Аминомалоновая кислота

Таким образом, важное значение имеет правильная электронная делокализация. Кроме того, необходимо, по-видимому, присутствие гидроксильной группы для хелатирования ионов металлов. Интересно, что в случае а-феннл-а-аминомалоновой кислоты в [c.435]

Аминомалоновая кислота НООССН (NH2) СООН [c.29]

А. Диэтиловый эфир аминомалоновой кислоты. Из 50 г малонового эфира (примечание 1) получают диэтиловый эфир нитрозомалоновой кислоты, из которого готовят эфирный [c.168]

Катализатор отфильтровывают, промывают абсолютным спиртом и прозрачный фильтрат выпаривают в вакууме при температуре ниже 50° (на водяной бане). Поскольку диэтиловый эфир аминомалоновой кислоты менее стабилен, чем его соли, неочищенный продукт реакции непосредственно превращают в хлористоводородную соль диэтилового эфира аминомалоновой кислоты (примечание 5). [c.169]

Согласно указаниям авторов, диэтиловый эфир аминомалоновой кислоты можно очистить перегонкой т. кип. 116— 118712 мм или 122—123716 мм 1,4353 с1]1 1,100. [c.170]

Диэтиловый эфир аминомалоновой кислоты был восстановлен каталитически в присутствии палладированного угля , никеля Ренея или химически при помощи амальгамы алюминия или сероводорода . [c.170]

Применение хлористоводородной соли диэтилового эфира аминомалоновой кислоты [c.170]

Диэтиловый эфир аминомалоновой кислоты является ценным промежуточным соединением, которое можно подвергнуть Н- [c.170]

ХЛОРИСТОВОДОРОДНАЯ СОЛЬ ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА АМИНОМАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.168]

При образовании ФСК существенна точная взаимная ориентация функциональных групп фермента н субстрата или модификатора. Активный центр, естественно, хирален и, тем самым, стереоспецифичен. С помощью меченых атомов установлено, что реакции молекул типа СААВО происходят на поверхности фермента асимметрично. Это относится, например, к превращению аминомалоновой кислоты в глицин [c.183]

Эти немногие примеры показывают, что при образовании ФСК существенна точная взаимная ориентация функциональных групп фермента и субстрата или модификатора. Будучи пО строен из Ь-аминокислотных остатков, активный центр стерео-специфичен. С помощью меченых атомов установлено, что реакции молекул типа СААВВ происходят на поверхности фермента асимметрично. Это относится, в частности, к ферментативному превращению аминомалоновой кислоты (содержащей меченый углерод в одном из двух карбоксилов) в глицин [c.376]

Использование амидов ненасыщенных а-аминокислот [189] приводит к образованию пиразинонов. Особый случай применения амида аминомалоновой кислоты в синтезе пиразинонов показан ниже [190] [c.291]

Альдегид вступает в реакцию Канниццаро, образуя серин (XX) и аминомалоновую кислоту (XXI). [c.110]

Тейлор и Портной [I] разработали удобный метод синтеза альдоксима хлорметилглиоксаля (3), включающий хлорирование дикетена (1) и последующую обработку образующегося хлорангидрида у лорацетоуксусной кислоты (2) в эфире водным раствором Н.н. Последняя реакция протекает через стадии гидролиза, нитрозирования и декарбоксилирования. Конденсация оксима (3) с динитрилом аминомалоновой кислоты приводит к [c.371]

Для тримолекулярной синильной кислоты, образующейся вместе с рядом других продуктов при стоянии слабощелочных растворов, доказано строение нитрила аминомалоновой кислоты N — H(NHj)— N. [c.821]

Тем не менее ни один из вышеописанных методов не использовался столь часто, как применение ациламиномалонатов например, по схеме (И) [41]. Несмотря на то, что аминомалоновую кислоту [42] и ее производные можно выделить, эти продукты неустойчивы и декарбоксилируются, поэтому аминокислоты мож- [c.238]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминомалоновая кислота: [c.434] [c.109] [c.148] [c.67] [c.68] [c.169] [c.169] [c.100] [c.103] [c.67] [c.68] [c.168] [c.169] [c.169] [c.243] [c.441] [c.371] [c.322] [c.322] [c.382] [c.383] [c.173] [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология