Коричная кислота эфиры, сополимеры

При действии света на копировальные слои, содержащие смеси азидов с природными или синтетическими каучуками [40], поливиниловыми эфирами коричной кислоты или некоторыми другими сополимерами, происходит превращение полимеров в не растворимые в органических растворителях продукты. Полной нерастворимости при этом достичь не удается, и обычно удовлетворяются понижением растворимости в каком-либо растворителе или смеси нескольких растворителей. Все же иногда удается получить продукты, совершенно не растворимые в отдельных растворителях. Задубливание слоя возможно только при наличии некоторого количества двойных связей в исходном полимере. Вероятно, в данном случае при дублении происходит полное или частичное образование трехмерного полимера. [c.181]

Сополимеры сложных эфиров арилакриловых кислот с другими ненасыщенными соединениями или полимеры замещенных и незамещенных сложных эфиров коричной кислоты. . . [c.343]

Окись этилена, глицидиловый эфир коричной кислоты Сополимер А1(С2Нв)з в смеси н-гептана, эфира, воды и аце-тилацетона в толуоле, атмосфера азота, 60° С, 7 ч [2123] [c.245]

Сообщалось и о синтезе функциональных силоксановых сополимеров с фоточувствительными боковыми группами, содержащими эфиры коричной кислоты [77, 78]. Процесс гидросилилирования в этих случаях необходимо вести очень осторолию, чтобы лабильные эфирные группы не взаимодействовали с группами 51—О. В данном процессе фотоинициируемой реакцией является сшивание эта работа входит в научную программу, выполняемую в Лилле (Франция), по получению стойких к УФ-излучению силиконовых полимеров. [c.170]

Известны сополимеры бутадиена с ненасыщенными [558, 559] и насыщенными [560—563] кетонами, с 1-цианбутадиеном-1,3 [564], с производными (чаще всего эфирами) ненасыщенных кислот [565—576] коричной, малеиновой, фумаровой, метакриловой. [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология