Хлорстиролы

Хлорстирол — бесцветная жидкость с ароматическим запахом, т. кип 48 (2 мм) [16], 57—58° (5 мм) [1], 57—59° (6мм) [36], 58—59 (7 и) [131, 60-61 (4 мм) [3], 79-82 (13 мм) [1], 98,5Г (47,16 мм), 103,57 (57,04 мм) [14], 106—108 (70 мм) [119], 111,41 (75,86 мм), 124,82 (123, 76 мм), 154,94° (315,52 мм) [14], 186,4 (760 мм) [15]. Упругость пара [c.21]

Из других винильных мономеров ароматического ряда следует отметить винилтолуолы СНз—СаН4—СН = СН2, представляющие собой смесь 65% мета- и 35% /гара-изомеров. 11х получают из с леси этилтолуолов, образующихся при этилировании толуола. Замена стирола винилтолуолами представляет интерес для расширения сырьевой базы (толуол менее дефицитен, чем бензол) и модифицирования свойств полимеров. Указывается на возможности производства и применения хлорстиролов С1—СбН4—СН = СН2, винилнафталина СюН —СН = СН2 и других аналогичных соединений. [c.478]

Карлин и Шекспир [161] проводили полимеризацию п-хлорстирола в присутствии полиметилметакрилата и добились включения первого полимера в последний. [c.522]

Плотность пара и суммарную плотность жидкости и пара 2-хлорстирола (в г/мл) можно вычислить по следующим эмпирическим формулам 151 [c.21]

Получение 3-хлорстирола дегидратацией [c.22]

Хлор-1-бромбензол Э-Хлорстирол [c.881]

Получение 2-хлорстирола дегидратацией [c.21]

Получение 2-хлорстирола декарбоксилированием [c.21]

Интересным свойством реакций карбоний-ионной сополимеризации является то, что отношения реакционных способностей мономеров в некоторых системах несколько меняются в зависимости от примененных инициатора и растворителя. В системе, состоящей из стирола и 3,4-ди-хлорстирола, отношение реакционных способностей мономеров изменя гось от / J = 3,1 0,1, = 0,48 0,08 при инициировании реакции ЗнС1 до = 6,8 0,8, г2 — 0,0 0,2 в присутствии АШгд [45]. Насколько такое изменение является общим, неизвестно, но наличие его подчеркивает тот факт, что имеющийся активный центр, по-пидимому, представляет собой некоторую комбинацию ионной пары иона карбония и аниона, получаемого из инициатора, изменяющего вследствие этого его реакционные свойства. [c.160]

Хлорстирол получают так же, как и 2-хлорстирол (см. стр. 21), при температуре бани 200—210° и остаточном давлении 120—130 мм. Из 200 г [c.23]

Получение 3-хлорстирола декарбоксилированием [c.23]

Х л орстирол получают декарбоксилированием 2-хлоркоричной кислоты в колбе Кляйзена или в колбе Вюрца, нагреваемой пламенем горелки. За один прием декарбоксилируют от 25 до 200 г 2-хлоркоричной кислоты в присутствии двойного (по весу) количества хинолина и сернокислой меди (10% от веса 2-хлоркоричной кислоты). При нагревании колбы следят за тем, чтобы температура паров, уходящих из колбы, не превышала 220 и чтобы за час отгонялось от до реакционной смеси. На окончание реакции указывает повышение температуры паров до температуры кипения хинолина. 2-Хлорстирол отделяют от основания перегонкой с водяным паром к смеси предварительно добавляют избыток 2,4 н. соляной кислоты (не менее 50%) и 0,02—0,05 мол.% тринитробензола в качестве ингибитора полимеризации. Затем отделяют 2-хлорстирол от воды, сушат хлористым кальцием, безводным сернокислым кальцием или содой и перегоняют, применяя колонку небольшой высоты с насадкой из спиралей. Выход 2-хлор-стирола составляет 50% от теорет. [131. [c.22]

Получение 3-хлорстирола отщеплением хлористого водорода от 1- 3-хлорфенил)-1-хлорэтана [c.23]

Хлорстирол синтезируют двумя путями. [c.23]

Смесь изомеров хлорэтилбензола и хлорстирола предложено разделять путем азеотропной ректификации с веществами, дающими азеотропы с минимумом температуры кипения с хлор-этилбензолом. Такими веществами являются, в частности, моно-бутилгликолевый эфир, метиламилкарбинол, гексанол, фурфу-риловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, масляная кислота, диацетоновый спирт, бензальдегид, ацетонилацетон,, 2-этилбутанол и др. [351]. Эти вещества образуют азеотропы с температурой кипения 60— 66° при давлении 10 мм рт. ст. и содержанием хлорэтилбензола в пределах 26—70%. Регенерация разделяющих агентов производится путем экстракции водой и ректификации при таком давлении, при котором не образуется азеотроп регенерируемого вещества с водой. [c.287]

Н едавно Овсрборгор с соавторами детально и нсесторошгс исследовал карбоний-ионную сополимсризадшо ряда замощенных стиролов со стиролом, /1-хлорстиролом и а-метилстирол ом [119]. В этом случао мономеры, участвующие в реакции сополимеризации, достаточно близки по своей структуре, чтобы давать хорошие значения отношений реакционных способностей мономеров. Полученные результаты подтверждают общие выводы из табл. 11. [c.160]

Фторстирол получают дегидратацией 2-фторфенилметилкар бинола по методике, описанной [3] для синтеза 2-хлорстирола (см. также стр, 21) дегидратацию карбинола проводят при 185°. Из 212 г 2-фторфенилметилкарбинола в присутствии 2 г кислого сернокислого калия и 2 г гидрохинона получают 109 г 2-фторстирола выход составляет 76% от теорет. Одновременно получается 49 г непрореагировавшего 2-фторфеннл-метилкарбинола. [c.18]

Ф торстирол получают дегидратацией 4-фторфенилметилкарбинола или по методике, описанной для синтеза 2-хлорстирола [31, выход составляет 81% от теорет. (см. стр. 21), или действием активированной окиси алюминия при 285—300" [101, или при 300—400 [1] под уменьшенным давлением. [c.20]

Хлорстирол. Через трубку для пиролиза, наполненную безводным сернокислым кальцием и нагретую до 425—475°, пропускают при остаточном давлении 90 в течение 160 мин. 250 г 1-(3-хлорфенил)-1-хлор-этана вместе с тремя объемами (приблизительно) воды, превращенной в пар. После охлаждения трубку промывают 50 мл бензола, соединяют дистиллят и промывную жидкость и три раза экстрагируют бензолом. Соединенные экстракты отмывают от кислоты водным раствером двууглекислого натрия и затем перегоняют в присутствии следов серы и гидрохинона. Получают 183 г 3-хлорстирола выход составляет 92,5% от теорет. [18]. [c.24]

Хлорстирол получен дегидратацией 2-хлорфенилметилкарбинола [3, 16, 371] или декарбоксилированием 2-хлоркоричной кислоты [1,13]. [c.21]

Хлорстирол получают следующим путем. В колбу Кляйзена емкостью 500 мл помещают 200 г 2-хлорфенилметилкарбинола, 2 з порошкообразного плавленого кислого сернокислого калия и 2 г гидрохинона. Колбу погружают в масляную баню, нагретую до 200—210°, и понижают давление в системе до ПО—130 мм. В течение 1,5—2 час. при 125—140 отгоняют воду, 2-хлорстирол и исходный карбинол. Дистиллят растворяют в эфире, раствор промывают 5%-ным раствором едкого натра, насыщенным раствором хлористого кальция и сушат хлористым кальцием. Затем отгоняют эфир и при 62—64° iмм) перегоняют 2-хлорстирол выход составит 81 г (70% от теорет.). Повысив температуру масляной бани, отгоняют 69 г непрореагировавшего карбинола [3]. [c.21]

Хлорстирол получен дегидратацией 3-хлорфенилметилкарбинола (3,16—19,21], декарбоксилированием 3-хлоркоричной кислоты [13, отщеплением хлористого водорода от 1-(3-хлорфенил)-1-хлорэтана [18]. [c.22]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.459 , c.460 ]

Сополимеризация (1971) -- [ c.319 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.88 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.88 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.573 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.114 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.205 , c.273 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология