Малонодинитрил

В лаборатории Т. получают из малонодинитрила по р-ции [c.559]

Малонодинитрил имеет активную метиленовую группу, является СН-кислотой (рКд 11), легко образует анион, представляет собой сильный С-нуклеофил. Малонодинитрил вступает в различные реакции конденсации с использованием как активной метиленовой группы, так и цианогрупп. Его используют в органическом синтезе для получения соединений с несколькими цианогруппами, а также для получения гетероциклических соединений. [c.600]

Малонодинитрил — ортоэфиры синтез [c.409]

Малонодинитрил — сульфамид синтез [c.409]

Одним из наиболее распространенных путей получения пиримидопиранов является присоединение барбитуровых кислот по Михаэлю к 5-арилиденпроиз-водным малонодинитрила или этилцианацетата с образованием аддуктов 42, которые далее циклизуются в 7-амино-5-арил-5Я-пирано[2,3-й ]пиримидин-2,4-дионы 43 [30-33]. [c.265]

Циклизация 5-ацетилбарбитуровых кислот 57 иод действием малонодинитрила приводит к соединениям 58, при кислотном гидролизе которых получаются [c.267]

Карбэтоксиацетил)кумарины с различными заместителями в бензольном кольце под действием малонодинитрила и порошкообразной серы превращаются по реакции Гевальда в замещенные 3-(2-тиеиил)кумарины [42]. [c.524]

Конденсация Ьэтоксиизоиндоленина с моноамидом малонодинитри-ла происходит при кипячении в метаноле (3 ч) с небольшой добавкой 20 %-ного хлористого водорода в метаноле [c.110]

При термическом разложении соединения (2.396, Е = СМ) обра- зуется 2-метильный аналог изоиндолиден-1-малонодинитрила (2.394, К = СМ). Реакцию бромидов (2.389), (2.392) и (2.395) с азид-ионом можно объяснить как внутримолекулярное [2 + 3]-циклоприсоеди-. нение у промежуточных продуктов типа (2.390). Роль 1,2-диполя здесь выполняет поляризованная двойная связь [423]. [c.154]

Для аналитического определения малонодинитрила я его производных, гидролизующихся щелочью до малонодинитрила, используют реакцию их с бензофуроксаном в щелочной среде - образующаяся 2,3-амиио-циaиxниoк aлии-N,N -диoк идиaя структура (1.6.1.11) дает четкое фиолетово-красное окрашивание при ничтожных концентрациях определяемых веществ [551]. В частности, этот метод предложен для определения в воздухе паров слезоточивого препарата, известного под названием "газ си эс" (о-хлорбензальмалонодинитрил). [c.381]

Малонодинитрил — бесцветное кристаллическое вещество, плавящееся при 30—31 °С. Его получают из амида циануксусной кислоты [c.600]

Клейнспен [92] еще более расширил возможности метода, использовав аминомалоноБые эфиры, которые при конденсации с р-дикетонами (95) давали пирролкарбоновые эфиры (96) схема (39) . Аминомалоновые эфиры получают обычным нитрозированием с последующим восстановлением цинком в уксусной кислоте. Исходя из этилового эфира цианоуксусной кислоты (или даже из малонодинитрила), аналогично синтезируют а-цианопир-ролы. Позднее было показано, что оксимино-р-кетоэфиры также [c.358]

Конденсация, реагенты магния метоксид малонодинитрил малонилхлорид меди(1) соли [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология