Незамещенные сложные эфиры

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ Незамещенные сложные эфиры [c.620]

СЛОЛ<НЫЕ ЗФИРЫ А. Незамещенные сложные эфиры [c.579]

Ионизационный потенциал и величина смещения каких-либо собственных полос поглощения молекул-акцепторов протона при вступлении их в водородную связь могут служить мерой относительной электронодонорной способности только в ряду однотипных молекул отдельного класса соединений.Так, для незамещенных сложных эфиров Av =o больше, чем для кетонов, хотя последние обладают, по-видимому, более сильными электронодонорными свойствами. [c.179]

Сополимеры сложных эфиров арилакриловых кислот с другими ненасыщенными соединениями или полимеры замещенных и незамещенных сложных эфиров коричной кислоты. . . [c.343]

Аналогичным образом в случае малонового эфира соответствующее ди-н-бутильное производное получается с выходом 90% (СОП, 1, 546). Моноалкильные производные образуют еноляты труднее, чем исходный незамещенный сложный эфир, что еще раз подтверждает электронодонор-ный характер алкильной группы. Именно это обстоятельство позволяет проводить алкилирование исходного эфира в присутствии его моноалкиль-ного производного, а также получать моноалкильное производное лишь с небольшой примесью продукта диалкилирования. [c.232]

Незамещенные сложные эфиры со-фторзамещенных карбоновых кислот представляют собой обычно бесцветные жидкости со слабым запахом, напоминающим запах фруктов. Наиболее известным представителем этой группы является метиловый эфир монофторуксус-ной кислоты. Этот эфир был первым производным фтор-замещенной карбоновой кислоты, который можно было рассматривать как боевое отравляющее вещество. [c.160]

В литературе описаны многочисленные способы получения незамещенных сложных эфиров о-фторкарбо-новых кислот. В качестве примера получения метилового эфира фторуксусной кислоты следует привести метод Грицкевич-Трохимовского, а также метод Мак-Комби, согласно которым метиловый эфир хлоруксус-ной кислоты нагревается с избытком фтористого калия в автоклаве [c.161]

Реакции незамещенных сложных эфиров монофтор-карбоновой кислоты можно показать на примере метилового эфира фторуксусной кислоты. [c.161]

Незамещенные сложные эфиры легче воды, между тем как эфиры многоосновных кислот (кривая XIII), галоидные производные сложных эфиров, эфиры кетокислот или оксикислот являются более плотными, чем вода. Введение ароматического ядра также может быть причиной того, что эти эфиры становятся плотнее воды. Примерами таких типов сложных эфиров, более тяжелых, чем вода, могут служить триацетин, фениловый эфир уксусной, метиловый эфир бензойной, бензиловый эфир уксусной, этиловый эфир салициловый, н-бутиловый эфир щавелевой, изопропиловый эфир винной и этиловый эфир лимонной кислот. Так как углеводороды легче воды, то сложные эфиры, содержащие длинные [c.42]

Прямое действие хлора или брома на сложные эфиры незамещенные или на такие, где уже есть замещенный кислотный радикал, дает возможность замещать и водород алкогольного радикала. При действии хлора на незамещенный сложный эфир, замещению вообще подвергается, повидимому, прежде водород алкогольного радикала таким образом, муравейнокислый и уксуснокислый эфил дают сначала с хлором [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология