Аминомалоновая кислота этиловый эфир

При выдерживании равных количеств аминомалонового эфира и этилового эфира иминомуравьиной кислоты в течение 3 дней При температуре 5° с плохим выходом получают этиловый эфир оксиимид-азолилкарбоновой кислоты (т. пл. 229—230°). [c.456]

Клейнспен [92] еще более расширил возможности метода, использовав аминомалоноБые эфиры, которые при конденсации с р-дикетонами (95) давали пирролкарбоновые эфиры (96) схема (39) . Аминомалоновые эфиры получают обычным нитрозированием с последующим восстановлением цинком в уксусной кислоте. Исходя из этилового эфира цианоуксусной кислоты (или даже из малонодинитрила), аналогично синтезируют а-цианопир-ролы. Позднее было показано, что оксимино-р-кетоэфиры также [c.358]

Справочник химика 21