Работа [135] повлекла за собой ряд других исследований, в которых факт гидрогенолиза пятичленного кольца полностью подтвердился. В частности, был констатирован разрыв пятичленного цикла в метил-, этил-, пропилциклопентанах [136], а также в к-бу-тил, Агор-бутил- и изопентилциклопентанах [ 37, 138]. В дальнейшем реакция гидрогенолиза углеводородов этого класса была достаточно подробно изучена [139] на большом числе циклопентанов. Наибольшей скоростью гидрогенолиза обладает сам циклопентан. Введение алкильных заместителей приводит к экранированию связей кольца, прилежащих к алкильным группам, что в свою очередь заметно снижает общую скорость гидрогенолиза пятичленного цикла. Метилзамещенные циклопентаны по относительным скоростям гидрогенолиза можно расположить в следующий ряд [139, 140]  [c.122]

    Для парафиновых углеводородов реакция расщепления путем замещения алкильной группы нитрогруппой имеет более высокий температурный коэффициент, чем реакция замещения водорода. [c.299]

    Значительно меньщая скорость гидрогенолиза по связи а в метил- и этилциклопентанах вызвана, согласно [143], экранирующим действием алкильной группы. При этом в случае Pt/ энергия активации гидрогенолиза по. связи а оказалась несколько больше, чем по связям б и в. Эта разница относительно невелика в связи с чем, хотя этот факт и был отмечен нами [143], в то время ему не было придано большого значения. Однако при дальнейшем изучении гидрогенолиза более сложных углеводородов ряда циклопентана стало ясно, что это явление не было случайным. [c.141]

    Основными побочными реакциями являтюся образование парафинов нли олефинов по реакциям, отмеченным выше в п. 5, а такн е образование парафина и олефина из алкильной группы употребляемого галогенида (что часто называется диспропордионированием)  [c.400]


Смотреть страницы где упоминается термин Алкильные группы: [c.228]    [c.348]    [c.425]    [c.551]    [c.217]    [c.217]    [c.218]    [c.219]    [c.119]    [c.76]    [c.112]    [c.118]    [c.142]    [c.145]    [c.172]    [c.217]    [c.250]    [c.254]    [c.145]    [c.209]    [c.324]    [c.407]    [c.420]    [c.452]    [c.457]    [c.490]   
Смотреть главы в:

Органическая химия -> Алкильные группы

Химия гетероциклических соединений -> Алкильные группы

Химия гетероциклических соединений -> Алкильные группы

Химия гетероциклических соединений -> Алкильные группы

Химия гетероциклических соединений -> Алкильные группы

Введение в электронную теорию органических реакций -> Алкильные группы


Введение в курс спектроскопии ЯМР (1984) -- [ c.50 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.39 , c.56 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.143 , c.144 , c.169 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.0 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.143 , c.144 , c.169 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алканы и алкильные группы

Алканы, алкильные группы и углеводородные фрагменты

Алкилирование аммиака изомеризации алкильных групп

Алкильная группа, внутримолекулярное

Алкильная группа, внутримолекулярное перемещение

Алкильная группа, окисление

Алкильная группа, окисление коэфициенты скорости

Алкильная группа, ориентирующее действие

Алкильные группы аллильные перегруппировки

Алкильные группы ароматических кислот

Алкильные группы бензиле

Алкильные группы в аминокислотах

Алкильные группы в присутствии алкильных групп

Алкильные группы в серусодержащих соединениях

Алкильные группы диссоциацию замещенных гексафенилэтанов

Алкильные группы замещение брома в бромистом

Алкильные группы и селективность. Гиперконъюгация

Алкильные группы кислоты

Алкильные группы константы диссоциации алифатических кислот

Алкильные группы нитрование эфиров бензойной

Алкильные группы определение

Алкильные группы отщепление галогеноводород

Алкильные группы подвижность

Алкильные группы разветвленные

Алкильные группы рефракция Фогелю

Алкильные группы ряд Бекера—Натана

Алкильные группы связями или ароматическими

Алкильные группы скорость реакции аминов с галогенопроизводными

Алкильные группы содержание енола в ацетоуксусных эфирах

Алкильные группы состояние молекул с кратными

Алкильные группы стерические препятствия при реакциях замещения

Алкильные группы течение реакции отщепления

Алкильные группы тривиальные названия

Алкильные группы ядрами

Алкильные группы, влияние

Алкильные группы, влияние аллильные перегруппировки

Алкильные группы, влияние ароматических кислот

Алкильные группы, влияние водородной связи

Алкильные группы, влияние диссоциацию замещенных гексафенилэтанов

Алкильные группы, влияние замещение брома в бромистом бензиле

Алкильные группы, влияние имеющих электроноакцепторные группы

Алкильные группы, влияние константы диссоциации алифатических кислот

Алкильные группы, влияние на кислотность

Алкильные группы, влияние нитрование эфиров бензойной кислоты

Алкильные группы, влияние образование внутримолекулярной

Алкильные группы, влияние отщепление галогенводорода

Алкильные группы, влияние скорость взаимодействия пиридина

Алкильные группы, влияние скорость изотопного обмена

Алкильные группы, влияние скорость сольволиза этиленовых

Алкильные группы, влияние содержание енола в ацетоуксусных

Алкильные группы, влияние состояние молекул с кратными связями или ароматическими ядрами

Алкильные группы, влияние течение реакции отщепления

Алкильные группы, влияние физические свойства соединений

Алкильные группы, влияние хлоридов

Алкильные группы, влияние эфирах

Алкильные группы, миграции при перегруппировках

Алкильные группы, миграционная способность

Алкильные и арильные соединения Группа IA. Литий, натрий, калий, рубидий, цезий

Алюминийтриалкилы как катализаторы обмена алкильными группами

Введение алкильных групп

Введение алкильных и других групп

Введение других групп, помимо алкильных и ацильных

Влияние алкильных групп на поглощение света Электроны как квантовые осцилляторы

Влияние алкильных групп на состояние мокул, имеющих кратные связи или ароматические ядра

Группа алкильная карбоксильная

Группа алкильная карбонильная

Группы алкильные, склонность к перемещению при перегруппировках

Дегидрирование алканов, алкильных групп и алкенов

Деструкция алкильных групп в алкил бензол

Жирные амиды кокосового масла как источники алкильных групп

Замещение ароматическое изомеризация алкильных групп

Защитные группы алкильного типа

Изомеризация алкильных групп при

Изомеризация алкильных групп при алкилировании

Изомеризация гомологов ароматических углеводородов и межмолекулярное перераспределение алкильных групп

Изомеризация с перемещением алкильных групп

Индуктивный эффект алкильных групп

Индукционное влияние алкильных групп

Индукционный эффект алкильных групп

КОМПЛЕКСЫ С ОДНОЭЛЕКТРОННЫМИ ЛИГАНДАМИ Комплексы, содержащие алкильные и арильные группы

Карбонильные комплексы, содержащие алкильные, арильные или ацильные группы

Количественное определение алкоксильных(иЗ-алкильных) групп

Механизм изомерных превращений гомологов ароматических углеводородов и межмолекулярного перераспределения алкильных групп

Миграция алкильных групп

Миграция алкильных групп ядра

Насыщенные углеводороды.— Ненасыщенные углеводоро— Циклические углеводороды.— Источники получения углеводородов.— Галогенопроизводные углеводородов.— Алкильные группы Спирты, простые эфиры, альдегиды и кетоны

Окисление привитых алкильных групп

Основные названия углеводородов и соответствующих алкильных групп

Отщепление алкильных групп

Перемещение водорода и алкильных групп

Переход алкильных групп при нагревании

Полимеры с линейными алкильными боковыми группами

Присоединение алкильных групп

Реакционная способность алкильных групп при перегруппировках

Реакционная способность алкильных групп, соединенных с бензольным кольцом

Реакционная способность алкильных и арильных групп

Реакция обмена алкильными группами

Свободнорадикальное галогенирование в алкильных группах

Серусодержащие соединения определение алкильных групп

Синтез кремнийорганических соединений реакцией присоединения алкильных и арильных групп к галоидсодержащим и непредельным кремнийорганическим производным

Сквален, миграция алкильных групп

Сквален, миграция алкильных групп при циклизации

Цимолы, ацилирование алкильных групп

Электрофильное замещение в алкильных группах



© 2025 chem21.info Реклама на сайте