Коричная кислота коричный эфир

Этиловый эфир коричной кислоты Этиловый эфир фенилпропионовой кислоты Платинированная платина в спирте, 760 торр, 40° С. Степень превращения 1/20. Нанесенные электроосаждением Си, РЬ, Zn, Сё, Ag снижали активность платины [1342] [c.390]

Метиловый эфир коричной кислоты Метиловый эфир Р-фенилпропионовой кислоты Ni—MgO (с различным содержанием компонентов) газовая фаза, 350—450° С. Удельная активность максимальна при содержании никеля в катализате около 15% [)356] [c.830]

В Присутствии свободного ВРз бензальдегид конденсируется с уксусным ангидридом подобно реакции с ацетофеноном с образованием коричной кислоты [99]. Этиловый эфир уксусной кислоты, хотя и имеет подвижные а-атомы водорода метильной группы, не вступает в подобные реакции конденсации с бензальдегидом, насыщенным фтористым бором при температуре 100° [99]. Эфиры муравьиной кислоты с формальдегидом дают алкиловые эфиры гликолевой кислоты согласно реакции [c.306]

В автоклав емкостью 200 мл помещают 57 г этилового эфира коричной кислоты, добавляют 5 г хромо-медно-бариевого катализатора, закрывают автоклав, удаляют из него воздух, промывая водородом, наполняют его водородом до давления 200 ати, нагревают до температуры 250° и при качании (или вращении) автоклава пропускают водород до прекращения,поглощения его (5—9 часов). По окончании восстановления и охлаждения автоклава спускают избыточное давление открывают автоклав, выливают жидкость, отфильтровывают ее от катализатора и последний промывают эфиром. Из фильтрата удаляют эфир, а остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку Видмера. Собирают фракцию, кипящую при температуре 111—112°/8 мм рт. ст. [c.535]

Соединение имеет структуру этилового эфира коричной кислоты (этилового эфира ( )-3-фенилпропеновой кислоты) СеНбСН = СНСООС2И5. [c.777]

Легче протекает гидрирование эфиров карбоновых кислот, например этилакрилат гидрируется над N1 при 180°. Примерно так же гидрируются эфиры высших непредельных жирных и жирно-ароматических (коричная) кислот. С N1 Ренея эфиры кислот гидрируются хорошо при 80°, с N1 на кизельгуре—при 125—160°. С. А. Фокин над Р1 впервые прогидрировал олеиновую кислоту в стеариновую, а затем непредельные двухосновные кислоты—мезаконовую, ита-коновую, цитраконовую, малеиновую, и фумаровую— в соответствующие предельные кислоты [41]. [c.356]

Диэтиловый эфир с уксусной, пропионовой и коричной кислотами в присутствии ВРз-0(021 5)2 при нагревании в течение 3 часов в запаянных трубках до 200° образует этиловый эфир указанных кислот с выходом 47, 54 и 43% соответственно [77]. н. Бутиловый эфир расщепляется уксусной кислотой в подобных условиях с образованием бутилацетата с выходом 40%. Диизоамиловый эфир с пропионовой и бензойной кислотами и ВРз-0(021 5)2 дает изоамилпропионат и изоамилбензоат с выходом 32 и 21 % соответственно. [c.300]

Этиловый эфир коричной кислоты, этиловый эфир 1-наф-тнлуксусной кислоты Диэтиловый эфир 2-фенил-З-нафтил-пентадика рбоновой кислоты NaO jHs кипячение 6 ч [394] [c.40]

Джеффери и Фогель [961] промывали продажный реактив сначала 10%-ным раствором карбоната натрия, а затем водой, после чего сущили безводным сульфатом магния и перегоняли. Очищенный эфир омыляли водным раствором едкого кали кислоту выделяли, промывали и сущили. Смесь, состоящую из 25 2 очищенной коричной кислоты, 23 2 абсолютного этилового спирта, 4 г концентрированной серной кислоты и 100 мл осущенного бензола, кипятили с обратным холодильником в течение 15 час. Эфир выделяли и очищали. Было получено 23,5 г чистого эфира с т. кип. 127 (6 мм). [c.380]

Обычная коричная кислота входит в состав бальзамов (пе руанского, толуанского), получаемых из некоторых растений, в большинстве случаев произрастающих в тропической зоне. В этих бальзамах, кроме смолистых веществ, содержатся главным образом эфиры коричной и бензойной кислот с бензиловым и коричным спиртами. [c.485]

Коричная кислота (С9Нз02, м. м. 148,15) и ее эфиры содержатся в ряде эфирных масел и смол, в перуанском и толуанском бальзамах, стираксах. Наиболее интересными душистыми веществами среди них являются метиловый, этиловый, бензиловый и коричный эфиры. Коричная кислота и ее эфиры существуют в виде двух изомерных транс- и цис-форм, наличие которых обусловлено присутствием двойной связи в молекуле [c.123]

Коричная кислота, получаемая тремя описанными выше способами, является транс-соединением. Она кристаллизуется в виде листочков, плавящихся при 133°, очень мало растворима в холодной воде и при перегонке распадается па сгирол и углекислоту. Коричная кислота представляет значительный интерес для промышленности. Ее метиловый, этиловый и бензиловый эфиры применяются в качестве душистых веществ кроме того, коричная кнслота используется в синтезе бромстирола СеНэСН = СНВг (запах гиацинта) и фенилацетальдегида, играющих важную роль в парфюмерии. [c.650]

Точно так же из гомологов и замещенных бензальдегидов получаются гомологи и замещенные в ядре коричные кислот ы, а из эфиров высших жирных кислот—соответственные а-з а- чещенные коричные кислоты . Для получеш я последних метод Ююйзена безусловно следует предпочесть методу Перкина, причем особенно хорошие результаты получаются при применении метиловых эфиров кислот. [c.423]

Непредельные эфиры (которые по вышенриведенному механизму должны были бы давать фенилаллильные радикалы) имеют тенденцию к изомеризации с переходом в более устойчивые соединения, содержащие двойную связь в сопряжении с карбонильной группой. Продукты, полученные при разложении, полностью не исследованы. Для разложения пероксиэфиров коричной кислоты требуется более высокая температура при этом наряду с коричной кислотой и смолами получается некоторое количество двуокиси углерода. В результате пиролиза пероксиэфиров фторуксусной кислоты, который проходит при высокой температуре, образуется свободная кислота и обычный эфир. Реакция протекает по ионному механизму. [c.361]

Фениловый эфир коричной кислоты Фениловый эфир гидрокоричной кислоты, продукты гидрогено-лиза (I) Катализатор тот же. Добавки NaOH увеличивают выход I с 2% до 49%, добавки пиперидина — до 26% [2034] [c.109]

Этиловый эфир коричной кислоты Этиловый эфир гидрокоричной кислоты N1 (скелетный) 20 С, 8 мин. Выход 100% [2035] Ni (1—3%) на SiOj в метаноле [2036]. См. также [2037, 2039] Ni [27]. См. также [2038] [c.109]

Разность Стирол — этилбензол + 2,627 Пропиленбензол — пропилбензол -(-3,046, Этиловый эфир коричной кислоты — этиловый эфир гидро- [c.168]

Этиловый эфир коричной кислоты Этиловый эфир Р-фенилпропионовой кислоты Ni в 80%-ном метаноле, 20—30° С. Яды НаОа, Ог [1357]. См. также [1358] Ni (21—25%)—SiOa жидкая фаза [1355] Ni—Fe — соосажденные (с различным соотношением компонентов) в 80%-ном метаноле, 18—33° С. Наибольшая удельная активность для (Гостава Ni (80%), Fe (20%). Fe не активно [1360] Mi—MgO (с различным соотношением компонентов) газовая фаза, 350—450° С [1356] Ni—Fe—SiOa в 80%-ном метаноле, 18— 23° С. Наибольшая активность при 85% -ном содержании Ni в металлической части катализатора [1360] [c.830]

Бензиловый эфир коричной кислоты Бензиловый эфир Р-фенилпропионовой кислоты Ni (скелетный) в спирте, 0—50° С. Побочно идет гидрогенолиз с образованием гидрокоричной кислоты [1361] [c.830]

Этиловый эфир коричной кислоты Этиловый эфир янтарной кислоты у-Фенилпропиловый спирт (I), этанол Тетр аметиленгли-коль (П), этанол СиО—СгаОз жидкая фаза, Яд = 220 бар, 250° С. Выход I — 83,1%, П — 80,5% [168] [c.1234]

Эфиры коричной кислоты, фрагментация эфиров коричной кислоты подчиняется общим закономерностям, выведенным для эфиров бензойной кислоты [44]. В масс-спектре метилового эфира коричной кислоты XVI (рис. 9-13) самый интенсивный пик обусловлен фрагментом с т/е 131, образующимся при элиминировании метоксильного радикала из молекулярного иона. Пик фрагмента с т/е 131 имеет максимальную интенсивность в масс-спектрах всех изученных эфиров коричной кислоты [44]. Два других интенсивных пика с т/е 103 и 77 в масс-спектре метилового эфира коричной кислоты XVI обусловлены фрагментами, возникающими путем элиминирования из молекулярного иона групп атомов СООСИз и СН = СНСООСНз соответственно. [c.244]

В своей ранней работе по кинетике г исгтракс-изомеризацни Кистяковский с сотрудниками [9] отметил, что удивительное различие кинетических параметров метиловых эфиров малеиновой и коричной кислот обусловлено тем, что ароматическая сопряженная система может предоставить электронные энергетические уровни, которые облегчают внутреннее превращение энергии столкновений, п поэтому происходит внутренняя преддиссоциация — процесс, невозможный для малеиновых эфиров величины, близкие к метиловому эфиру коричной кислоты, были получены для стильбена [37] и цианостирола [38]. Можно также ожидать, что заместители у ароматического кольца такой сопряженной молекулы будут значительно влиять на ход стереопревращений. Аргументы с точки зрения вклада ионизированных канонических форм (например, 7) в мезомерное основное состояние, в которых центральная двойная связь обладает пониженным л-характером связи, были использованы для объяснения трудностей выделения крайне неустойчивого второго изомера индиго [39, 40], который ыстро превращается в обычную форму 6 при стоянии на воздухе [c.211]

Хорошие примеры селективного гидрирования в присутствии никеля Ренея могут быть найдены в работах Блаута и Сильвер-мена [67]. Они без каких-либо затруднений восстановили нитро-коричные кислоты и эфиры (суспендированные в спирте при температуре 20—30° и давлении 2—3 атм) до соответствующих аминокоричных кислот и эфиров с выходом 75—95%. Для о-нитросоединения дальнейшее восстановление дало гидрокар-бостирил. [c.230]

Было показано, что восстановление коричной кислоты, коричного альдегида, бензальацетофенона и других аналогичных соединений типа (1а) протекает в две последовательных стадии и что атака двойной связи является более медленной реакцией, которая следует за восстановлением соседней полярной функциональной группы [216]. Следовательно, даже в этих случаях путем соответствующего подбора условий (низкая температура, вычисленное количество алюмогидрида лития, обратный способ прибавления реагентов) восстановление можно провести таким образом, что в результате будут получены с удовлетворительным выходом непредельные спирты [216]. В случае некоторых соединений [775, 812], таких, как, например, кумарин [517], этиловый эфир п-метоксикоричной кислоты [1184], -метилкоричная кислота [36], этиловый эфир Р-метилкоричной кислоты, которые, хотя и содержат группировку (1а), в нормальных условиях двойная связь не восстанавливается. С другой стороны, при восстановлении некоторых а,р-непредельных цианоэфиров [350, 1673], а, р-непредельных нитрилов, содержащих двойную связь в алициклическом кольце [143, 144], и особенно р-нитростиролов (16) [750], присоединение алюмогидрида лития к непредельной системе не зависит от температуры реакции, а также от количества применяемого гидрида, и происходит даже при очень низких температурах (О до -50°). [c.162]

Метиловый эфир коричной кислоты Метиловый эфир 2-хлоркоричной кислоты Метиловый эфир 4-хлоркоричной кислоты К-Метилолакриламид К-Метилолкротонамид К-Метилолметакриламидметиловый эфир а-Метилстирол л4-Метилстнрол [c.609]

Этиловый эфир коричной кислоты восстанавливали до З-фенилпропанола-1 натрием и этиловым спиртом водородом и хромитом меди и натрием и аммиаком . Этот спирт получали также восстановлением глицерида коричной кислоты натрием и амиловым спиртом восстановлением коричной кислоты ли-тийалюминийгидридом восстановлением хлорангидрида коричной кислоты борогидридом натрия и восстановлением этилового эфира дигидрокоричной кислоты натрием и этиловым спиртом Альдегид коричной кислоты восстанавливали до З-фенилпропанола-1 водородом в присутствии палладия платины или никеля никеле.м в щелочном растворе [c.85]

Интересно, что, в отличие от коричной кислоты, этиловый эфир коричной кислоты димеризуется под действием света в стеклообразном состоянии и не фотодимеризуется в кристаллическом. Образование димера происходит во всем объеме стекла, и в интервале 4,2 — 170 К скорость реакции не зависит от температуры, а при 170 К она увеличивается с ростом температуры, что связывают с размягчением стекла. [c.95]

Этиловый эфир коричной кислоты Этиловый эфир коричной кислоты (стехиометрические количества кобальтового катализатора) Этиловый эфир коричной кислоты Диэтиловый эфир фумаровой кислоты [c.52]

Смотреть страницы где упоминается термин Коричная кислота коричный эфир: [c.39] [c.187] [c.200] [c.396] [c.18] [c.37] [c.85] [c.513] [c.176] [c.176] [c.69] [c.462] [c.447] [c.364] [c.376] [c.351] [c.152] [c.197] [c.119] [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология