Терефталевая кислота бис оксиэтиловый эфир

Полиэтилентерефталат получают поликонденсацией ди(гидр-оксиэтилового) эфира терефталевой кислоты (уравнение 16). Реакцию проводят при повышенной температуре, в вакууме, что способствует непрерывному отводу выделяющегося этиленгли-коля. [c.28]

Терефталевая кислота (I), этиленгликоль (II) бис- (Оксиэтиловые) эфиры терефталевой кислоты Мп(СН,СОО)а 260° С, I II > 1 3 — 12 (мол.). Конверсия 1 — 97,7% [267] [c.899]

Терефталевая кислота, окись этилена 1,1,2,2-Тетрахлорэтан (I) бис-Оксиэтиловый эфир терефталевой кислоты Разл Трихлорэтилен (II), НС1 Трибутилфосфин в изопропиловом спирте, в атмосфере азота, = 15 бар, 110 С, 4 ч [27] [ 0 ж е н и е Трифенилфосфин 149° С, 8 ч. Выход II — 99% на прореагировавший I [28] [c.397]

Исследование акцепторно-каталитической ноликонденсации хлорангидрида терефталевой кислоты с р-оксиэтиловым эфиром 4,4 -дифенилол-пропана-2,2 показало, что при проведении реакции в обычных условиях при одновременной загрузке исходных веществ образуется полимер в основном со статистическим расположепием звеньев [34]. Если же хлоран-гидрид терефталевой кислоты вводится в реакцию постепенно, то реализуется различие в реакционной способности гидроксилов и тогда получается полимер с преобладанием располо кения звеньев голова к голове [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология