Пропан диол полиэфиры

Гетероцепные П. синтезируют поликонденсацией соответствующих функциональных производных Ф., напр, хлорангидрида 1,1 -ферроцендикарбоновой к-ты, с диолами [гидрохиноном, этиленгликолем, 2,2-бис(4,4 -ок-сифенил)пропаном] или с диаминами (гексаметиленди-амином, га-фенилендиамином) полученные сложные полиэфиры (IV) и полиамиды (V) имеют мол. м. 8300— [c.367]

ЧТО позволяет успешно проводить процесс и при 240°С (рис. 60). Таким образом, полиэфиры быс-фенолов и алифатических дикарбоновых кислот легче вступают в обменное взаимодействие с полиамидами, чем полиэфиры алифатических диолов. Не так обстоит дело у полиарилатов ароматических дикарбоновых кислот. Например, полиарилат изофталевой кислоты с 2,2-бис-(4-окси-3-метилфенил)пропаном и полигексаметиленсебацинамид (исходная смесь I) при 260 (рис. 61) не вступают в обменное взаимодействие в отсутствие катализатора. В присутствии же 1% окиси свинца этот обмен протекает успешно. Интересно, что обменное взаимодействие подигексаметиленсебацин-амида с полиарилатом изофталевой кислоты и 2,2-быс-(4-оксифенил)пропана (исходная смесь И) протекает с несколько большей скоростью, чем для первого полиарилата. [c.106]