Дегалогенирование

ПРОЦЕССЫ ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ И ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЯ [c.388]

Дегалогенирование вицинальных дигалогенидов. [c.70]

Дегалогенирование вицинальных дигалогенидов под действием металлов (цинк или магний) [c.39]

Дегалогенирование — процесс, обратный гало-генированию, т. е. отщепление (элиминирование) галогена из молекулы органического соединения. При дегалогенировании вицинальных дигалогеналканов (содержащих атомы галогенов у соседних атомов углерода) образуются соединения с кратными связями. Если атомы галогена удалены друг [c.323]

Дегалогенированием (действие 2п или Mg на вицинальные дигалогенопроизводные) [c.66]

Дегидрогалогенированием дигалоидпроизводных в щелочной среде или дегалогенированием при нагревании в присутствии цинка и магния в растворе спирта [c.110]

Дегалогенирование или гидро-де-галогенирование [c.387]

Каталитические свойства катализаторов восстанавливаются регенерацией лишь в том случае, если их изменения обусловлены закоксовыванием. Однако катализатор моЖет теря ть свои свойства и по другим причинам. Так, вследствие постепенной потери галогена может снижаться кислотная функция катализатора. Это может происходить также из-за связывания кислотных активных центров с азотистыми основаниями. Дегалогенирование катализатора резко усиливается водой, содержащейся в сырье. Для поддержания кислотной функции на должном уровне (в зависимости от типа катализатора) вводят галогенсодержащие, соединения (например, дихлорэтан) в газо-сырьевой поток перед каждым реактором (а также при регенерации катализатора). [c.150]

Гидро-де-галогенирование или дегалогенирование [c.175]

Ранее было показано [1], что медь в среде ГМФТА в присутствии кислорода воздуха является эффективным дегалогенирующим реагентом бензилбромида. Продолжая исследования по поиску новых реагентов дегалогенирования бензилбромида, мы обнаружили, что медь в присутствии кислорода воздуха в ДМФА, ДМСО, ГМФТА, ДМ А легко восстанавливает бензилбромид с образованием 1,2-дифенилэта-на и 4,4 -дитолила [c.38]

Списано также восстановительное дегалогенирование галоген-бензолов действием КН/криптанд [2.2.2] в ТГФ [1600] [c.375]

Другим ТИПОМ двухфазной реакции элиминирования является легко протекающее дегалогенирование вицинальных дибром-алканов (А) под влиянием иона иодида. [c.239]

Среди Других методик МФК с использованием металлоорганических соединений можно отметить удобный препаративный способ алкилирования арилуксусных кислот в комплексе с Сг(СО)з (разд. 3.9.4), восстановление нитросоединений с помощью Рез(СО) 12/катализатор (разд. 3.21.2) и дегалогенирование а-бромкетонов в системе o2( O)8/NaOH/TЭБA (разд. [c.289]

Дегалогенирование (-2На1) дигалогеналканов с атомами галогена у соседних атомов С действием Ъх или Мд. о [c.473]

Обработка а-бромкетона G (К = арил, адамантил) эквимо-лярным количеством октакарбонилдикобальта, 5 н. гидроксидом натрия, бензолом и ТЭБА, позволяет за 2 ч при комнатной температуре получить дегалогенированный монокетон с почти количественным выходом. МФК-методика дает прекрасные выходы при отношении G/соединение кобальта, равном 10 1. Иногда 1,4-дикетоны Н образуются в небольших количествах как побочные продукты и редко в качестве основных продуктов [549]. Возможная схема восстановления включает реакцию ОН с Со2(СО)в с образованием иона Со (СО) 4 , который экстрагируется в органический слой. Затем, как полагают, проходят следующие превращения [c.376]

Однако далеко не всегда с помощью обычной окислительной регенерации активность и селективность катализатора могут быть полностью восстановлены. В том случае, если катализатор дегалогенирован и на его поверхности произошло укрупнение частиц платины, необходимы более эффективные приемы, позволяющие ие только выжечь отложения кокса, во и диспергировать платипу, подвергшуюся спеканию, а также восполнить потери галогена. Для решения этой задачи применяют окислительное хлорирование катализатора. [c.166]

В США предложен способ удаления галогенированных полифенилов (ГП), в частности полихлорированных дифенилов (ПХД), из отработанных масел в сочетании со способом их очистки. Отработанное масло рафинируется, смешивается с Нг в количестве < 26.4 нм /м сырья (мол. отношение Нг/сырье 0.1-0.2). Нагревается до 2б0-290°С и под давлением 4.25-5.26 МПа подается в реактор сначала в зону с адсорбентом, где происходит адсорбция загрязняющих примесей, отравляющих катализатор (Kt), затем (после подогрева до 2б0-290°С) в зону, заполненную Ni-Mo-Kt, промотирующим процесс дегалогенирования ГП, после чего в зону разделения при контактировании с N2 на фракцию очищенного масла и полиядерных ароматических углеводородов (АрУ), фракцию легких углеводородов и H L В зоне рафинирования масло обрабатывается водяным паром и затем под вергается вакуумной разгонке при 250—350°С и остаточном давлении 0.1-0.25 кПа, очищаясь от примесей NOx, легких и тяжелых компонентов, сернистых соединений, воды, металлов. [c.234]

При дегалогенировании полигалогенозамещенных соединений под действием металлов также образуются алкины [c.45]

С целью поиска эффективных реагентов для дегалогенирования бензилгалогенидов нами исследована реакция бензилгалогени- [c.39]

Дегалогенированием а-галогеноацилгалогенидов под действием цинка или трифенилфосфина можно получить кетены [338] процесс аналогичен реакции 17-2. Хорошие результаты обычно получаются, если обе группы К арильные или алкильные, но ни одна из них не является водородом [339]. [c.71]

Необходимо сразу предупредить возможное заблуждение не надо думать, что подобное соотношение реакционной способности эритро- и трео-форм сохраняется всегда. Это зависит, во-первых, от конкретного соотношения эффективных объемов заместителей и, во-вторых, от рассматриваемой реакции. Так, если с диастереомерами, рассмотренными выше, проводится иная реакция — дегалогенирование, то благоприятное для такого отщепления трансоидное положение заместителей уже имеется в конформации эритро-формы Х1Уб, и она будет в данном случае реагировать легче, быстрее, чем грео-форма последняя должна сначала из наиболее выгодной конформации ХШб перейти в конформацию ХП1а, которая оказывается тем менее выгодной, чем больше эффективный объем заместителей К и К. Именно поэтому при отщеплении брома от 1,2-дибромидов под действием иодистого калия в ацетоне мезо-изомеры реагируют быстрее рацемических форм [29] [c.438]

В приведенных выше разделах наше внимание почти полностьн> было сосредоточено на реакциях, в которых одной из отщепляющихся групп был водород. Хотя подобные реакции отщепления являются важнейшими н наиболее часто встречающимися тем не менее реакции дегалогенирования 1,2-дигалогенидов и,, в частности, бромидов такими металлами, как цинк и магний, также представляют определенный интерес как с точки зрения их механизма, так и в препаративном аспекте [c.247]

Иногда обмен галогена на водород лучше всего протекает под действием безводного хлорида хрома (II). Б случае некоторых бромкетостероидов восстановление цинковой пылью в уксусной кислоте дает неудовлетворительные результаты, Между тем при длительном взаимодействии галогеиида с раствором хлорида хрома (II) в ацетоне в атмосфере двуокиси углерода и 25—30° С продукты дегалогенирования получаются большей частью с хорошим выходом [359]. а-Бромкетоны тоже могут быть восстановлены по втой методике [360]. [c.71]

Для дегалогенирования можно также применять смесь Mg и MgI3 в абсолютном эфире. Таким методом, например, получают диоксен из 2,3-дт1хлордиоксапа [59] [c.679]

Иногда дегалогеиирование используют для получения производных неустойчив вых этиленовых соединений. Для этого сначала присоединяют к двойной связи галоген, а результате чего образуется соответствующее производное, которое затем вновь подвергают дегалогенированию. , [c.679]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.147 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.276 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.13 , c.202 , c.203 , c.282 , c.285 , c.285 , c.300 , c.300 , c.354 , c.354 , c.374 , c.577 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.147 , c.148 , c.165 , c.346 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.13 , c.202 , c.203 , c.282 , c.285 , c.285 , c.300 , c.300 , c.354 , c.354 , c.374 , c.577 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.147 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.60 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.401 , c.402 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.549 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.295 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.158 , c.159 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.285 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.44 , c.233 , c.257 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.51 , c.358 ]

Экологическая биотехнология (1990) -- [ c.322 , c.323 ]

Химия и технология алюминийорганических соединений (1979) -- [ c.18 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.293 , c.294 ]

Основы стереохимии и конформационного анализа (1974) -- [ c.140 , c.142 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.44 , c.233 , c.257 ]

Промежуточные продукты в электрохимических реакциях (0) -- [ c.190 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.71 ]

Реакционная аппаратура и машины заводов (1975) -- [ c.7 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.401 , c.402 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.232 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология