Сополимеры виниловых сложных эфиров

Поливинилацетат и его сополимеры. Поливинилацетаты получают полимеризацией винилацетата (сложный эфир винилового спирта и уксусной кислоты). Как и для всех высокополимерных веществ, свойства поливинилацетата в значительной степени зависят от степени полимеризации. Высокомолекулярные твердые полимеры винилацетата представляют собой прозрачную смолу, похожую на стекло, допускающую многократную термическую обработку. [c.327]

Так, винилхлорид и винилацетат образуют сополимеры при любом соотношении компонентов. Сополимеризация сложных виниловых эфиров любых органических кислот также не вызывает затруднений, причем особенно интересно, что винилацетат образует сополимер даже с винилстеаратом. Аналогичны взаимоотношения в группе сложных акриловых эфиров. Особенно удачны сополимеры из эфиров низших и эфиров высших спиртов, а также сополимеры акрилонитрила, сложных акриловых эфиров и амида акриловой кислоты. Имеется много примеров сочетания сложных виниловых эфиров с акриловыми производными . [c.188]

Изобутилен сополимеризуется с этиленом, акрилонитрилом, диеновыми углеводородами, стиролом, винилхлоридом, простыми и сложными виниловыми эфирами и другими мономерами. Особый интерес представляет сополимер изобутилена с небольшими количествами изопрена (бутилкаучук), который вулканизуется обычными методами и превосходит диеновые синтетические каучуки по химической стойкости и диэлектрическим свойствам. [c.286]

Сополимеры виниловых сложных и простых эфиров и кетонов, стирола, акриловой кислоты или эфиров акриловой кислоты с малеиновым ангидридом [c.189]

Сополимеры простых или сложных виниловых эфиров со сложными эфирами ненасыщенных непредельных карбоновых кислот, в которых сниртовый радикал содержит 8—18, а кислотный 5—10 атомов углерода. ....... [c.342]

Простые и сложные эфиры. Алифатические простые эфиры, такие, как этиловый и изопропиловый, являются растворителями для относительно небольшого числа пленкообразующих, хотя в смеси с этиловым спиртом они растворяют нитрат целлюлозы. Циклические эфиры, такие, как 1,4-диоксан и тетрагидрофуран, в отличие от алифатических эфиров растворяют очень много пленкообразующих и в этом отношении сходны с кетонами. Диоксан и тетрагидрофуран растворяют ацетат целлюлозы и виниловые сополимеры, а тетрагидрофуран — также и поливинилхлорид. [c.280]

В литературе имеются сведения о работах по получению полимеризационных пленкообразователей для злектроосаждения с применением сложных виниловых эфиров [68]. Высокая стабильность растворов, содержащих сополимеры виниловых эфиров а-разветвленных алифатических кислот объясняется их значительной стойкостью к гидролизу [4]. Эта стойкость намного выше, чем у сополимеров акриловых эфиров. Такие смолы в сочетании с аминопластами дают при электроосаждении белые однослойные покрытия с хорошей химической стойкостью [79]. [c.128]

Известны также негорючие смеси растворителей. Среди них в литературе часто упоминается хлоразол, состоящий из трех объемов дихлорэтилена и одного объема четыреххлористого углерода. Эта негорючая смесь отличается хорошей растворяющей способностью по отношению к виниловым сополимерам. С этой же целью применяется метиленхлорид и трихлорэтилеН (чаще всего в смеси с дихлорэтаном). Хлорированные растворители более токсичны, чем кетоны и сложные эфиры. Поэтому при работе с ними нужно принимать меры предосторожности. [c.201]

В большей или меньшей степени поверхностноактивные неионогенные водорастворимые полимеры можно получить из виниловых полимеров, содержащих карбоксильные группы, обрабатывая их окисью этилена, которая взаимодействует с карбоксильными группами. Аналогично в полиоксиэтиленовые производные превращают сополимеры малеиновой кислоты со стиролом, сложными виниловыми эфирами и простыми виниловыми эфирами, так же как и сополимеры акриловой кислоты с метакриловыми сложными эфирами и стиролом [84]. [c.119]

К ним относятся такие соединения, как винил-пирролидон, применяющийся в промышленности пластмасс и волокон, в качестве заменителя кровяной плазмы и в других областях. Высшие сложные виниловые эфиры (например, винилстеарат) могут использоваться в виде сополимеров с хлористым винилом (так называемые внутренние пластификаторы). Как видно из рис. И, эта группа прочих новых продуктов невелика по тоннажу, но характеризуется наиболее крутой кривой роста. [c.255]

Наряду с поливиниловым спиртом для получения пленок из водных растворов применяются также различные его производные, в частности не полностью омыленные поливинилацетаты, низкозамещенные ацетали поливинилового спирта (Амер. п. 2062750, 2129440, 2129450 Фр. п. 806466, 808578), по структуре являющиеся сополимерами винилового спирта и сополимеры винилового спирта с некоторыми другими ненасыщенными мономерами, получаемые омылением соответствующих сополимеров с винилацетатом (или другими сложными виниловыми эфирами). В качестве водорастворимых поливинилацеталей применяют продукты взаимодействия с различными алифатическими альдегидами (Формаль, этилаль,. бутираль), а также аминоальдегидами (Фр. п. 848097) и др. При изготовлении пленок из низкозамещенных водорастворимых поливинилацеталей (методом отливки, шприцевания или шприцевания и каландрирования) могут быть также добавлены наполнители, пигменты и смолы (Брит, п. 441052). [c.172]

ФТОРОПЛАСТОВЫЕ лАки, лаки на основе растворимых сополимеров фторолефинов с др. виниловыми мономерами. Наиб, часто используют низкомол. сополимер трихлор ор-этилена с винилиденфгорвдом. Р-рители - смеси сложных эфиров и(или) кетонов, разбавители - ароматич. углеводороды. [c.205]

Полпметакриловые сложные эфиры или сополимеры малеиновых эфиров с виниловыми соединениями или другие полимеры и продукты типа фенолятов щелочно-земельных металлов, [c.318]

Сополимеры простых или сложных виниловых эфиров, содержащих 8—22 атома углерода, с прост1.1мп или сложными эфирами,содержащими менее 6 атомов углерода и имеющие молекулярный вес от 5000 до 100000. ....... [c.336]

Сополимеры дпалкплфумаратов (в которых алкильные группы содержат lu—18 атомов углерода) и сложных виниловых эфпров жирных кпслот, содержащих от 2 до 18 атомов углерода Сополимеры сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот п сложных виниловых эфиров, имеющие молекулярный вес 7000—17000 и но менее одной боковой алкильной цепи с 10 или большим числом атомов углерода. . . . [c.344]

Внесение фунгицида в смесь в виде раствора в пластификаторе. Этот способ [27] для салицилата фенилртути основан на присущей этому соединению растворимости в пластификаторах из группы триарилфосфатов. Трикрезилфосфат нагревается до 170° С и затем в него замешивается салицилат фенилртути (фунгицид остается в растворе и после охлаждения трикрезилфос-фата). Трикрезилфосфат, содержащий 10 вес. % салицилата фенилртути, вносится в смесь для обработки пластической массы. Способ этот пригоден для производных целлюлозы (нитрат, ацетат) и высокомолекулярных сложных эфиров, для смешанных сложных эфиров (ацетопропионат и ацетобутират), для простых. эфиров целлюлозы (этил-, бензилцеллюлоза и другие высокомолекулярные эфиры), для таких синтетических смол, как виниловые сополимеры (смешанный полимер винилхлорида и винилацетата, винилбутираль, винилацетат, модифицированный формальдегидом), для хлорированной резины и акриловых смол, например метакрилатных полимеров (метил, этил и изобутил). [c.124]

В качестве индексных присадок выпускали и другие полимерные продукты в частности, следует отметить полимерные ал ки лети ролы и сополимеры стирола с олефинами. За последние годы выданы многочисленные патенты на полимерные и сополимеркые индексные присадки, получаемые на основе ненасыщенных сложных или простых эфиров и углеводородов, например, сложных эфиров алкилмалеиновых и алкил-фумаровых кислот, сложных и простых аллиловых и виниловых эфиров, 1-олефинов. Одцако до настоящего времени ни одна из этих присадок не может конкурировать в промышленном применении с метакрилатными и изобутиленовыми продуктами. [c.35]

Из других сополимеров известны сополимеры с ненасыщенными эфирами бутен-1-ола-4 [1010], со сложными эфирами ненасыщенных кислот [1011—1014] и аллилового спирта [1015], алкоксивиниловыми эфирами [1016], 1-ацилокси-3-бутен-2-оном [1017], ненасыщенными кислотами [983] и т. д. Кроме двойных сополимеров, используются сополимеры, полученные из трех и более компонентов. Так, известны сополимеры винилхлорида с 2-этилгексилакри-латом и диалкилмалеинатом [1018], винилацетатом и 2-этил-гексилакрилатом [1019], винилиденхлоридом и алкилакрила-том [1020, 1021], алкилакрилатом и изобутиленом [1022], виниловыми эфирами арилкарбоновых кислот и алкилакрилатом [1023], винилацетатом и монобутиловым эфиром малеиновой кислоты [1024] и т. д. [c.299]

В заключение следует упомянуть еще сополимеры более сложного состава, в которых производные метакриловой кислоты являются необходимым компонентом. Например, получение сополимера стирола с винилацетатом удается только тогда, если в качестве третьего компонента участвует метилметакрилат. Другой пример того же порядка имеется в патенте, в котором подчеркивается, что для получения целлу-. лоидоподобных масс необходимо применять более или менее сложную смесь сополимеров хлорвинила, стирола, хлорбута-диена, акриловой кислоты и ее нитрила или эфиров, с одной стороны, и сополимеров акрилатов, виниловых эфиров и ажилвинижетонов, — с другой. [c.397]

Склонность стирола к сополимеризации с дивинилбензолом упоминаласт, выше. Стирол пе образует сополимеров со сложными виниловыми эфирами, но сополимеры с акриловыми производными получаются легко. Никаких затруднений не вызывает также сополимеризация стирола, дивннилбензола н ви-нилнафталина с винилкетонами или бензальацетоном , [c.188]

Стиро, 1 о фазует сополимеры со сложными виниловыми эфирами при введении в смесь третьего или четвертого компонента, способных полимеризоваться (преимущественно производных акрилового ряда). Легко сополимери-зуются винилацетат, стирол и метил- или этилакрилат. Это правило как будто имеет общее значение. Возможно, что в данном случае рост цепи пронсходит так, что компоненты, не сочетающиеся между собой, разделены звеньями, с которыми они оба могут сополимеризоваться [c.189]

Поливиниловые сложные эфиры. Поливиниловые эфиры органических кислот могут быть очень разнообразны, но техническое применение нашли пока лишь поливинилацетат и (ограничено) поливинилхлорацетат. В сополимерах, содержащих виниловые эфиры в качестве компонента, практически используют только винилацетат. [c.195]

В результате облучения вальцованных или каландрованных композиций на основе ПВХ и виниловых эфиров каприловой, лаури- новой и других высококипящих жирных кислот получают продукты, представляющие собой смесь привитого сополимера, ПВХ и гомополимера сложного эфира . Аналогично предложено получать изделия на основе ПВХ (или сополимера винилхлорида с винилацетатом) и смеси виниларильного соединения (стирола, винил-толуола, винилнафталина, дивинилбензола) с эфиром ненасыщенной дикарбоновой кислоты типа 2-этилгексилмалеината прессованием или экструзией. Облучение таких изделий рентгеновскими или у-лучами вызывает сшивку, обусловливающую высокую стойкость к растворителям и хорошие физико-механические свойства. Получаемые материалы рекомендуется использовать в условиях воздействия радиации. [c.400]

Весьма широкое практическое использование имеют сополимеры из хлористого винилидена и хлористого винила (саран), сополимеры из акриловой и метакриловой кислот, метилметакрилата, стирола, акрилонитрила и из других мономеров как друг с другом, так и с некоторыми другими соединениями винилового ряда. Не меньшее практическое значение приобрели сополимеры из различных сложных эфиров и амидов, получаемых в результате совместной поликонденсации трех и даже более мономеров. [c.80]

Первоначально применялись только гомополимерные дисперсии. Чтобы пленки и покрытия, получаемые из поливинилацетатной дисперсии были эластичными, в дисперсию вводится пластификатор — дибутилфталат. Летучесть пластификатора приводит к ухудшению свойств поливинилацетатной дисперсии и увеличению хрупкости пленок. Создание дисперсий сополимеров винилацетата с эфирами малеиновой, фумаровой и акриловой кислот, а также сложными виниловыми эфирами длинноцепных жирных кислот позволило отказаться от введения пластификатора. Сомономеры, связанные с винилацетатом химически, пластифицируют поливинилацетат постоянно. [c.123]

Принципиально можно считать, что из мономеров одинакового типа всегда можно получить сополимеры. Так, в группах сложных виниловых или акриловых эфиров всегда образуются сополимеры как отдельных представителей внутри каждой из этих групп, так и представителей другой группы. Так, вииилхлорид и винилацетат образуют сополимеры при любом соотношении згомпонентов. Сополимеризация сложных виниловых эфиров любых органических кислот друг с другом также не вызывает затруднений. Так, винилацетат образует сополимер даже с винил-стеаратом. Такая же картина наблюдается и в группе акриловых эфиров. Легко получаются сополимеры эфиров высших и низших спиртов, а также сополимеры акрилонитрила, или акриламида и сложных акриловых эфиров. Стирол легко дает сополимеры с дивинилбензолом, замещенными в ядре стиролами, эфирами акриловой кислоты, вииилнафталииом, винил-кетонами, бензальацетоном, но но дает сополимера с винилацетатом и другими сложными эфирами винилового спирта. Только при введении третьего компонента можно получить такой сополимер. Так, легко сополп-меризуются стирол, винилацетат п метилакрилат. Б данном случае рост цепи происходит таким образом, что компоненты, не сочетающиеся друг с другом, разделены звеньями, с которыми они могут связываться. Особенно важной является способность стирола давать сополимер с бутадиеном. Б соиолимеризацию, повидимому, могут вступать также и полимеры. Так, можно полимеризовать виниловые эфиры в присутствии поливинилового спирта или его ацеталей. Можно, повидимому, производить сочетание ряда мономеров с каучуком [20]. [c.260]

Тетриловый спирт смешивается со спиртами, углеводородами, хлорированными углеводородами, сложными эфирами, кетонами, эфиром. Он является хорошим растворителем большого числа разнообразных соединений, применяемых в производстве пластических масс и лаков, напри мер всех природных смол, самых различных полярных и неполярных синтетических полимеров, нитрата целлюлозы в присутствии веществ, повышающих смачиваемость простых эфиров целлюлозы, винофлекса S3 и S8, хлорированного поливинилхлорида, сополимеров винилхлорида и сложных виниловых эфиров, эфиров акриловой кислоты, простых виниловых эфиров, поливинилацетата и поливинилацеталей, хлоркаучука. При нагревании в раствор переходит также вторичный ацетат целлюлозы, полистирол и полиакрилаты. [c.398]

Важнейшие свойства эфиров алкилфталилоксиуксусной кислоты приведены в табл. 231. Эти эфиры физиологически совершенно безвредны. Они совмещаются со сложными эфирами целлюлозы и виниловыми сополимерами, а также с феноло-формальдегидными и алкидными смолами и не совмещаются с карбамидными смолами — протеинами и полиамидами. Способность бутилового эфира бутилфталилоксиуксусной кислоты [c.672]

Очень высокая температура размягчения и нерастворимость чистого поливинилиденхлорида значительно снижают его техническую ценность. Однако эти свойства могут быть значительно улучшены путем сополимеризации. Из сополимеров наиболее известны сополимеры винилиденхлорида с винилхлоридом (смола типа саран ). Предложены также многие другие сополимеры винилиденхлорида, например с винилацетатом [115], акрилонитрилом [116], сложными аллиловыми эфирами [117], виниловыми простыми эфирами [118], метилакрилатом, метилметакрилатом [119] и стиролом [120]. В Германии во время войны для производства волокон применялись два сополимера винилиденхлорида сополимер с 13% винилхлорида и 2% акрилонитрила ( диурит ) и сополимер с 7,5% этилакрилата (П. Ц. 120). Оба сополимера получали эмульсионной полимеризацией в условиях, аналогичных описанным для поливинилхлорида. Как и в случае сополимеризации винилхлорида, для получения однородных по составу сополимеров винилиденхлорида необходимы специальные методы сополимеризации, поскольку скорости расходования мономеров различны. В системе винилиденхлорид—винилхлорид, изученной Рейнхардтом [109], более быстро полимеризующимся компонентом является винилиденхлорид. При сополимеризации винилиденхлорида со стиролом [120] быстрее расходуется [c.77]

Винилацетат - простейший и вместе с тем основной представитель сложных эфиров предельных кислот и непредельных спиртов, винилового спирта. Главное отличие этого эфира состоит в способности к полимеризации и реакциям присоединения. Важнейшее промышленное применение имеют продукты его полимеризации поливиниловый спирт (42% суммарного потребления винилацетата) и по-ливинилацетатная эмульсия (41%), широко применяемые в производстве пластмасс, химических волокон и лакокрасочной продукции. На базе винилацетата получают безосколочное стекло, применяемое в автомобильной, авиационной промышленности и в строительстве. Винилацетат используется также как сополимер при сочетании с винилом, акриловыми и метакриловыми эфирами. В настоящее время в мире потребляется около 4 млн т винилацетата, при этом 22% используется в производстве лакокрасочных материалов. [c.251]

Мономерный виниловый спирт не существует в свободном состоянии, так как легко превращается в ацетальдегид, являющийся кето-формой ВС. Предпринимались неоднократные попытки [14, с. 142] синтезировать ПВС полимеризацией ацетальдегида в присутствии различных катализаторов триэтиламина, ацетиленидов, амидов и ртутных амальгам щелочных металлов, сплавов щелочных металлов с оловом, [а. с. СССР 190021], трет-бутилата калия, Однако этим способом удалось получить лишь химически неоднородные олигомеры ВС с ММ до 3000. Поэтому синтез ПВС и сополимеров ВС осуществляется путем полимераналогичных превращений полимеров простых и сложных виниловых эфиров. Простые виниловые эфиры (винилбензиловый, винил-тргт-бутило-вый, винилтриметилсилан и др.) используются в основном для препаративного синтеза ПВС с целью исследования его структуры [c.72]

Для улучшения термостойкости сополимера ТФЭ — Э и сохранения высоких прочностных свойств при 150—200°С предложено вводить при сополимеризации небольшие количества [1—6% (мол.)] третьего компонента, например перфтор (алкил-виниловые) эфиры, перфторбутен-1, перфторпентен-1, перфтор-пропилен [32]. Для улучщения адгезии сополимера ТФЭ — Э к металлу предложено при сополимеризации добавлять 0,001— 0,1 моль (на 1 моль ТФЭ) олефиновой кислоты (акриловой, ме-такриловой, фумаровой) н 0,01—0,5 моль олефина (алифатического, галогенированного) или сложных виниловых эфиров алкановых карбоновых кислот [33]. [c.116]

Японский пат. 72/19404 Nippon arbide Industries, 18.9.1968 3.6.1972. Устойчивые дисперсии виниловых полимеров, полученные полимеризацией в растворе в присутствии сополимеров этилена со сложными виниловыми эфирами. [c.319]